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1、小企业质量管理体系表格的设计2资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。小企业质量管理体系文件设计方法(高级管理咨询师岗位资格考评论文)单位: 上海企之友管理咨询有限公司姓名: 周 宏 军日期: /2/18日目 录标题 页码录-1内容摘要-2关键词-3前言-4正文-4第一章 小企业运行国际质量管理体系中的一个问题-4第二章 国际质量管理体系的文件要求-4第三章 质量管理体系文件结构-10第四章 小企业文件结构设计示例和编制要求-14结束语-17参考文献-18内 容 摘 要: 本文经过分析小企业实施国际质量管理体系ISO9001标准时产生的一个突出的问题文件繁琐、 记录表格太多
2、, 工作程序复杂等, 展示了百人以下的小企业在人员较少、 一人多职、 文化素质不高的情况下如何建立质量管理体系的文件系统。同时, 一部分企业虽然经过了认证但在企业运作中, 始终有事后补做记录或做假记录的情况。那么这些问题的直接影响到了企业质量体系有效性。问题摆在面前, 产生的根源在哪里, 既然是依照标准实施的管理体系, 我们就先看一看标准都提了那些要求。ISO 9001: 标准由九个部分构成, 其实体则是由后五个部分, 即”质量管理体系”、 ”管理职责”、 ”资源皆理”、 ”产品实现”、 ”测量、 分析和改进”。在标准中对文件的要求如下: 1） 应形成质量手册; 2） 明示应编制形成文件的程序
3、有6个; 3） 要求编制的支持性文件; 4） 形成20种质量记录 需要注意的是组织文件都将随组织的类型、 规模和内部情况而有所不同, 力求精简、 方便和有效。实施ISO 9001: 标准质量记录是工作产生的重点, 标准要求明示”应”形成的记录有20处。记录是一种特殊文件也要随组织的类型、 规模和内部情况而有所不同, 力求精简、 方便和有效。对质量管理体系标准的文件要求搞清楚了, 回头我们看一下常见的企业质量管理体系的文件结构一般是分为四级: 第一层次文件是总纲, 由质量方针和质量手册组成, 是组织确定企业方向。第二层次文件是指示性文件, 以程序文件形式出现, 具体落实职能分工和部部门之间的衔接
4、关系。第三层次文件是执行性文件。可作为操作依据。第四层次文件通称其它文件, 包括报告、 记录的表格、 标签等, 一旦记录上具体内容, 就成为质量记录, 是作为客观事实的证据。以上是一般企业中的文件结构, 其总体上是严密的、 完整的, 是经过时间考验的结构, 但它存在的背景是大中企业, 面对现在小企业运作ISO9001体系、 就显得庞大和繁琐。对于小企业应设计了一套既符合国际标准, 又有利于小企业运行的体系文件结构。其设计思想为: 1.把程序文件和质量手册合二为一, 体系必要的方向性文件能写入的全部写入。2.操作指导书等执行类文件能够在记录表格设计时尽可能的加入记录中。3.质量记录的设计应对能够
5、合并的同类记录合并无论文件的结构有几层, 应结合企业的实际和标准要求制定。管理类文件并入手册比较容易理解, 指导性文件并入记录比较不好操作, 本文举了两个例子加以说明。为了能进一步说明小企业建立文件体系时的感性认识本文经过第四章以一个生产橡胶、 橡塑配件制品的企业为例展示小企业实施国际质量管理体系的是文件设计方法。该企业在文件的编制过程当中对企业原文件统进行了整合共形成质量手册( 包括18个程序文件) 、 必要的支持文件8个、 形成了质量记录24种。具体实施文件编制的过程为: 首先, 对企业的原有质量记录进行了收集、 改编和补充; 然后对各种管理制度分为三类, 一类能够并入质量记录中的, 另一
6、类能够并入手册中的比如设备管理制度等, 第三类是无法取代的, 如工艺、 图纸等, 对前两种合并掉了, 仅保留第三类; 最后编制质量手册。小企业文件编制要点依次为确定编制依据, 以过程为核心、 突出文件的重点, 文件要有针对性和短小精悍, 指导性和确定性, 要注意文件的相容性和可操作性。 作为特殊文件的记录表格的编制, 主要要考虑以下诸方面: 1)确定需求: 对各种需求的调查和分析, 最终要得出关键性的结果足”我们需要取得什么成果”?除了倡议人所知的用途之外, 是否还有其它用途这都要事前应予明确。2)表格的布局: 充分考虑表格的用途来确定表格的内容, 以及可操作性, 同时注意各种情况的发生以及使
