《2023年01月23日四川省绵阳市2023学年度高2023年级高二上学期期末考试化学试题及答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年01月23日四川省绵阳市2023学年度高2023年级高二上学期期末考试化学试题及答案（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、隐秘 启用前 【考试时间 2023 年 1 月 23 日 8:109:30】高中 2023 级第三学期末教学质量测试化学本试卷分为试题卷和答题卡两局部，其中试题卷由第一卷选择题和第二卷非选择题组成，共 6 页；答题卡共 2 页。总分值 100 分，考试时间 80 分钟。留意事项：1. 答题前，考生务必将自己的学校、班级、姓名用0.5 毫米黑色墨水签字笔填写清楚， 同时用 2B 铅笔将考号准确填涂在“考号”栏目内。2. 选择题使用 2B 铅笔填涂在答题卡对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再选涂其它答案；非选择题用 0.5 毫米黑色墨水签字笔书写在答题卡的对应框内，超出答题区域书写的
2、答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。3. 考试完毕后将答题卡收回。可能用到的相对原子质量：H 1N 14O 16Si 28Ni 59第一卷选择题，共 42 分一、选择题此题包括 14 小题，每题 3 分，共 42 分。每题只有一个选项符合题意1. 以下事实与盐类水解原理无关的是A. 古人用草木灰浸出液浣洗衣物B. 用硫酸铝和小苏打生产泡沫灭火器C. 用小苏打中和过多的胃酸D. 用氯化铵和氯化锌溶液除铁锈2. 体积一样、pH 一样的氨水和NaOH 溶液，与盐酸中和时两者消耗HCl 的物质的量A一样B氨水多CNaOH 溶液多D无法比较3. 以下各组物质中，都是非极性分子且只含极性键的是ACO2B
3、F3BCS2H2O2CS8PCl5DCH4C2H24. 以下N 原子电子排布图表示的状态中，能量最高的是高二化学试题卷 第1页共 6 页1s2s2p2p2pxyz1s2s2p2p2pxyzA.B.1s2s2px2py2pz1s2s2px2py2pzC.D.5. 以下物质的性质比较，结论错误的选项是A. 稳定性：H2OH2TeH2SeH2SB微粒半径：r(S2)r(Cl)r(Al3+) C晶格能：MgOCaONaFNaClD熔点：金刚石碳化硅晶体硅ACCl4 的比例模型6. 以下化学用语表示正确的选项是B. Fe2+的外围电子轨道表达式： 3d4s C. Na2O2 的电子式Na+ : O :
4、O :2- Na+3D. NaHSO3 电离：NaHSO3=Na+H+SO2- 7NA 为阿伏加德罗常数的值。以下表达正确的选项是A20 g D2O 中含有的中子数为 8NAB常温下，1 L pH12 的 Na2CO3 溶液中OH数目为 0.01NA C标准状况下，1.12 L 乙烯中所含 键数目为 2NA选项A B CD目的实 验证明醋酸是弱酸证明NO2 转化为N2O4 是放热反响证明碳酸的酸性强于硼酸加快稀溶液中草酸与KMnO4 的反响向醋酸钠溶液中参加酚酞溶液将装有NO2 的玻璃球泡浸在热水中向碳酸钠溶液中滴入少量硼酸溶液向溶液中参加少量MnSO4 固体D6.0 g 石英晶体中，硅氧键数
5、目为 0.2NA 8以下试验不能到达目的的是9. ：H2O(g)=H2O(l)H- 44.0 kJmol1，依据以下反响过程的能量变化示意图推断，以下说法正确的选项是A1 mol CO 和 1 mol H2O 完全反响吸热 41 kJ B使用催化剂使反响历程转变，能量变化曲线可能为C上升温度，CO2(g)H2(g)常数减小CO(g)H2O(g)的平衡DCO2(g)H2(g)CO(g)H2O(l)是放热反响10. 以下图示装置能到达试验目的的是A. 图比较CO2- 和 HCO水解力量的强弱B图测定锌与稀硫酸的反响速率33C图争论浓度对反响速率的影响D图比较碳酸和醋酸的酸性强弱11. 以下事实不能
6、用勒夏特列原理解释的是 A我国工业合成氨一般承受 20 MPa50 MPa 的高压CCO(g)NO2(g)CO2(g)NO(g) 达平衡后，缩小容器体积可使颜色变深BSO2 催化氧化制SO3 的过程中使用过量的氧气，以提高二氧化硫的转化率D向K2Cr2O7 溶液中滴入 310 滴浓硫酸，溶液橙色加深WXYZ12. 短周期元素 W、X、Y 和 Z 在周期表中的相对位置如表所示，这四种元素原子的最外层电子数之和为 18。以下关系正确的选项是A. 原子半径：XYZB简洁氢化物的沸点：WX CX、Z 的含氧酸均为强酸D氧化物的熔点：YZW13. Burns 和Dainton 争论觉察Cl2 与CO 合
