《2022年度四川省内江市东兴区执业药师继续教育考试测试卷(含答案)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年度四川省内江市东兴区执业药师继续教育考试测试卷(含答案)（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年度四川省内江市东兴区执业药师继续教育考试测试卷(含答案)一单选题(共60题)1、检索工具的类型有( )。 A.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 B.目录型检索工具、题录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 C.目录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 D.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 标准答案:b2、执业药师的最高行为准则是( ) A.维护病患者和公众的健康利益 B.维护自己的经济利益 C.维护企业的经济利益 D.维护管理机关的利益 标准答案:a3、肾上腺皮质激素的甾核中保持生理功能所必需的结构是:( ) A.c3的酮基、c20的羟基和c4
2、5的双键 B.c17上有-oh，c1上有=o或-oh C.17上无-oh，c11上无=o D.c1,2为双键 标准答案:a4、胃脘刺痛，固定拒按，生气加剧，舌暗苔白，脉弦，宜选用( ) A.金佛止痛丸 B.理中丸 C.补中益气丸 D.归脾丸 标准答案:a5、空气净化系统验证的主要项目( ) A.风管安装确认 B.过滤器检漏 C.尘埃粒子数和微生物数 D.风速、换气次数. E.温湿度、压差指示 F.操作人员卫生和洁净服清洗 标准答案:f6、自身免疫是指:( ) A.体积，免疫系统对自身抗原不应答 B.机体对自身组织成分产生自身抗体和(或)自身反应性T淋巴细胞的现象 C.机体对自身抗原产生免疫应答
3、，导致组织损伤并引起临床症状 D.对机体有害的免疫应答 标准答案:b7、下列血管紧张素转化酶抑制剂中，属于短效的是: A.赖诺普利 B.雷米普利 C.卡托普利 D.培哚普利 标准答案:c8、截至2008年底，全国通过执业药师资格考试的人数为( ) A.143681人 B.153153人 C.162632人 D.175326人 标准答案:c9、晨僵在哪类关节炎中表现最为突出 ( ) A. B. C. D. A.骨性关节炎(OA) B.类风湿性关节炎(RA) C.强直性脊柱炎(AS) D.感染性关节炎 标准答案:b10、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告
4、的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b11、体质是指人体的( ) A.身体素质 B.心理素质 C.身心特性 D.遗传特质 标准答案:c12、2009年4月，国务院印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009年,2011年)，明确提出( ) A.零售药店必须按规定配备药师为患者提供购药咨询和指导 B.零售药店必须按规定配备执业药师为患者提供购药咨询和指导 C.零售药店必须按规定配备从业药师为患者提供购药咨询和指导 D.零售药店必须按规定配备药学专业技术人员为患者提供购药咨询和指导 标准答案:b13、对终产品的质量或安全性有影响的物质，其中也包括对产品质量、安全性有
5、影响的试剂或起始原料是:( ) A.原料药 B.晶体 C.关键中间体 D.辅料 标准答案:c14、GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c15、设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合( ) A.组织开展资料评估 B.组织开展现场调查 C.组织开展病例分析 D.组织开展在线报告 标准答案:b16、正常人体每天皮质醇的分泌量约20mg，由下丘脑-垂体轴通过促肾上腺皮质激素控制，具有24小时的生物节律，上午 左右血浓度最高。
6、A.7点 B.8点 C.9点 D.10点 标准答案:b17、活血化瘀药的药理作用不包含 ( ) A.改善血液流变学 B.改善微循环 C.促进组织增生 D.加强子宫收缩性 E.镇痛 标准答案:c18、医疗器械召回所称的“缺陷”是指( ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c19、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A.加用促皮质激素 B.与足量有效的抗菌药合用 C
7、.逐渐加大剂量 D.用药至症状改善后一周，以巩固疗效 标准答案:b20、到“十二五”末，各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到75%以上，药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到( ) A.70%以上 B.75%以上 C.80%以上 D.85%以上 标准答案:b21、下列哪种情况禁用糖皮质激素,( ) A.虹膜炎 B.角膜炎 C.视网膜炎 D.角膜溃疡 标准答案:d22、白疕日久反复不愈，皮损呈暗红色斑块，鳞屑较厚，舌质紫暗，脉细缓。证属 A.血热内蕴 B.血虚风燥 C.湿毒蕴阻 D.瘀滞肌肤 标准答案:d23、A.与药理作用有关 B.死亡率高 C.发生率低 D.很难预测 标准答案:a2
8、4、镇痛解热抗炎药的作用机制是( ) A.直接抑制中枢神经系统 B.直接抑制PG的生物效应 C.抑制PG的生物合成 D.减少PG的分解代谢 标准答案:c25、碳青霉烯类药品和丙戊酸的相互作用结果为 A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢，使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高，引起中枢系统不良反应，如癫痫发作 B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用，可以联合使用 C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显迅速下降，使丙戊酸的治疗效果可能降低。 D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下降，使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。 标准答案:c26、使用甘草的注意事项有( ) A.勿用铁器 B.大量应用可引起浮肿 C.
