(安徽专用)版高考化学 课时提能演练二十八 101 有机化合物的分类、结构与命名 新人教版(含精细解析)

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1、【安徽】2019版化学复习方略 课时提能演练(二十八) 10.1 有机化合物的分类、结构与命名人教版45分钟 100分一、选择题(此题包括10小题 ,每题6分 ,共60分) 1.NM-3是正处于临床实验阶段的小分子抗癌药物 ,结构如下:以下关于该分子说法正确的选项是()A.含有碳碳双键、羟基、醚键、羧基、酯基B.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基、酯基C.含有羟基、羰基、羧基、醚键、酯基D.含有碳碳双键、羟基、醚键、羰基、酯基2.主链上有5个碳原子 ,有甲基、乙基两个支链的烷烃有()A.2种B.3种C.4种D.5种3.(2019黄山模拟)科技网曾报道:科学家已找到目前为止宇宙中最大的有机阴离子 ,

2、总共由八个碳原子和一个氢原子构成 ,阴离子中均存在着一个或几个成对的电子 ,称为C8H粒子。以下关于该粒子的推断不正确的选项是()A.C8H属于不饱和烃类B.C8H的结构简式可能为HCCCCCCCCC.C8H中一定不含苯环D.C8H能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色4.(2019蚌埠模拟)根据下表中有机物的分子式排列规律 ,判断空格中有机物的同分异构体数目是()123456CH4OC2H4O2C4H8O2C5H12OC6H12O2A.2B.3C.4D.55.(2019宁波模拟)某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷 ,那么该烯烃的名称是()A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯

3、C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯6.(探究题): 如果要合成所用的原始原料可以是()A.2-甲基-1,3-丁二烯和丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔7.(2019合肥模拟)某种有机物的化学式为C4H4 ,分子结构为 ,假设将该有机物与适量氯气混合后光照 ,那么生成卤代烃的种类最多有()A.2种 B.4种C.5种 D.6种8.有两种或两种以上的同分异构体 ,其同分异构体中的某一种烃的一氯代物只有一种 ,那么这种烃可能是()A.分子中具有7个碳原子的芳香烃B.分子中具有4个碳原子的烷烃C.分子中具

4、有5个碳原子的烷烃D.相对分子质量为86的烷烃9.最新研究说明 ,咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂成分之一 ,对人体中的氧自由基有去除作用 ,使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如下图所示 ,以下有关咖啡酸的表达中不正确的选项是()A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基C.咖啡酸可以发生氧化反响、消去反响、酯化反响、加聚反响D.是咖啡酸的一种同分异构体 ,1 mol 该物质与NaOH溶液反响时最多消耗NaOH物质的量为3 mol10.(易错题)某烃的组成为C15H24 ,分子结构非常对称 ,实验证明该烃中仅存在三种基团:乙烯基(CH2=CH)、亚甲基(CH2)

5、和次甲基() ,并且乙烯基和次甲基之间必须通过亚甲基相连。当该烃含有单环结构时 ,分子中的乙烯基和亚甲基数依次为()A.2个、3个 B.3个、3个C.4个、6个 D.3个、6个二、非选择题(此题包括3小题 ,共40分)11.(16分)按要求答复以下问题:(1)的系统命名为;(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为;(3)的分子式为:;(4)某烃的分子式为C4H4 ,它是合成橡胶的中间体 ,它有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_。它有一种同分异构体 ,每个碳原子均达饱和 ,且碳与碳的夹角相同 ,该分子中碳原子形成的空间构型为形。12.(14分)(2019南昌模拟)现有A、

6、B、C三种烃 ,其比例模型如图:(1)B所含官能团的名称为。(2)等质量的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是(填对应字母 ,下同);生成二氧化碳最多的是 ,生成水最多的是。(3)1 mol A、B混合物完全燃烧生成H2O的物质的量为。(4)在120 、1.01105 Pa下时 ,有两种气态烃和足量的氧气混合点燃 ,相同条件下测得反响前后气体体积没有发生变化 ,这两种气体是。13.(10分)(预测题)如图是某药物中间体的结构示意图:试答复以下问题:(1)观察上面的结构简式与立体模型 ,通过比照指出结构简式中的“Et表示_。(2)Et与以下哪种微观粒子所含电子数相同。a.Sb.Clc.Ar

7、d.K(3)以下有关该药物中间体的说法中正确的选项是。a.分子式为C9H13O3b.只含有一种官能团c.是乙酸乙酯的同系物d.既含有极性键 ,又含有非极性键(4)该药物中间体分子中与碳原子相结合的氢原子被溴原子取代 ,所得一溴代物有种。答案解析1.【解析】选A。从图示分析可知 ,该有机物的结构中存在的官能团为:羧基、碳碳双键、酯基、羟基、醚键 ,A选项正确。2.【解题指南】主链上有5个碳原子的烷烃 ,乙基只能连在主链上的第3个碳上。【解析】选A。主链上有5个碳原子 ,有甲基、乙基两个支链的烷烃 ,乙基只能连在主链上的第3个碳上 ,甲基可以在主链上的第2个或第3个碳上。3.【解析】选A。C8H是

