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1、2023年药品管理管理制度篇 书目 高危药品管理制度范例 高危急药品是指药理作用显著且快速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理运用,削减不良反应,制订如下管理制度。 一.高危急药品包袱高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,详细品种见附录。 二.高危急药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存放。 三.高危急药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提示药学人员留意。 四.高危急药品运用前要进行充分平安性论证,有准确适应症时才能运用。 五.高危急药品调配发放、注射剂稀释和护士临床运用实行双人复核,确保精确无误。 六.加强高危急药品的效期管理,保持先进先出,保持平安有效。 七.定期
2、和临床医护人员沟通,加强高危急药品的不良反应监测,并定期总结汇总,刚好反馈给临床医护人员。 八.新引进高危急药品要经过充分论证,引进后要刚好将药品信息告知临床,促进临床合理应用。 高危药品管理制度 高危急药品是指药理作用显著且快速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理运用，削减不良反应，制订如下管理制度。 一高危急药品包袱高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，详细品种见附录。 二高危急药品应设置特地的存放药架，不得与其他药品混合存放。 三高危急药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提示药学人员留意。 四高危急药品运用前要进行充分平安性论证，有准确适应症时才能运用。 五高危急药品调
3、配发放、注射剂稀释和护士临床运用实行双人复核，确保精确无误。 六加强高危急药品的效期管理，保持先进先出，保持平安有效。 七定期和临床医护人员沟通，加强高危急药品的不良反应监测，并定期总结汇总，刚好反馈给临床医护人员。 八新引进高危急药品要经过充分论证，引进后要刚好将药品信息告知临床，促进临床合理应用。 珍贵药品管理制度 珍贵药品管理制度 (一)按上级有关规定和医院临床用药的实际状况，划分为片剂单价1.00元以上者，针剂5.00元以上者列为珍贵药品管理范围(包括自费药品)。 (二)珍贵药品又分为一类和二类，一类珍贵药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。 (三)凡属一类珍贵药品，值班人员必需每
4、日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。 (四)统计员每日依据门诊用药消耗数量刚好补充药品，以保证临床用药，当日消耗的珍贵药品应刚好登记入帐，并应帐物相符。 (五)自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。 (六)珍贵药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，仔细清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。 (七)值班人员调配处方时，应计价精确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的珍贵药，均按差错登记处理。 (八)值班人员调配处方时，应计价精确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的珍贵药，均按差错登记处理。
5、 (九)属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格限制和杜绝滥开大方的现象。 (十)珍贵药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品运用于临床。 (十一)凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。 (十二)严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。 (十三)严格执行珍贵药品逐日消耗制度，珍贵药品每月盘点一次，并仔细填写盘点明细表，上报财务科。 (十四)珍贵药品一律由调剂室按医师处方发放，cnfla版权全部，全国文秘工作者的114!晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。 附二医院危急化学药品管理制度 第三医院危急化学药品的管理制度 1.危急品指易引起燃烧、爆炸或具
6、有强腐蚀性、刺激性、放射性及猛烈毒性的物质。 2.购买危急品应向合法的经营单位依法选购,不得向非法等经营企业选购。 3.应当依据医疗须要按有关规定购进危急品,保持合理库存。 4.储存危急品实行专人负责、专库加锁保管。库存药品必需按其易燃、易爆、腐蚀性等化学性质不同,分类保管,有储存的平安防火、防盗措施,禁止携带火种和其他易燃、易爆物品进入库区。 5.危急品应常常养护、根据储存条件保管。 6.销毁过期、破损的危急品,应在相关部门监督下进行,并对销毁状况进行登记。 7.节假日前后,储存的危急药品必需进行清点、核对。 8.凡因工作失职,违反操作规程而造成事故的,除赔偿造成的经济损失外,还必需按情节轻
7、重、赐予指责教化、行政处分,情节严峻的追究刑事责任。 药品管理制度(范例) 药品管理制度 1.依据本室检测任务,制定各种药品、试剂选购安排,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。2.各药品应建立账目,专人管理,定期做出消耗表,并清点剩余药品。3.药品试剂应分类陈设整齐,放置有序、避光、防潮、通风干燥,标签完整,剧毒药品加锁存放,易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。4.剧毒药品应锁至保险柜,配置的钥匙由两人同时管理,两个人同时开柜才能取出药品。5.称取药品试剂应按操作规程进行,用后盖好,必要时可封口或黑纸包袱,不得运用过期或变质药品。6.购买试剂由运用人和部门负责人签字,任何人无权私自出借或馈送药
