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1、2023-2024年度河南省平顶山市湛河区执业药师继续教育考试题库检测试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、验证是( ) A.为了GMP认证的需要 B.实施GMP的一部分 C.为了保证药品质量 D.为了证明生产过程的可靠性 标准答案:a2、药品委托生产的委托方和受托方必须( ) A.达成口头协定 B.签订书面合同 C.签订项目协议书 D.签订第三方书面证明 标准答案:b3、与脾相表里的是( ) A.胃 B.小肠 C.大肠 D.胆 标准答案:a4、国家药品安全“十二五”规划指出，药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强，仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品
2、生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.药品生产企业创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标准答案:d5、易于出现增生，长斑的哪种体质( ) A.阳虚 B.气虚 C.气郁 D.血瘀 标准答案:d6、不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 标准答案:d7、高血压伴前列腺增生患者，首选: A.受体阻滞剂 B.受体阻滞剂 C.噻嗪类利尿药 D.钙拮抗剂 标准答案:c8、治疗RA的常用药物有( ) A.非甾体抗炎药
3、(NSAID) B.改变病情抗风湿药(DMARD) C.糖皮质激素(glucocorticoid) D.植物药 E.全选 标准答案:e 考生答案:e9、处方的有效期限是( ) A.处方开具当日有效 B.处方开具2日内有效 C.处方开具3日内有效 D.处方开具4日内有效 标准答案:a10、因引起“溶血性贫血反应”而被列入药品不良反应信息通报的注射剂品种是( ) A.双黄连注射液 B.丹参注射液 C.灯盏细辛注射液 D.葛根素注射液 标准答案:d11、带有F质粒的细菌有 ( ) A.耐药性 B.普通菌毛 C.性菌毛 D.鞭毛 标准答案:c12、关于儿童生长发育特点的描写，下列哪项是正确的:( )
4、A.药物在体内的吸收、分布代谢和排泄的过程跟成人一样。 B.儿童血液系统，肝、肾功能皆不完善 C.小儿免疫系统发育已经完善 D.不易发生营养紊乱性疾病 E.对水及电解质代谢的调节功能完善不易致导失衡 标准答案:b13、下列哪种药物可用于呼吸道合胞病毒性肺炎:( ) A.利巴韦林 B.阿昔洛韦 C.奥司他韦 D.齐多夫定 E.更昔洛韦 标准答案:a14、适于热敏性物料干燥的方法不包括: A.鼓式干燥 B.减压干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥 标准答案:a15、因发生严重尖端扭转型室速致死而被撤市的喹诺酮类药物是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.格帕沙星 D.洛美沙星 标准答案:c16、药
5、品广告批准文号的有效期是( ) A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 标准答案:a17、2008年10月在云南红河州发生的刺五加注射液发生了不良反应，究其原因，是下列哪个环节出现问题( ) A.生产环节 B.流通环节 C.临床使用环节 D.原料采购环节 标准答案:b18、陈皮 半夏 薏苡仁 山药 茯苓是( ) A B C D A.祛痰湿药物 B.补气药物 C.二滋阴药物 D.健脾利湿药物 标准答案:a19、能增强机体免疫功能的中药是 ( ) A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 标准答案:d20、某人身体强壮、胖瘦适中，饮食无偏嗜，二便通调，面色红润，性格开朗随和，精力充沛，
6、举动灵活，睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c21、提出需要层次理论的心理学家是 A.华生 B.罗杰斯 C.詹姆斯 D.马斯洛 标准答案:d22、“后有追兵，前有堵截”这种现象发生时人会产生的动机冲突是 A.双趋冲突 B.双避冲突 C.趋避冲突 D.多重回避型冲突 标准答案:b23、下列氟喹诺酮类药物的药理学特点描述，错误的是:( ) A.抗菌谱广，对G-和G+菌都有效 B.口服易吸收 C.可用于治疗呼吸系统及尿路感染 D.与头孢菌素类有交叉耐药性 标准答案:d24、采用固体分散技术不能做到:( ) A.加快药物的溶出速度 B.药物高度分散于固
7、体基质中 C.提高药物的生物利用度 D.改变药物的化学结构与性质 标准答案:c25、心理学成为一门独立的科学的代表人物是 A.华生 B.马斯洛 C.韦伯 D.冯特 标准答案:d26、狼疮性肾炎的各种类型 重叠存在，亦 随时间相互转化。 A.不可以 不可以 B.可以 可以 C.可以 不可以 D.不可以 可以 标准答案:b 考生答案:27、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病，开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c28、药品广告监管机关工作人员滥用职权的，应当( ) A.给予行政处分 B.给予行政处罚 C.追究刑事责任 D.给予行政处分并追究刑事责任
8、标准答案:a29、塞来昔布属于( )类药物。 A.COX-1选择性抑制剂 B.COX-1选择性激动剂 C.OX-2选择性抑制剂 D.COX-2选择性激动剂 标准答案:c30、设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合( ) A.组织开展资料评估 B.组织开展现场调查 C.组织开展病例分析 D.组织开展在线报告 标准答案:b31、抗结核药物没有下列哪种药物: A.异烟肼 B.阿奇霉素 C.利福平 D.链霉素 E.对氨基水杨酸钠 标准答案:b32、同名异种的中药，影响其药理作用的主要因素是 ( ) A.产地 B.所含成分 C.采收季节 D.剂量 E.炮制
9、工艺 标准答案:b33、社区获得性肺炎(CAP)可选用:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.左氧氟沙星 D.吡哌酸 标准答案:c34、以下哪个不是中文医药信息检索工具 A.中国药学文摘 B.中国医学文摘 C.中国生物学文摘 D.读者文摘 标准答案:d35、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，它也是药物施用于机体前的最后形式，称为:( ) A.剂型 B.新药 C.制剂 D.中成药 标准答案:a36、以下哪个不能作为中国药学文摘的检索途径, A.分类目次 B.作者索引 C.主题索引 D.外文药名索引 标准答案:b37、类风湿关节炎的基本病理改变是 ( ) A.类风湿结节 B.滑膜炎 C
10、.血管炎 D.“洋葱皮样”病变 标准答案:b38、使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是:( ) A.药品说明书 B.非处方药品手册 C.注册商标 D.药品广告 标准答案:a39、关于氟康唑药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg，q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d，q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c40、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a41、验证的关键点是( ) A.验证必
11、须有文件和记录 B.必须贯穿于生产的几个方面 C.系统是按期望的方式运行 D.必须有方案和报告 标准答案:d42、与黄连功效相关的药理作用不包括 ( ) A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 标准答案:c43、补虚药对物质代谢的影响，不正确的描述是 ( ) A.促进核酸代谢 B.促进蛋白质合成 C.补充营养 D.降血脂 E.升高血糖 标准答案:e44、百合的适用证是( ) A.风寒咳嗽 B.虚寒出血 C.肺阴虚证 D.脾胃虚寒 标准答案:c45、碳青霉烯类药品和丙戊酸的相互作用结果为 A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢，使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高，引起中枢系统不良反
12、应，如癫痫发作 B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用，可以联合使用 C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显迅速下降，使丙戊酸的治疗效果可能降低。 D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下降，使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。 标准答案:c46、秋水仙碱常见的不良反应是: A.凝血障碍 B.锥体外系反应 C.水杨酸反应 D.消化道反应 标准答案:d47、关于处方权描述错误的是( ) A.医师可以为自己开具药品处方 B.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 C.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 D.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 标准答案:a48、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上( )调整一次。 A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 标准答案:b49、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d50、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在 A. 8小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 B. 12小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