8、阴离子 ,不是化合物 ,A不正确。该粒子存在不饱和键 ,B选项符合共价键理论和C8H组成 ,B正确。根据组成 ,该粒子中不存在苯环 ,C正确。C8H一定含有不饱和键 ,所以它能被酸性高锰酸钾氧化 ,能与溴发生加成反响。4.由表中有机物分子式的排列规律知 ,空格中有机物分子式为C3H8O ,其同分异构体的结构简式有 ,CH3CH2CH2OH、CH3OCH2CH3 3种 ,应选B。5.【解题指南】按名称写出相应物质的结构简式 ,重新命名 ,判断名称是否正确 ,选出命名正确的物质 ,再判断能否由烯烃加成得到。【解析】选D。烯烃与氢气加成之后 ,碳碳双键变为碳碳单键 ,在2,2-二甲基丁烷的碳链上添上

9、双键 ,对应的烯烃为CH2=CHC(CH3)3 ,根据命名规那么进行命名应为3,3-二甲基-1-丁烯 ,所以选D。【误区警示】有机化合物命名常见错误主链选错;取代基主次不分;主链编号错误;未优先考虑官能团。6.【解题指南】从反推合成的可能物质的结构简式。【解析】选D。根据反响:可以推知:其原料是2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔或丙炔和2,3-二甲基-1,3-丁二烯。7.【解析】选B。该有机物的结构为正四面体 ,四个碳原子完全相同 ,可得C4H3Cl、C4H2Cl2、C4HCl3、C4Cl4 4种卤代烃。8.【解析】选C。选项分析结论A分子中具有7个碳原子的芳香烃为甲苯 ,甲苯一氯代物有4种。

10、错误B分子中具有4个碳原子的烷烃可能是丁烷或2-甲基丙烷 ,丁烷和2-甲基丙烷的一氯代物都是2种。错误C分子中有5个碳原子的烷烃可能是戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷 ,2,2-二甲基丙烷的一氯代物只有1种。正确D相对分子质量为86的烷烃可能是己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷 ,它们的一氯代物分别是:3种、5种、4种、3种、2种。错误9.【解析】选C。由球棍模型可以推出 ,咖啡酸的结构简式为 ,分子式为C9H8O4。含氧官能团有羧基和羟基。由结构可推知 ,因含碳碳双键 ,能发生氧化反响和加聚反响 ,因含羧基能发生酯化反响 ,虽然含羟基但由于连在苯环

11、上 ,不能发生消去反响。与NaOH溶液的反响为3NaOH2HCOONaH2O,1 mol最多可消耗3 mol NaOH。10.【解题指南】乙烯基和次甲基之间必须通过亚甲基相连。即 ,剩余局部只能是CH2 ,即该有机物可以看成是假设干个、CH2连接而成。【解析】选D。乙烯基和次甲基之间必须通过亚甲基相连。即 ,剩余局部只能是CH2 ,才能连成单环 ,根据、CH2中的碳氢原子数之和应与烃分子C15H24中的碳氢原子数相等 ,列方程可求出、CH2的个数 ,注意中有一个亚甲基。11.【解析】同分异构体的书写要注意抓住“分子式相同结构不同 ,依据给出的分子式和题给信息推断有机物的结构。答案:(1)2,3

12、-二甲基丁烷(3)C4H8O(4)CH2CHCCH 正四面体12.【解析】(1)(2)A、B、C三种物质分别为甲烷、乙烯、苯 ,根据它们燃烧的方程式便可确定相关量的关系。(3)可以根据质量守恒进行求解 , A(CH4)、B(C2H4)分子中所含氢原子数均为4,1 mol A、B混合物中氢原子物质的量为4 mol ,完全燃烧生成水的物质的量为2 mol。(4)分子中氢原子个数为4的气态烃 ,完全燃烧后气体的总物质的量不变 , 1.01105 Pa下 ,假设温度高于100 ,那么气体的体积在燃烧前后不变。答案:(1)碳碳双键(2)ACA(3)2 mol(4)A、B 【方法技巧】烃的燃烧规律(1)分

13、子中氢原子个数为4的气态烃 ,完全燃烧后气体的总物质的量不变 ,1.01105 Pa下 ,假设温度高于100 ,那么气体的体积在燃烧前后不变;(2)等质量的烃完全燃烧 ,烃中氢的质量分数越大 ,耗氧越多;(3)等物质的量的有机物(设为CxHyOz)完全燃烧 ,(xy/4z/2)越大 ,耗氧越多。(4)相同状况下 ,等体积的气态有机物(设为CxHyOz)完全燃烧 ,(xy/4z/2)越大 ,耗氧越多。13.【解析】(1)由立体模型和结构简式可以看出“Et代表乙基。(2)乙基的电子数为17。(3)该有机物分子式为C9H12O3 ,含有酯基和羰基两种官能团 ,所以不是乙酸乙酯的同系物 ,该有机物分子既含有极性键 ,又含有非极性键。(4)该有机物分子中有7个碳原子上连有氢原子 ,且这7个碳原子上的氢原子都不等效 ,所以该药物中间体分子的一溴代物有7种。答案:(1)CH3CH2(2)b(3)d(4)7 /

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