2023-2024年度黑龙江省黑河市嫩江县执业药师继续教育考试模拟试题(含答案)

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1、2023-2024年度黑龙江省黑河市嫩江县执业药师继续教育考试模拟试题(含答案)一单选题(共60题)1、对终产品的质量或安全性有影响的物质,其中也包括对产品质量、安全性有影响的试剂或起始原料是:( ) A.原料药 B.晶体 C.关键中间体 D.辅料 标准答案:c2、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、保管相关的机构 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的机构及其人员 D.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 标准答案:d3、国家药品安全“十二五”规划提出,到“十二五”末,省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药(

2、 ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a4、男,60岁,患风湿性关节炎,口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月,近日突发自发性胫骨骨折,其原因可能与哪种药物有关 ( ) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.泼尼松 标准答案:d5、第一类精神药品处方的颜色是( ) A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 标准答案:d6、下列不属于临床药师执业风险来源的是( ) A.患者的诉求和误解 B.医务工作者的顾虑 C.临床药师队伍自身的缺陷 D.公众的期望 标准答案:d7、45岁妇女,子宫切除后出现绝

3、经相关症状,准备用性激素治疗,最好应用下列那种方案( ) A.黄体酮 B.戊酸雌二醇+甲羟孕酮 C.戊酸雌二醇 D.克龄蒙 标准答案:c8、胃的生理特性是( ) A.喜燥恶湿主升 B.喜燥恶湿主降 C.喜润恶燥主升 D.喜润恶燥主降 标准答案:d9、处方药广告的忠告语是( ) A.“请在医师指导下购买和使用” B.“本广告仅供医师和药师阅读” C.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” 标准答案:c10、开办药品经营企业必须具有( ) A.依法经过资格认定的工程技术人员 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.依法经过资格认定的医药学技术人员 D.依法经过资

4、格认定的营销专业技术人员 标准答案:b11、下列联合应用抗菌药物依据,哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用,提高抑菌或杀菌效果,如对医院内感染,特别是对一些难治性细菌,为了更好地控制感染,缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶,混有两种或两种以上细菌混合感染者 E.通过联合用药,每种药物给药剂量不变,所以药物的毒性作用不变 标准答案:e 考生答案:e12、糖皮质激素小剂量替代疗法用于:( ) A.再生障碍性贫血 B.粒细胞减少症 C.血小板减少症 D.急、慢性肾上腺皮质功能不全 标准答案:d13、某人平素易口燥咽干,手足心

5、发热,口渴喜冷饮,大便干燥,两目干涩。属于( ) A.阳虚质 B.阴虚质 C.平和质 D.特禀质 标准答案:b14、在细菌群体生长繁殖中,研究细菌的最佳时期是在 ( ) A.迟缓期 B.对数增殖期 C.稳定期 D.衰退期 标准答案:b15、医药伦理学研究的核心问题是 A.医药人员与同事之间的关系 B.医药人员与社会的关系 C.医药人员与患者、服务对象的关系 D.医药人员与医药科学发展的关系 标准答案:c16、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或

6、者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 标准答案:d17、原料药在结构确证的研究中,测试样品的纯度应大于:( ) A.98.0% B.99.0% C.97.0% D.96.0% 标准答案:b18、不属于呼吸喹诺酮的是:( ) A.诺氟沙星 B.左氧氟沙星 C.莫西沙星 D.吉米沙星 标准答案:a19、与氟喹诺酮类药物合用可产生协同作用的抗菌药物是:( ) A.-内酰胺类 B.氯霉素 C.万古霉素 D.利福平 标准答案:a20、某人身体强壮、胖瘦适中,饮食无偏嗜,二便通调,面色红润,性格开朗随和,精力充沛,举动灵活,睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B

7、.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c21、搜索引擎的分类有( )。 A.目录式搜索引擎,检索型搜索引擎 B.混合型搜索引擎,多元搜索引擎 C.目录式搜索引擎,检索型搜索引擎,混合型搜索引擎,多元搜索引擎 D.简单搜索引擎,混合型搜索引擎,多元搜索引擎 标准答案:c22、处方书写应该遵循的规则是( ) A.每张处方最多限于2名患者的用药 B.字迹清楚,绝对不允许修改 C.每张处方不得超过5种 D.药品西药和中成药必须分别开具处方 标准答案:c23、药品生产质量管理规范规定,药品生产企业应当( ) A.配备足够的、符合要求的人员、设备 B.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设备 C.

8、配备足够的、符合要求的人员、厂房和设施 D.配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备 标准答案:d24、药源性疾病的概念 ( ) A.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 B.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物本身的作用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 C.指药物用于治疗疾病过程中,因药物相互作用和药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 D.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物的

9、使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 标准答案:a25、因作用时间太短,不适合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 标准答案:d26、药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员 B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员 C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 标准答案:b27、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相

10、关的药源性疾病,如在单位时间内药物浓度异常升高,引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大,可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物,当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d28、日常人际沟通行为中,所占比例最高的是( ) A.书写 B.倾听 C.阅读 D.交谈 标准答案:b29、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b30、正常人体每天皮

11、质醇的分泌量约20mg,由下丘脑-垂体轴通过促肾上腺皮质激素控制,具有24小时的生物节律,上午 左右血浓度最高。 A.7点 B.8点 C.9点 D.10点 标准答案:b31、治疗风湿性疾病的药物,下列哪项是错误的( ) A.布洛芬 B.青霉胺 C.甲氨蝶呤 D.PGE(前列腺素) 标准答案:d32、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是:( ) A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应 B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生 C.稳定溶酶体膜 D.影响了参与炎症的一些基因转录 标准答案:d33、有关处方限量描述正确的是( ) A.处方一般不得超过3日用量 B.处方一般不得超过5日用量 C.处方一般不得超

12、过7日用量 D.处方一般不得超过9日用量 标准答案:c34、影响中药药理作用的肠内微生态环境主要是指 ( ) A.肠内渗透压 B.肠内菌群 C.肠内温度 D.肠内水分 E.肠内酸碱度 标准答案:b35、引起流产的主要原因是 A.母体生殖器官疾病 B. 腹部受到撞击 C. 环境因素 D.遗传基因缺陷 标准答案:d36、根据产品质量控制的需要,生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d37、那种情况不需要再验证( ) A.设备保养、维护后 B.关键工艺和质量控制方法变更 C.生产操作规程变更 D.主要

13、原辅料、内包材变更 标准答案:a38、工艺验证主要是对( ) A.生产设备的适用性 B.成品检验方法的符合性 C.特定条件下工艺的合理性 D.成品质量产生差异和影响的主要工艺条件 标准答案:b39、药品生产企业关键人员至少应当包括( ) A.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和质量受权人 B.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和售后负责人 C.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和售后负责人 标准答案:c40、以下哪个不属于体质分类( ) A.怕冷派 B.气短派 C.怕热派 D.增生派 标准答案:c41、下列属于语言沟通技巧的是( ) A.沉默 B.表情 C.打招呼 D.仪表 标准答案:c42、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品通用名称、新活性化

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