高考有机化学试题

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1、2018年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示n，因此，均属于糖类化合物D1.0 mol的 最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应5、萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO4,溶液褪色B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休D乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能

2、团相同7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述，错误的是A、既能发生取代反应，也能发生加成反应B、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气 ）A5种 B6种 C7种 D8种9、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为化合物A的含氧官能团为和 (填官能团的名称。(2反应中属于取代反应的是 (填序号。(3 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4实现

3、DE的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式 。(5已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用。合成路线流程图示例如下：11、 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示： 有关数据列表如下： 乙醇1,2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体无色液体 无色液体密度g cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点 78.5 132 34.6 熔点 一l30 9-1l6回答下列问题： (1在此制各实验中，要尽可能

4、迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母 a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母 a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液 (3判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ； (4将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”； (5若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母 a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇 (6若产物中有少量副产物乙醚可用的方法除去； (7反应过程中应用

5、冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水，其原因是。12、 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去： 回答下列问题：(1A的结构简式为，化学名称是； (2B的分子式为； (3的反应方程式为； (4和的反应类型分别是 ，； (5C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为： (6A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。13、安徽卷）14、对二甲苯英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。1）写出PX的结构简式 。2）PX可发生的反应有、填反应类型

6、）。3）增塑剂DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分异构体。B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是 。D分子所含官能团是 填名称）。C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是 。4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a是苯的邻位二取代物； b遇FeCl3溶液显示特征颜色；c能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。15、化合物AC12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B和CC8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元

7、素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。已知：请回答下列问题：1）写出G的分子式：。2）写出A的结构简式：。3）写出FG反应的化学方程式：，该反应属于 填反应类型）。 4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体： 。是苯的对位二取代化合物；能与FeCl3溶液发生显色反应；不考虑烯醇）结构。5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式仅要求写出1种）： 。 16、衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到部分反应条件略）.EM经过多步）1）A发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式是 填

8、“线型”或“体型”）。2）BD的化学方程式为 。3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为 只写一种）4）已知 , E经五步转成变成M的合成反应流程为： EG的化学反应类型为 ，GH的化学反应方程式为 JL的离子方程式为 已知： ，E经三步转变成M的合成反应流程为 实例如题16图）；第二步反应试剂及条件限用水溶液、加热）17、过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应化合物可由化合物合成：1）化合物I的分子式为_。2）化合物与Br2加成的产物的结构简式为_。3）化合物的结构简式为_。4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反

9、应方程式为_注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由与反应合成，其反应类型为_。5）的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_的路线如下：A(C4H10OB(C4H8C(C6H6O催化剂(H3C3CHO(H3C3CC(H3C3CHO(H3C3CCHOCHCl3、NaOH HAg(NH32OHDHE(C15H22O3F浓硫酸P(C19H30O3已知：+ R2C=CH2催化剂CCH3RR(R为烷基。A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分于中只有一个甲基。(1 AB的反应类型为。B经催化加氢生成G ,G的化学名称是。(2 A与浓HBr溶液一起共热生

10、成H，H的结构简式为 。(3实验室中检验C可选择下列试剂中的 。 a.盐酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.浓氨水(4 P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 。19、已知：CHO+(C6H53P=CHRCH=CHR+(C6H53P=O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。请回答下列问题：1）W能发生反应的类型有 。填写字母编号）A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应2）已知为平面结构，则W分子中最多有 个原子在同一平面内。3）写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式： 。4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式： 。5）写出第步反应的化学方程式： 。20、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5格氏试剂H+/H2O ）生成醇请回答下列问题： A所含官能团的名称是_。 A催化氢化得ZC7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。 B的分子式为_；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。