9、感冒勿用 D.清热解毒宜生用 标准答案:b27、哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用( ) A.抗心律失常 B.正性传导作用 C.正性肌力作用 D.降血压 E.抗心肌缺血 标准答案:b28、以下哪个不是中文医药信息检索工具 A.中国药学文摘 B.中国医学文摘 C.中国生物学文摘 D.读者文摘 标准答案:d29、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a30、下列哪种药物在用药期间和以后数天，应避免饮酒和服用含酒精的药物或饮料，否则有可能发生双硫仑样反应( ) A.头孢哌酮 B.氨苄青霉素 C.庆大霉
10、素 D.克林霉素 标准答案:a31、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，它也是药物施用于机体前的最后形式，称为:( ) A.剂型 B.新药 C.制剂 D.中成药 标准答案:a32、一声巨响而引起正在听课的学生不约而同的转头寻找发声源属于 A.随意注意 B.不随意注意 C.随意后注意 D.集中性注意 标准答案:b33、绝对感觉阈限和绝对感受性两者之间的关系是 A.反比例关系 B.正比例关系 C.刺激和感受的关系 D.对数关系 标准答案:a34、吗啡对中枢神经系统的作用是( ) A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐 B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋 D.镇痛
11、，镇静，止吐，呼吸抑制 标准答案:b35、2008年10月在云南红河州发生的刺五加注射液发生了不良反应，究其原因，是下列哪个环节出现问题( ) A.生产环节 B.流通环节 C.临床使用环节 D.原料采购环节 标准答案:b36、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d37、以下说法中正确的是( ) A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对爆发痛患者只给予长效阿片类药物即可 标准答案:a38、涵盖药品研发、生产、经营、使用、
12、检验、监督、管理各类人员行为准则的是 A.药学职业道德 B.药学行业规定 C.药师职业道德规范 D.药师行为规范 标准答案:a39、关于头孢菌素适应症的描述，下列哪项是错误的:( ) A.第一代头孢菌素对G+球菌有良好作用 B.第二代头孢菌素对G+球菌、 G-菌均有较强的抗菌作用 C.第二代头孢菌素对G-菌均有较强的抗菌作用 D.第三代头孢菌素对G+球菌抗菌作用低于第一代，对G-菌的作用强于第二代 E.第四代头孢菌素对G+球菌、 G-菌作用均优于三代。 标准答案:c40、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标
13、准答案:a41、执业药师的职责 A.提高自身专业素质 B.依法组织自律性协会 C.保证药品质量 D.拒绝明显危害用药者生命健康的售药要求 标准答案:c42、带有F质粒的细菌有 ( ) A.耐药性 B.普通菌毛 C.性菌毛 D.鞭毛 标准答案:c43、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病，如在单位时间内药物浓度异常升高，引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大，可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物，当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d44、药品广告申请人必须是( ) A.具有合法资格的药品生产企业 B.具有合法资格的药品生产企业或者个人 C.具有合法资格的药品经营企业
