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1、v1.0 可编辑可修改UV-2600 型紫外分光光度计操作指导书1 概况仪器概况：UV-2600 型紫外分光光度计是由日本岛津Shimadzu生产制造，与功能强大的操作软件 UVProbe 结合，操作简洁便利，且符合SH/T0181 方法的测量精度要求。主要技术参数185nm900nm波长范围 使 用 积 分 球 附 件 ISR-区分率2600Plus 时 220nm1400nm谱带范围、1、2、5nm测光方式双光束方式杂散光%以下检测器光电倍增管R-928测光范围-55Abs比色池1cm光源50W 卤素灯、氘灯单色器切尼尔-特纳单色器主电压AC100V240V主频率50/60Hz波长准确性
2、使用条件操作温度：1535 操作湿度：30%805%2 仪器构造仪器由UV-2600 型紫外分光光度计和计算机组成。3 操作步骤开机在使用前先确认仪器和计算机的工作电源，检查仪器样品室应无遮挡光路的物品。确认后先开启计算机，然后开启仪器电源。待分光光度计外侧的指示灯显示绿色时，启动电脑桌面上的UVPROBE 程序。首先从下拉式菜单的仪器项上追加需要的仪器，操作完毕如以以下图所示，然后点击上图1v1.0 可编辑可修改的连接键，这样仪器与计算机连接固然，中间的通讯电缆的连接、通讯口的指定等都是必需的，此处不再赘述并开头下示的初始化面。初始化大约需要 5 分钟左右，进展一系列的检查和初置，如一切顺当
3、通过就可以开头测定。测定首先选择测定的方式，在主菜单上能觉察右图分别为：报告生成器：用于制作各种格式的报告。所示的各键，自左至右2v1.0 可编辑可修改动力学测定方式：一般测定吸取值随时间的变化，通常用于酶反响随时间的变化。光度测定定量方式：可进展多波长、单波长、峰高或峰面积定量。校准曲线可 使用多点、单点、K 因子等方法。由于具有自定义方程的功能，DNA/蛋白质测定等以前需要特别选购的软件才能进展的工作，使用UVPROBE 可自编程序进展测定。光谱测定方式：可进展紫外可见区的光谱测定。光谱测定方式3.3.1 参数的设定点击菜单栏上的键，即可消灭如以以下图所示的选择测定条件的画面：在此对话框中
4、可选择波长测定的范围、扫描的速度、采样间隔等条件。点击图中试样预备标签，可输入重量、体积、稀释因子、光程长等信息。点击图中仪器参数标签，可选择测定种类吸取值、透射率、能量、反射率以及通带狭逢等条件。点击主菜单上的中以及方法面板右键。数据处理面板键，可分别开关图象面板图中的左键、数据处理面板图象面板3方法面板v1.0 可编辑可修改3.3.2 光谱测定首先点击上图的进展基线校正，然后点击波长设置到500nm，再点击自动调零。为何要如此做缘由格外简洁，由于一般的分光光度计的能量在500nm 左右最强，在此自动调零可得到最正确的基线。通常上述操作在开机后进展一次就足够了。此后，设置样品点击 键即可开头
5、测定。光度测定方式3.4.1 参数的设定 点击菜单栏中的键，消灭以以下图：测定的方式选择测定波长的列名选择和登录波长此处显示的波长类型是“点”表示测定高度，假设选择的是范围，则需输入起始和完毕波长，并可选择最大、最小、峰、谷或面积等作为定量的依据。无论如何选择，波长都是必需的，并要参与以后才有效。在某单栏上有右列各品表左 2、工作曲线图右 2和样品图最右。标准表4键，点击以后分别消灭标准表最左、样工作曲线v1.0 可编辑可修改样品表样品图3.4.2 定量测定首先如前所述，选择了点及波长，然后在方法中选择校准，在此打算用工作曲线法定量， 并选择多点、单点或K 因子法等。进展定量测定也需要基线校正
6、和自动调零，方法如前面所述。此后，样品室内逐个放入标准，点击上图下方的读数键即可。留意，无论是测定标准或 未知样品，必需输入名称才有效。标准测定完毕，工作曲线自动显示。接下去就可测定未知 样品的浓度了。有时不测定浓度，只测定某些波长的读数，则在校准方法中选择“原始数据”，在登录时选择假设干需要的波长，即可测定各波长的读数。使用 SH/T0181 方法标准进展光谱测定时，点击设置波长到，再放入两只均装有光谱纯异辛烷的比色皿，点击自动调零，最终，将外面一只比色皿中装入需要测定的样品，点击键读数，即可测得在该波特长的样品的吸光度值。在工作曲线图象上点击鼠标右键，选择属性，可从该图象上得到很多有用的信
