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1、实验项目：荧光分光光度法测定维生素B2的含量实验题目】荧光分光光度法测定维生素B2的含量 实验目的】1、掌握标准曲线法定量分析维生素B2的基本原理。2、了解荧光分光光度计的基本原理、结构及性能，掌握其基本操作。实验原理】维生素B2(又叫核黄素，VB2)是橘黄色无臭的针状结晶。其结构式为： 由于分子中有三个芳香环，具有平面刚性结构，因此 它能够发射荧光。维生素b2易溶于水而不溶于乙醚等有机 溶剂，在中性或酸性溶液中稳定，光照易分解，对热稳定。维生素B2溶液在430440nm蓝光的照射下，发出绿色 荧光，荧光峰在535nm附近。维生素B2在pH=67的溶 液中荧光强度最大，而且其荧光强度与维生素B
2、2溶液浓度 呈线性关系，因此可以用荧光光谱法测维生素B2的含量。 维生素b2在碱性溶液中经光线照射会发生分解而转化为 另一物质一一光黄素，光黄素也是一个能发荧光的物质， 其荧光比维生素B2的荧光强得多，故测维生素B2的荧光时溶液要控制在酸性范围内，且在 避光条件下进行。在稀溶液中，荧光强度F与物质的浓度c有以下关系：F=2.303Ibc 当实验条件一定时，荧光强度与荧光物质的浓度呈线性关系：F=Kc 这是荧光光语法定量分析的依据。主要仪器与试剂】主要仪器：F-2500 HiTachi荧光分光光度计；1cm石英皿；50mL容量瓶；5mL移液管；烧杯； 胶头滴管试剂：维生素B2标准溶液：未知液4
3、实验内容及步骤】1、系列标准溶液的制备取维生素 B2标准溶液(10.0ug/mL)1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL 分别置 于50mL的容量瓶中，各加入去离子水稀释至刻度，摇匀。标记为的一系列维生 素 B2 标准溶液。待测。2、待测液制备取5.00mL未知液4置于50mL容量瓶中，加入去离子水稀释至刻度，摇匀。待测。3、激发光谱和荧光发射光谱的绘制设置入em=540nm为发射波长，在250500nm范围内扫描标准溶液，记录荧光发射强 度和激发波长的关系曲线，便得到激发光谱。从激发光谱图上找出其最大激发波长入ex。在 此激发波长下，在400600nm范围内扫描
4、，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到 荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长入em。4、标准溶液及样品的荧光测定将激发波长固定在最大激发波长入ex,荧光发射波长固定在最大荧光发射波长处入em。 扫描蒸馏水和上述5个标准液的荧光发射强度。数据记录于表1中。以溶液的荧光发射强度 为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，制作标准曲线。在同样条件下测定未知溶液的荧光强度，并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓 度，计算待测样品溶液中的维生素b2的含量。数据记录与结果分析】、维生素B激发光谱图:最大激发波长入ex=373nmidh - Ki 074X4.、维生素b2荧光发射光谱图: am
5、 DW Rd剳LFTEMlHaJlOSL EraM EWW VjE1 -flOO烦呛i-iiJ严朗hi 02 441.D0IJQta)aMT1QD最大荧光发射波长处入em=524nm表 1：标准溶液及待测溶液的浓度和荧光强度数据记录维生素B溶液浓度/ （卩0.0000.2000.4000.6000.8001.000g/mL)相对荧光强度0.23424.6548. 0070.5091.86112.9、系列标准溶液浓度与荧光发射强度的标准曲线图:lEIL E.WbIL3 - I *zi 立想 L -0p112 n Soltrtlw - 7-H40 FLm COIJB EJLa JU LIdl3 J
6、1J Ly liJulfr tHJfJTIRTO WgUF“ m.Suh-.幼 IBM1Q254CmcIsjgAjL刊/再 fpt!MKiRR2Z iTlisrdH 幽-O.Cn 53R aEBcHlliasajiaI EQujsJSjJ In Sir町 A E iEhim：iOCtES OKfiie: a DiB a di Kia %.aan ：aETC- MRIUu.ttKr.Q!nLr*hi- hl.pLUvl |lMlf由计算机处理得标准曲线方程为 y=112.49x-1.7769 相关系数r= 则待测溶液的浓度c =0.907 u g/mL 问题讨论】1、试解释荧光光度法较吸收光度法
7、灵敏度高的原因？ 答:原因是由于现代电子技术具有检测十分微弱光信号的能力，并且荧光强度与激发光强度成正比，提高激发光强度也可以增大荧光强度，使测定的灵敏度提高；而吸收光度法测 定的是吸光度，不管是增大入射光强度，还是提高检测器的灵敏度，都会使透射光信号 与入射光信号以同样的比例增大，吸光度值不会改变，因此灵敏度不能提高。2、维生素B2在pH=67时荧光最强，本实验为何在酸性溶液中测定？答：因为维生素B2在碱性溶液中经光线照射，会发生分解而转化为光黄素，后者的荧光比维生素b2的荧光强的多。因此，测量时溶液要控制在酸性范围内进行。（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