7、用的习惯等。3)表格的结构: 表格结构上的考虑主要是一式几份以及纸张的选择。关 键 词: 小企业、 质量管理体系、 质量手册、 质量记录、 表格。前 言一个在全球经济一体化的今天, 一个令人瞩目的新现象就是小企业的异军突起, 蓬勃发展。能够说: 小企业在战后世界各国的经济发展中, 从西方到东方, 正如雨后春笋一样兴起。同样国际质量管理体系随着小企业的发展壮大, 逐步进入了小企业的管理店堂, 一个复杂的体系, 能在一般一个或少数几个人来管理的企业中良好运行吗? 本文将解决良好运行体系的关键质量管理体系文件。正 文第一章 小企业运行国际质量管理体系中的一个问题在激烈的市场竞争环境中, 大多数现代企
8、业为提高企业的管理水平, 树立企业形象, 增强企业竞争力, 以满足顾客、 社会等相关方的需要而按照IS09000、 QS9000等国际标准建立了相应的质量管理体系, 然而在贯彻ISO9001: 标准过程中, 时常听到一种议论, 说什么文件繁琐、 记录表格太多, 工作程序复杂等, 由其在小企业当中, 特别是在100人以下的小企业当中, 这种情况特别突出, 而这种企业又是占全部企业的89.5%, 结果在这些企业当中实施的体系中, 始终有事后补做记录或做假记录的情况, 结果在许多企业当中国际质量体系只是形式。其实这是企业建立质量管理体系中的一个误区, 根据ISO9001: 质量管理体系 要求的4.2
9、.1条款中明确指出不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于组织的规模和活动类型、 过程及其相互作用的复杂程度、 人员的能力。根据标准的表述企业中出现文件繁琐、 记录表格太多, 工作程序复杂的是由企业客观决定, 然而大多数小企业确是自己不结合实际情况, 把文件、 记录设计的繁琐和复杂了, 造成了企业运行体系的困难。那么运行国际质量管理体系果真需要繁琐的文件、 大量的记录表格、 复杂的工作程序吗? 回答是”并非如此”。第二章国际质量管理体系的文件要求新版质量体系强调有效性, 企业建立体系在考虑标准要求的同时还应考虑产品和服务结果的有效性来确定质量体系文件的多少和复杂程度。产品和服务过程的结
10、果具体由不同的组织和产品决定, 我们只要考虑有效性, 在最终能够充分保证产品和服务质量的条件下, 使文件量最适用、 最少为原则; 那么国际质量管理体系标准要求了那些内容呢? 我们在这里简单探讨一下。 ISO 9001: 标准由”引言”、 ”范围”、 ”引用标准”、 ”定义”、 ”质量管理体系”、 ”管理职责”、 ”资源皆理”、 ”产品实现”、 ”测量、 分析和改进”九个部分构成, 其实体则是由后五个部分组成。在ISO 9001: 英文版标准中有136个”shall”, 所有的”应”都在实体部分, 一共出现136处, 136个”应”是正确理解 标准主要内涵的关键, 更是小企业建立文件体系的关键。
11、为建立适合小企业的管理体系文件和尽快实现质量体系认证, 相关的人员正确理解和灵活掌握新标准的要求将成为当务之急的头等大事。 在体系标准中”应”的含义是应该、 必须的意思, 是强制执行的条款。在合同情况下将具有法律约束力, 一旦经相应管理者批准发, 对内部管理就起到了规范质量活动的作用, 对外起到法律的承诺作用。 在ISO 9001: 标准中的动词”应”及其词组, 飞先后出现的顺序排列是: 应、 应按、 应确保、 应在、 应包括、 应编制、 应依据、 应建立、 应保持、 应经过、 应以、 应是、 应指定、 应具有、 应确定、 应策划、 应与、 应适于、 应评审、 应予(以)、 应对、 应识别、
12、应取决于、 应根据、 应制定、 应表述、 应证实、 应针对、 应控制、 应爱护、 应报告、 应适用于、 应确认、 应监视、 应规定、 应审核、 应采用、 应采取、 应提供、 应利用等40余种方式表示, 其中出现频次最高的是”应对”, 达16次; 其次是应确保(13次)、 应确定(12次)、 应包括(11次)。在一定程度上, 它们表示了标准的主要方向性的要求。 ISO 9001: 中的136个shall(应)都是遵循一定的前因后果的关系而提出的, 即谁应做什么以达到什么目的或结果。主要的表示方式是”组织应”、 ”最高管理者应”。二者应承担的”应”共有58次。其它的”应”也都是因此而展开的从属性要求。在ISO 9001: 标准中明示文件要求”应”编制形成文件的程序有6个, 它们是: 文件控制程序、 质量记录的控制程序、 内部审核、 不合格品控制程序、 纠正措施控制程序、 预防措施控制程序。除此之外能够根据企业的具体情况增加企业内部比较复杂的过程控制程序, 例如保密企业能够增加保密控制程序等。如果在质量手册中已经进行了详细的描述, 能够指导企业运作的需要, 那么就不必增加程序文件了, 而且在程序文件较少的企业, 程序文件干脆就和质量手册合并。 关于要求编制的支持性文件ISO 9001: 标准顾及其适用于各类行业的产品