7、成COCl2 的反响机理如下： Cl2(g)2Cl(g)快 COCl(g)Cl2(g)COCl2(g)Cl(g)慢 CO(g)Cl(g)COCl(g)快vv反响的速率方程为kc(CO)c(Cl)， kc(COCl)。以下说法错误的选项是正正逆逆A. 反响的活化能大于反响的活化能kkB. 反响的平衡常数 K 正逆C. 要提高合成COCl2 的速率，关键是提高反响的速率D选择适宜的催化剂能提高单位时间内COCl2 的产率14. 右图是用 0.1000 molL- 1 NaOH 溶液滴定 10.00 mL 未知浓度硫酸溶液酚酞作指示剂的滴定曲线，以下说法正确的选项是 A水电离出的氢离子浓度：abB硫
8、酸溶液的物质的量浓度为 0.1000 molL- 1 C指示剂变色时，说明硫酸与NaOH 恰好完全反响D当滴加NaOH 溶液为 10.00 mL 时，该混合液的pH1.0第二卷非选择题，共 58 分二、此题包括 1 小题，共 13 分4332342415.13 分镍是一种硬而有延展性并具有铁磁性的金属，它能高度磨光和抗腐蚀，其中一种制备金属镍的方法为NiSO H PO H O=NiH PO H SO 。答复以下问题：（1） Ni 的价电子排布式为，金属Ni 是面心立方积存，则其配位数为。4（2） O、P、S 三种元素电负性从小到大排列为。SO2- 的 VSEPR 模型名称是。（3） NiSO4
9、 在熔融状态时能导电，上述制备反响所涉及的的六种物质中，所属晶体类型有 种。NiSO4 水溶液中，Ni2+总是以 Ni(H2O)62+离子存在，Ni2+与 H2O 之间形成的化学键称为 ，供给孤电子对的原子是 。O（4） H3PO3 称为亚磷酸，构造式可表示为HOPOH ，其中心原子的杂化轨道类型为，亚磷酸为元酸。HHOH3CONCNCCNCH3（5） 丁二酮肟是检验Ni2+的灵敏试剂，可与Ni2+生成丁二酮肟镍红色沉淀构造如右图所示。丁二酮肟镍分子内存在的作用力有填标号。A. 金属键B. 氢键C. 键D. 配位键E. 范德华力CH3CNiNOOCH3 H（6） NiO 晶体的构造与 NaCl
10、 一样，该晶胞中 Ni2+与最邻近的 O2- 核间距离为 a nm，NiO 晶体的密度为 d g/cm3，则阿伏加德常数 NA 可表示为列出计算式。三、此题包括 1 小题，共 13 分24216.13 分水合肼N H H O作为一种化工原料，可合成发泡剂，其复原性随酸性2 2增加而减弱。现以CO(NH ) 、NaClO- NaOH 混合溶液制备水合肼，并测定其含量。图 1图 2I. 制取水合肼：掌握反响温度，将A 中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中充分反响，加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液，收集 108 114 馏分，为无色液体。II. 测定水合肼的含量：上述馏分冷却后称取4.00 g，参加适量的NaHCO3
11、固体，加水配成 250 mL 溶液，取出 25.00 mL，用 0.1000 molL- 1 的 I2 溶液滴定，发生反响的化学方程式为：4N2H H2O2I2=N24HIH2O，试验测得消耗 I2溶液的平均值为 24.60 mL。答复以下问题：（1） 仪器B 的名称是。制备水合肼的生成物还有碳酸钠和氯化钠，该反响的化学方程式为。（2） 制备过程中存在副反响：N2H H2O2NaClO=N23H2O2NaCl，为提高产率，4NaClO- NaOH 混合溶液应盛放在图 1 的中填仪器名称。蒸馏时推断是否开头收集馏分，应观看温度计 填“1”或“2”的温度显示。（3） 测定时，I2 溶液应置于图 2
12、 所示的中填“甲”或“乙”，标准 I2 溶液呈黄色，滴定时假设不外加指示剂，滴定终点的现象是。（4） 滴定过程中，以下操作会使测定结果偏高的是填标号。A. 滴定管未用标准溶液润洗B. 读数时，滴定前平视，滴定后俯视C. 锥形瓶中有少量蒸馏水D. 滴定前滴定管尖端有气泡，滴定后气泡消逝（5） 滴定过程中，NaHCO3 的作用是。产品中水合肼的质量分数为。四、此题包括 1 小题，共 12 分4217.12 分硫酸铁铵晶体 NH4Fe(SO )12HO 是一种重要铁盐。为充分利用资源，2变废为宝，在试验室中承受废铁屑来制备硫酸铁铵，具体流程如下：废铁屑干净铁屑H2SO4答复以下问题：废渣滤液 5%
13、H2O2硫酸铵固体硫酸铁溶液硫酸铁铵42（1） NH4Fe(SO )12HO 中 Fe 元素的化合价为。步骤通常用热的纯碱溶液2去除废铁屑外表的油脂效果较好，请结合平衡原理和离子方程式阐述其原理：。（2） 为加快步骤酸溶的速率，除上升温度外，还可以实行的措施有任写一条，温度不宜高于 100 ，否则将产生浓烈的刺激性气味，缘由是生成了 气体。（3） 步骤发生反响的离子方程式为。（4） 下表为争论步骤反响过程中溶液酸度对产品产量和反响速率的影响数据。pH 过大，产品产率下降的可能缘由为，最正确的pH 掌握范围为。溶液酸度对硫酸铁铵产量和反响速率的影响序号溶液 pH反响时间/min硫酸铁铵产量/g硫酸铁铵产率/%10.54.034.098.7520.51.04.333.497.0131.01.54.822.264.4841.52.0