7、息，见以以下图：只需在这些显示的工程中做标记，相应的信息即消灭在工作曲线图象的左下方。见以以下图的划圈局部：5v1.0 可编辑可修改所谓 K 因子法实际上可称为工作曲线法而且不局限于直线，即工作曲线回归方程的系数和次数，故而只要输入这些系数以及工作曲线的次数。这一方法对工作曲线较为稳定的日常分析格外有效。设置方法见以以下图：动力学分析在菜单栏中点击方法键，得到如以以下图象：6v1.0 可编辑可修改此处的计时方式选择的是“自动”，时间总量中需手动设置测定的时间。由于是自动计时方式，所以采样步长图中为时间周期和读数次数将依据时间总量自动设置。此外可设 置波长以及活度计算的开头和完毕时间。设置大短的
8、活度范围会消灭错误信息。相反，假设 计时方式选择的是手动的话，则可输入时间周期和读取次数，而时间总量测定时间会根 据输入的时间周期和读取次数自动计算得到。活度范围用于酶反响随时间的变化，假设单纯 进展时间扫描的话，则可不考虑活度范围。测定的波长栏内可选择单波长或双波长波长l-波长 2 或波长l/波长 2两种方法。选择后输入相应的波长。主菜单中有如右各键，自主到右分别是时间扫描图象、数据处理面板、测定参数面板和酶活度图象。点击各键屏幕消灭相应的板块。以以下图中表示已经测定得到数据 的显示状况。4 定期维护检查表检查维护工程检查样品室检查外观确认光源点灯时间每天1 年2 年3 年7更换 W1卤素灯
9、更换 D2氘灯性能确认5 常见故障及排解初始化室的特别状况以下编号见前文初始化窗口中内容编号检查位置处理措施 关闭OFF本产品的电源开关后再次翻开ON，进仪器初始化。、 样品室池架上是否有遮挡光线的物品观看光源室，W1 是否漏光光源的使用时间是否超过使用寿命、样品室池架上是否有遮挡光线的物品临时关闭OFF本产品的电源开关。取出遮挡光线的物品后再次翻开ON电源。假设没有漏光将W1 熄灭。临时关闭OFF本产品的电源开关后再次翻开ON。假设光源不亮，请更换W1 灯。在 UVProbe 软件中单击“仪器”菜单的“配置”，显示“配置”窗口后单击“点灯时间”选项卡。假设各光源灯的点灯时间超过“灯寿命”，请
10、更换光源。临时关闭OFF本产品电源开关。取出遮挡光线的物品后再次翻开ON电源，对仪器进展初始化。样品室盖是否放开临时关闭OFF本产品电源开关。关闭样品室盖后再次翻开ON电源开关，对仪器进展初始化。光源的使用时间是否超过使用寿命故障病症与处理方法在 UVProbe 软件中单击“仪器”菜单的“配置”，显示“配置”窗口后单击“点灯时间”选项卡。假设各光源灯的点灯时间超过“灯寿命”，请更换光源。故障病症 翻开电源开关后不通电。主要缘由AC 电源线插头是否插好AC 电源线是否被压，或电源线弯曲供电电源是否符合仪器的电源规格保险丝是否烧断处理方法正确连接AC 电源线插头。假设 AC 电源线损坏，更换一样型
11、号的电源线。使用与仪器的电源规格相符的电源。需要确认和更好保险丝时请与所在区域8无法与UVProbe 通讯。的岛津分公司联系。是否确保正确连接USB 缆线请精准链接到PC 和仪器上。是否正确设置PC 的COM 端口在 PC 显示器右下方确认本产品COM 端口号后，电极UVProbe“仪器”菜单的“配置”，设置连接端口。是否正确安装USB 驱动程序依据 UVProbe 软件的安装窗口安装USB驱动程序。测光值特别。光源是否熄灭在 UVProbe 软件中单击“仪器”菜单的“配置”，显示“配置”窗口然后单击“维护”选项卡。“光源状况”的“W1”、“D2”复 选框未被激活时，A 处理：光源熄灯时，激活
12、“W1”、“D2”的复选框。在UVProbe 中单击“断开”，关闭OFF与 UVProbe 的通讯；关闭OFF仪器电源。稍后再翻开电源；单击“连接”，进展仪器初始化。假设光源灯未亮，显示错误时，再进展“B 处理”。光源灯点亮，随后又熄灭时进展“C 处理”。B 处理：光源未亮。请更换灯。C 处理：仪器检出特别时强行将灯熄灭； 检测风扇是否停顿或基板上的温度感应 器是否过热；关闭电源开关后与所在区域内的岛津分公司联系。波长等测定参数设置是否正确测光值特别。狭缝宽度是否适宜光源的使用时间收费超过使用寿命测定的样品是否正确 使用的吸取池是否适宜仪器四周是否使用手机样品室安装的特别附件和连9请重检查输入的参数。转变狭缝宽度，重进展测定。假设光源的使用时间超过使用寿命，请更换光源。请检查所取样品是否正确。请使用符合测定目的的吸取池。使用玻璃池时无法测定紫外区，请使用石英池。 手机种类的信号强度可能光度值有影响。请