8、品试剂,本公司或外单位互借时需经部门负责人签字。 以下是其他的管理制度:办公用品管理制度 公司车辆管理制度 员工宿舍管理制度 麻醉药品、精神药品管理制度 一、 严格根据药品管理法及麻醉药品和精神药品管理条例规定选购、运用和管理本院麻醉药品、第一类精神药品，严格执行五专制度，专人负责，转柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。专册保存期限为三年。 二、 具有处方权的医务人员必需具有执业医师资格，熟识相关法律法规，并经过考核能正确运用麻醉及精神类药品。 三、 麻醉药品、第一类精神药品用量：每张处方注射剂为1次用量，其他剂型处方不超过3天用量，控(缓)释制剂处方不超过7日用量。为癌痛、慢性中、重度非癌
9、痛病人开具的麻醉药品、铺一类精神药品处方不得超过3日用量：其他剂型处方不得超过7日用量。 四、其次类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特别状况，处方用量可适当延长，但处方医师应当注明理由。 五、 麻醉及第一类精神药品处方为红色专用处方，其次类精神药品处方应为白色专用处方，书写要清楚工整，完整填写全部项目，处方医师签全名，划价、配方、发药核对人员均签全名，并进行麻醉处方编号登记。麻醉药品调配应由专人负责，医务人员不得为自己开方运用麻醉药品。麻醉及第一类精神药品处方应完整保存三年备查，其次类精神药品处方应保存二年备查。 六、 本院应依据国家有关法规执行和监督本院麻醉及精神药品的管理和运用，
10、禁止非法运用、储存、转让和借用麻醉及精神药品，药剂科作为担当日常工作的部门，应对麻醉及精神药品的选购、验收、保管、调配、运用、报损和销毁等各个环节进行全面的管理，药剂人员对违反规定运用麻醉及精神药品者，有权拒绝发药并刚好向院领导、当地药雌部门及卫生行政管理部门报告；对不符合规定的麻醉及精神药品处方可拒绝调配。 七、 有关医师应为运用麻醉及精神药品的患者建立相应的病历并进行随访，麻醉药品和第一类精神药品注射剂仪限于医院内运用或由医务人员出诊至忠者家中运用。 八、 医院抢救病人急需运用麻醉及第一类精神药品注射剂时，可先发放该病例一次性运用剂量，运用之后再由抢救部门负责人补办相关手续。 九、 医院分
11、管领导及药剂科负责人应定期检查本院麻醉和精神药品的管理和运用状况，发觉问题刚好向医院领导、药监管理部门及卫生行政管理部门报告。 基数药品管理制度范例 为了加强药品管理,保证药品质量,削减奢侈,对我院临床科室备用药品管理规定如下。 一.科室基数药品是指为了使患者得到刚好有效的治疗,临床科室储存肯定数量的常用药品或急救药品。 二.基数药品的品种数量,由医务科会同护理部确定,报药剂科备案。 三.基数药品的管理 1.药剂科制定统一表格,根据科室统计记录基数药品的名称、规格、数量、责任人。 2.第一次基数时,由科室经药剂科药库领药,一次性院内消耗。运用后由医师处方谁运用谁补充。 3.因近期无抢救患者致基
12、数药品失效的,由医院担当损失,做科室消耗支出。 4.基数药品实行动态管理,一般状况下,先进先出,防止过期失效。无正值理由失效的由科室担当经济损失。 5.基数药品数量精确,有改变的,刚好通知药剂科备案。 6.临床护理部门应有责任人管理基数药品,防止过期失效。药剂科应定期的检查临床科室基数药品的状况。 化学药品管理制度范例 化学药品管理制度 目的: 化学药品有些有腐蚀性,有的具有毒性,有的易燃、易爆,有的易挥发;管理不当,对人体、对环境都有肯定的危害,现按有关规定提出以下详细要求: 详细管理细则: 1、药品的存放、分类和保管。 (1)仪器与化学试剂一般应分室(至少分橱)存放。 (2)不同药品应依据
13、化学规律进行有序分类存放,如:无机物,首先按单质、氧化物、碱和盐进行分类、分橱、分栏存放;盐的种类太多,又可进一步按卤族、氧族、氮族、碳族等类别进行分类存放,常用药品放在前边。 (3)固体、液体分橱、分栏存放,分类状况类似(2)。 2、特别性质的药品存放。 (1)易变质试剂的保存: 易挥发的、易吸水的、与空气接触变质的药品应密封保存;受热或见光易分解的应用棕色瓶盛装,置于阴凉处,防止变质,另有白磷存于水,钠、钾浸没在煤油中保存。 (2)危急药品的保存 凡具有能发生各种不同程度的爆炸、燃烧、毒害、腐蚀和放射性等危急性质的药品,特地存放在由专人保管的危品水泥橱里,进行单独隔离保存。详细状况见附表:
14、 种类 名称 存放 易爆品 硝化甘油、硝化纤维素(含n在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝铵 单独隔离保存于危急品橱中 遇水或空气能自燃物 金属钾、金属钠、氢化钠、磷化钙、钾钠合金、黄磷 单独隔离保存于危急药品中 易燃液体 气油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松节油等 不准和其他试剂共同存放 易燃固体 红磷硫磺、镁粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、樟脑、萘 不准和其他试剂共同存放 强氧化剂 氯酸钾、氯酸钠、硝酸钾、硝酸钠、亚硝酸钠、过氧化钠、高锰酸钾、重铬酸钾 不准和其他试剂共同存放 剧毒品 氰化钾、氰化钠、二氧化砷、升汞 放保险橱中加锁保管 3、药品的运用: (1)试验室仪器和药品的添置与运用切合教学实际,并留意节约。 (2)建立必要的试验室管理规章制度,如:建立仪器设备和药品管理账册,领用登记和损坏赔偿等制度。 (3)建立试验资料档案;收集老师和学生的改进试验方法。 (4)常用试剂应备有依据试验要求配制的贮液,以便随时取用。 (5)设置废液废弃物的收集、处理设备,不得随意抛弃或冲入下水道。如:白磷试验中
