2022-2023年度广西壮族自治区贵港市桂平市执业药师继续教育考试题库综合试卷A卷附答案

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1、2022-2023年度广西壮族自治区贵港市桂平市执业药师继续教育考试题库综合试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、医疗器械生产企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的,依照行政处罚法的规定( ) A.不予处罚 B.给予行政处罚 C.给予行政处分 D.从轻或者减轻处罚 标准答案:d2、A.与药理作用有关 B.死亡率高 C.发生率低 D.很难预测 标准答案:a3、执业药师的职责 A.提高自身专业素质 B.依法组织自律性协会 C.保证药品质量 D.拒绝明显危害用药者生命健康的售药要求 标准答案:c4、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负

2、责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担部分法律责任 C.药品生产、经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D.应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定 标准答案:b5、感觉剥夺实验说明的问题是 A.人需要感觉的存在 B.感觉可以通过实验证明 C.外界刺激对维持人的正常生存十分重要 D.感觉是最基础的心理现象 标准答案:c6、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上( )调整一次。 A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 标准答案:b7、在下列选项中,热原的性质不包括( ) A.耐热

3、性 B.可挥发性 C.可过滤性 D.水溶性 标准答案:b8、根据产品质量控制的需要,生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d9、以下说法中正确的是( ) A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药,就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对爆发痛患者只给予长效阿片类药物即可 标准答案:a10、关于美洛培南药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.抗菌谱广,对G+、G-菌、厌氧菌、需氧菌都有很强的抗菌作用 B.对-内酰胺酶不稳定 C.适应症:主要用于严

4、重的细菌感染 D.儿童剂量:10,20mg/kg/次,每8小时一次 E.中枢神经系统副作用:偶见失眠、焦虑、意识模糊、眩晕等 标准答案:b11、下列 哪种疾病不属于自身免疫病,( ) A.SLE B.溃疡性结肠炎 C.重症肌无力 D.荨麻疹 标准答案:d12、镇痛解热抗炎药的作用机制是( ) A.直接抑制中枢神经系统 B.直接抑制PG的生物效应 C.抑制PG的生物合成 D.减少PG的分解代谢 标准答案:c13、保持时间大约1分钟时间的记忆属于 A.短时记忆 B.长时记忆 C.感觉记忆 D.瞬时记忆 标准答案:b 考生答案:a14、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,它也是药物施用于机体

5、前的最后形式,称为:( ) A.剂型 B.新药 C.制剂 D.中成药 标准答案:a15、类风湿性关节炎应用非甾体类消炎止痛药的机制是( ) A.抑制滑膜炎 B.增强NK细胞活性 C.抑制B细胞功能 D.抑制前列腺素合成 标准答案:d16、国家药品安全“十二五”规划提出,到“十二五”末,药品不良反应病例县(市、区)报告的比例和药品不良反应报告数应分别达到( ) A.80%以上,300份/百万人 B.70%以上,400份/百万人 C.85%以上 ,400份/百万人 D.80%以上,400份/百万人 标准答案:d17、不属于人的知觉的种类的是 A.时间知觉 B.空间知觉 C.运动知觉 D.错觉 标准

6、答案:d18、喹诺酮类药物中对小鼠皮肤具有光致癌作用的是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.洛美沙星 D.诺氟沙星 标准答案:c19、药品召回管理办法规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告,责令限期改正 B.予以警告,责令限期改正,并处以2万元以下罚款 C. 予以警告,责令限期改正,并处以3万元以下罚款 D. 予以警告,责令限期改正,并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款,吊销药品生产许可证 标准答案:c20、药品生产质量管理规范旨在最大限度地降低( ) A.药品生产过程中的污染、混淆 B.药品生产过程中的污染、交叉污

7、染 C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错 D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错 标准答案:d21、中药商品流通规律的四环节正确的是( ) A.采购存储运输销售 B.存储采购运输销售 C.存储运输采购销售 D.采购运输存储销售 标准答案:d22、非二氢吡啶类钙拮抗剂适用于慢性稳定性心绞痛并伴有下列哪种情况的患者: A.心力衰竭 B.心动过缓 C.房室传导阻滞 D.房颤或房扑 标准答案:d23、验证的意义是( ) A.降低偏差风险 B.降低生产缺陷成本 C.应对药品监管部门的检查 D.证明生产工艺处于受控状态 标准答案:c24、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定,

8、在检查过程中,企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的,应 A.取消其认证资格 B. 按一般缺陷处理 C. 按严重缺陷处理 D. 限期6个月整改,追踪检查 E. 3年内不受理其认证申请 标准答案:c25、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b26、下列关于执业药师的行为,正确的是( ) A.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时,在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 B.执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、胸卡交给其他人使用 C.执业药师在药品零售企业只挂

9、名而不现场执业 D.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业 标准答案:a27、下列不属于临床药师执业风险来源的是( ) A.患者的诉求和误解 B.医务工作者的顾虑 C.临床药师队伍自身的缺陷 D.公众的期望 标准答案:d28、提出“内伤脾胃,百病由生”观点,治疗用药以补脾胃为主的医家是( ) A.刘完素 B.张从正 C.钱乙 D.李东垣 标准答案:d29、慢性感染是指病程在 A. 3周以上 B. 1月以上 C. 2月以上 D. 3月以上 标准答案:c30、药物变态反应的特点正确的叙述为( ) A.与药物剂量有关 B.与药物剂量无关 C.可从已知药物作用预测 D.是A型药物不良反应中

10、的一种特殊类型 标准答案:b31、药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员 B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员 C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 标准答案:b32、使用甘草的注意事项有( ) A.勿用铁器 B.大量应用可引起浮肿 C.感冒勿用 D.清热解毒宜生用 标准答案:b33、下列联合应用抗菌药物依据,哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用,提高抑菌或杀菌效果,如对医院内感染,

11、特别是对一些难治性细菌,为了更好地控制感染,缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶,混有两种或两种以上细菌混合感染者 E.通过联合用药,每种药物给药剂量不变,所以药物的毒性作用不变 标准答案:e 考生答案:e34、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病,如在单位时间内药物浓度异常升高,引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大,可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物,当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病

12、人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d35、以下对药源性疾病表述正确的是 ( ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应,是导致药源性疾病因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别 标准答案:b36、被认为是抗动脉粥样硬化的保护因素的脂蛋白是 A.CM B.VLDL C.LDL D.HDL 标准答案:d37、塞来昔布属于( )类药物。 A.COX-1选择性抑制剂 B.COX-1选择性激动剂 C.OX-2选择性抑制剂 D.COX-2选择性激动

13、剂 标准答案:c38、医院购进同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型( ) A.各不得超过4种 B.各不得超过3种 C.各不得超过2种 D.各不得超过1种 标准答案:c39、执业药师的权力不包括 A.全权负责药品质量和药学服务质量的管理工作 B.审核、监督医师的处方 C.有权签署有关药学业务文件 D.受到有关方面的表彰和奖励 标准答案:d40、更年期卵巢功能低下可选用 ( ) A.雌激素 B.黄体酮 C.炔诺酮 D.甲羟孕酮 标准答案:a41、检索工具的类型有( )。 A.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 B.目录型检索工具、题录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 C.目录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 D.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 标准答案:b42、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药

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