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1、2023-2024年度河南省郑州市登封市执业药师继续教育考试提升训练试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、国家药品安全“十二五”规划要求， 到2015年，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的( ) A.吊销药品经营许可证 B.停业整顿 C.取消售药资格 D.不能销售处方药 标准答案:c2、链球菌感染后肾小球肾炎首选抗生素为:( ) A.万古霉素 B.青霉素 C.二代头孢菌素 D.卡那霉素 E.三代头孢菌素 标准答案:b3、设备的设计确认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材质 C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需
2、要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e4、不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 标准答案:d5、丹参扩张冠状动脉机理是( ) A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 标准答案:a6、从物理构成来讲，数字资源检索系统由( )几部分构成。 A.软件和数据库 B.硬件、软件、数据库 C.硬件系统和软件 D.服务器和数据库 标准答案:b7、药学人员之间的道德准则不包括 A.相互尊重，平等对待 B.爱岗敬业，恪尽职守 C.团结协作，密切配合 D.共同努力，发展药学 标准答案:b8、哪项不是盐酸小檗碱对心血管
3、系统的作用( ) A.抗心律失常 B.正性传导作用 C.正性肌力作用 D.降血压 E.抗心肌缺血 标准答案:b9、控释类药物是恒速释放保持药效在体内:( ) A.24小时 B.12小时 C.8小时 D.48小时 标准答案:a10、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是:( ) A.垂体前叶 B.下丘脑 C.束状带 D.球状带 标准答案:c11、药品广告监管机关工作人员滥用职权的，应当( ) A.给予行政处分 B.给予行政处罚 C.追究刑事责任 D.给予行政处分并追究刑事责任 标准答案:a12、因引起“溶血性贫血反应”而被列入药品不良反应信息通报的注射剂品种是( ) A.双黄连注射液 B.丹参注射液
4、C.灯盏细辛注射液 D.葛根素注射液 标准答案:d13、药品生产质量管理规范旨在最大限度地降低( ) A.药品生产过程中的污染、混淆 B.药品生产过程中的污染、交叉污染 C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错 D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错 标准答案:d14、国家药品安全“十二五”规划提出实施国家药品标准提高行动计划，优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品 标准答案:c15、适于热敏性物料干燥的方法不包括: A.鼓式干燥 B.减压干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥 标准答案:a16、在我国公布的2006-2020
5、国家信息化发展战略中，信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分利用信息技术，开发利用信息资源，促进信息交流和知识共享，提高经济增长质量，推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化是指人们对现代信息技术的应用达到较高的程度，在全社会范围内实现信息资源的高度共享，使社会经济向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c17、体质是指人体的( ) A.身体素质 B.心理素质 C.身心特性 D.遗传特质 标准答案:c18、喹诺酮类药物不宜用于:( ) A.老年人 B.婴幼儿
6、 C.溃疡病患者 D.妇女 标准答案:b19、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定，在检查过程中，企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，应 A.取消其认证资格 B. 按一般缺陷处理 C. 按严重缺陷处理 D. 限期6个月整改，追踪检查 E. 3年内不受理其认证申请 标准答案:c20、后天各种因素使体质具有( ) A.可变性 B.稳定性 C.全面性 D.普遍性 标准答案:a21、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日
7、内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a22、文献的基本要素有( )。 A.知识内容和载体材料 B.知识内容、信息符号和载体材料 C.信息符号和载体材料 D.知识内容和载体材料 标准答案:b23、职业道德的灵魂是 A.职业理想 B.职业态度 C.职业良心 D.职业技能 标准答案:a24、治疗RA的常用药物有( ) A.非甾体抗炎药(NSAID) B.改变病情抗风湿药(DMARD) C.糖皮质激素(glucocorticoid) D.植物药 E.全选 标准答案:e 考生答案:e25、“后有追兵，前有
8、堵截”这种现象发生时人会产生的动机冲突是 A.双趋冲突 B.双避冲突 C.趋避冲突 D.多重回避型冲突 标准答案:b26、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化管理是指对企业信息系统建设与装备过程的管理 B.企业信息化管理是指企业对IT部门的管理和IT管理制度的建设 C.企业信息化管理可以降低企业运营成本、提高质量、促进销售 D.企业信息化管理可以促进企业管理水平提高、强化企业内部管理 标准答案:b27、根据处方管理办法，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型( ) A.不得超过1种 B.不得超过2种 C.不得超过3种 D.不得超过4种 标准答案:b28、麦冬的使用禁忌证是( ) A.虚
9、寒泄泻证 B.肺阴虚证 C.胃阴虚证 D.心阴虚证 标准答案:a29、医疗器械召回所称的“缺陷”是指( ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c30、下列关于执业药师的执业行为，错误的是( ) A.凭医师处方调配、销售处方药 B.对医师处方进行审核，确认处方的合法性与合理性 C.依据处方正确调配、销售药品 D.对有配伍、使用禁忌或超剂量的处方，在无法联系处方医师
10、的情况下，自行更正后调剂 标准答案:d31、下列药物相互作用表述错误的为( ) A.苯巴比妥可使口服抗凝药加速失效 B.氯霉素使双香豆素类代谢受阻，可引起出血 C.环丙沙星、红霉素使茶碱代谢受阻，血药浓度升高，出现不良反应 D.奥美拉唑可抑制药物代谢酶CYP2C19，使氯吡格雷血药浓度增高，增加患者出血的危险。 标准答案:d32、以下哪个不是中文医药信息检索工具 A.中国药学文摘 B.中国医学文摘 C.中国生物学文摘 D.读者文摘 标准答案:d33、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标
11、准答案:b34、某人平素易口燥咽干，手足心发热，口渴喜冷饮，大便干燥，两目干涩。属于( ) A.阳虚质 B.阴虚质 C.平和质 D.特禀质 标准答案:b35、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品标准答案:
12、b36、百合的适用证是( ) A.风寒咳嗽 B.虚寒出血 C.肺阴虚证 D.脾胃虚寒 标准答案:c37、下列哪项不用于自身免疫病的治疗,( ) A.环孢霉素A、FK506 B.肾上腺皮质激素 C.左旋咪唑 D.按疾病类型调整Th1/Th2应答 标准答案:c38、秋季应该重点养( )个脏腑 A.心 B.肝 C.脾 D.肺 标准答案:d39、中药商品流通规律的四环节正确的是( ) A.采购存储运输销售 B.存储采购运输销售 C.存储运输采购销售 D.采购运输存储销售 标准答案:d40、有关处方限量描述正确的是( ) A.处方一般不得超过3日用量 B.处方一般不得超过5日用量 C.处方一般不得超过7
13、日用量 D.处方一般不得超过9日用量 标准答案:c41、工艺验证主要是对( ) A.生产设备的适用性 B.成品检验方法的符合性 C.特定条件下工艺的合理性 D.成品质量产生差异和影响的主要工艺条件 标准答案:b42、使用甘草的注意事项有( ) A.勿用铁器 B.大量应用可引起浮肿 C.感冒勿用 D.清热解毒宜生用 标准答案:b43、回乳(退乳)可选 ( ) A.缩宫素 B.孕激素 C.雌激素 D.雄激素 标准答案:c44、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d45、产程分期正确的是 A.从规律宫缩至胎儿娩出称总产程 B.第一产程初产妇约需1416小时 C.第一产程经产妇约需10
