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1、特殊管理药品管理制度范本1.特殊管理药品是指_品、精神药品、医疗用毒_品和放射_品。依照药品管理法及相应管理办法，实行特殊管理。2.购用_品、精神药品、放射_品必须经药品监督部门批准。除放射_品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。_品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。3._品和一类精神药品应存放在_有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。存放在保险柜内，交接班时当面交接清楚，手术室补充注射用_品时除有专用处方外，应同时交回_品空安瓿更换，并建立剩余注射用_品销毁记录。医疗用毒
2、_品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。4.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。医生不得为自己开方使用特殊管理药品。5._品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒_品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。6.确因病情需要连续使用_品的危重病人，可凭区（县）以上医疗单位疾病证明、户口本和_到药品监督部门办理_品专用卡，到指定医疗单位按规定开方配药。药品管理制度1.特殊管理药品是指_品、精神药品、医疗用毒_品和放射_品。依照药品管理法及相应管理办法，实行
3、特殊管理。2.购用_品、精神药品、放射_品必须经药品监督部门批准。除放射_品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。_品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。3.特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后，到指定医药公司采购。入库应按最小包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录。4._品和一类精神药品应存放在_有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。存放在保险柜内，交接班时当面交接清楚，注射用_品除有专用处方外，应及时交回_品空安瓿，并建立剩余注射用_品销毁记录。医疗用毒_品要划
4、定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。5.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。医生不得为自己开方使用特殊管理药品。6._品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒_品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。7.未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含_品、一类精神药品和放射_品的制剂。8.建立完善的特殊药品报废销毁制度。特殊管理药品管理制度范本（二）为加强对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：_药品管理法、_品管理办法、精神药品管理办法、医疗用
5、毒_品管理办法、放射_品管理办法制定本制度1特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。2特殊管理的药品必须从省级（含）以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。4购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。5特殊管理药品应在到货后_小时内验收完毕。6特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。7二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。8其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备安全
6、防盗措施。9特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。10特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。11二类精神药品的每张处方剂量不得超过七日常用量；处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联系电话；处方保存二年备查。12医疗用毒_品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必须认真负责，计量准确。并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。13不合格特殊管
7、理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。14销毁不合格特殊管理的药品，应报永新县药品监督管理局批准并由永新县药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。_省牡丹江农垦康寿大药房医药有限责任公司药品购进管理制度加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法特制定本制度_把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品；2严格执行药品购进程序，认真_供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的医院药房购进符合规定要求和质量可靠的药品。3购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以书面形式确立时，应与
8、供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。4严格执行首营医院药房和首营品种审核制度，做好首营医院药房和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。5购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。6药品购进记录应包括。购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、备注等内容。_省牡丹江农垦康寿大药房医药有限责任公司药品验收管理制度为了把好购进药品质量关，保证药品数量
9、准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本医院制定本制度。1药品验收必须执行制定的药品质量检查验收程序，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。2药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。3验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。4验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。5验收药品，必须审核其进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件；进口血液制品应审核其生物制品进口批件复印件；进口药材应审核其进
10、口药材批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。6药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。7验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。8验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。9验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品臵于相应的库（区），并做好记录。_省牡丹江农垦康寿大药房医药有限责任公司药品储存管理制度确保所储存药品数量准确和储存过程中质量稳定，避免药品出库发生差错制定本制度。1药品储存的原则是。安全储存，收发迅速准确。2在库药品必须
11、质量完好，数量准确，帐、货相符。3药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相适应的库（区）。4药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库030、阴凉库不高于20、冷库210，各库（区）相对湿度保持在45_；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。5在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准。待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、发货库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。6库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持30cm的距离，与地面保持10cm的距离。7库房应每日上、下午各一次做好温
12、湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。8搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。9药品上柜台前应做好交接，并进行质量检查。对储存中发现有下列质量问题的药品不得上柜台销售，并及时通知质量管理人员进行复查：（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。（3）包装标识模糊不清或脱落。（4）药品已超出有效期。（5）中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。_省牡丹江农垦康寿大药房医药有限责任公司药品陈
13、列管理制度为确保医院药房经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题制定本制度。1陈列的药品必须是合法医院药房生产或经营的合格药品。2陈列的药品必须是经过本医院验收合格，其质量和包装符合规定的药品。3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放臵准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。_处方药不得开架销售。5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时
14、只陈列包装。7陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；8中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。9对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。10用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。_省牡丹江农垦康寿大药房医药有限责任公司药品养护管理制度为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。1药品养护工作的职责是。安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送
15、检。3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查_，第二个月检查_，第三个月检查_；对陈列的药品应每个月检查一次。5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。_省牡丹江农垦康寿大药房医药有限责任公司效期药品管理制度为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量制定本制度1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。2距失效期不到_个月的药品不得购进，不得验收入库。有效期不到一年的药品，每月应填报近效期药品催售表，上报质量管理人员。3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品
