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1、第一章 绪 论一、A型题1.一个国家药品规格标准的法典称 A.部颁标准； B.地方标准； C.药物制剂手册 D.药典 E.以上均不是2.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为 A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是3.下列关于药典的叙述哪一项是错误的 A. 2000年版中国药典自2000年1月1 日起施行。 B.中国药典全称是中华人民共和国药典； C.美国药典简称USP，英国药典简称BP D.药典收载的制剂品种比市售品种少； E. WHO颁布的国际药典对各国无法律约束力4.中国药典是 A.由国家颁布的药品集； B.由国家制定的药品标准 C.由卫生部制定的药
2、品标准； D.由国家编纂的药品规格标准的法典 E.由国家医药管理局制定的药品标准5.靶向制剂属于 A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂6中华人民共和国第一部药典颁布时间 A.1951年 B.1953年 C.1957年 D.1952年 E.1955年7.现行中国药典颁布使用的版本为 A.1985年版 B.1990年版 C.2000年版 D.1995年版 E.都不是8.2000版中国药典施行时间是 A.2000年1月1日 B.2000年7月1日 C.2000年12月31日 D.2001年1月1日 E.时间未定二、B型题问题15A.溶液剂 B.气体分散体 C
3、.乳剂 D.混悬剂 E.固体分散体1. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（A）2.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系(D)3.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系(C)4.固体药物以聚集体状态存在的体系(E)5.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系(B)问题6-10 A.剂型 B.药品 C.验方 D.方剂 E.制剂6.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.(B)7.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式.(A)8.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.(E)9.按医生处方专为某一病人配制的成
4、为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂.(D)10.民间积累的有效经验处方.(C)三、X型题1.按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是 A.药剂学 B.中国药典 C.地方药品标准 D. SFDA药品标准 E.制剂手册2.处方包括 A.医师处方 B.协定处方 C.法定处方 D.法律处方 E.验方3.药物的剂型分类可以 A.按形态分类 B.按给药途径分类 C.按中西药命名分类 D.按分散系统分类 E.按药物颜色分类4.下列关于处方的错误描述是A. 处方是制备任何一种药剂的书面文件B.法定处方是指药典和国家药品标准收载的处方但不具有法律约束力C.协定处方是由医院药剂科和医生协商共同
5、制定的处方D.处方可分为法定处方,协定处方,选择处方E.处方不具有法律,技术和经济意义第二章 片 剂一、 A型题1. 可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有润滑、助流、崩解和粘合作用的辅料是A 淀粉 B 糖粉 C氢氧化铝 D 糊精 E 微晶纤维素2. 硬脂酸镁在制备片剂中的作用是A 粘合剂 B 稀释剂 C吸收剂 D 润滑剂 E 崩解剂3. 红霉素片包肠溶衣的主要目的是A 防止氧化变质 B 防止被胃酸破坏 C避免对胃粘膜的刺激 D 掩盖苦味E 控制定位释放4. 片剂的一般湿法制粒工艺为A. 原、辅料混合粉碎制软材制粒干燥干颗粒B. 原、辅料粉碎制软材干燥制粒混合干颗粒C. 原、辅料粉碎混合制软
6、材制粒干燥干颗粒D. 原、辅料制软材混合制粒粉碎干燥干颗粒E. 原、辅料粉碎制粒制软材混合干燥干颗粒5. 制备片剂时，颗粒应有适宜的含水量，一般控制在A 0.5% B 1% C 2% D 3% E 5%6. 崩解剂是指 A 有助于润湿片剂的物质 B 有助于片剂粘结的物质C 有助于粉料流动的物质 D 能促使片剂离散或构成片剂的小颗粒的物质E 有助于压片后片剂从模圈中推出的物质7. 以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A 使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上 B 促进片剂在胃肠道中的润湿C 减少冲头、冲模的磨损 D 增加颗粒的流动性E 压片时能顺利加料和出片8. 有关片剂的正确叙述是A. 33冲压片
7、机旋转一周，可压出片剂33片。B. 不加润滑剂会影响片剂的崩解度。C. 增加压片速度可增加片剂的硬度。D. 颗粒或粉末流动性差会影响片剂的重量差异。E. 单冲压片机压片时，是由上、下冲同时加压、成型。9. 复方乙酰水杨酸片分别制粒是因为A 三种主药一起产生化学变化 B 为了增加咖啡因的稳定性C 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象D 为防止乙酰水杨酸水解 E 此方法制备方便10. 复方磺胺甲恶唑片每片重0.53g左右，按药典重量差异限度应不超过A 3% B 5% C 7.5% D 10% E 15%11. 交联羧甲基纤维素钠在制备片剂中的作用主要是A 吸收剂 B 崩解剂
8、 C 稀释剂 D 润滑剂 E 粘合剂12. 药典规定薄膜衣片的崩解时限为A 15分钟内 B 5分钟内 C 30分钟内 D 60分钟内 E 45分钟内13. 下列哪一物料为水溶性润滑剂A 硬脂酸镁 B 滑石粉 C PEG D MCC E 微粉硅胶14. 崩解剂加入方法有内加法、外加法，内外加法。下列叙述何为正确A. 崩解速度 内加法 内外加法 外加法。B. 溶出速度 外加法 内外加法 内加法。C. 崩解速度 外加法 内外加法 内加法。D. 溶出速度 内加法 内外加法 外加法。E. 崩解速度 内外加法 内加法 外加法。15. 红霉素制成肠溶衣片是因为A 掩盖不良臭味 B 红霉素对胃肠有刺激C 红霉
9、素遇胃酸不稳定、被破坏 D 为了防潮，隔绝空气E 为了避光16. 片剂单剂量包装主要采用A 泡罩式和窄条式包装 B玻璃瓶 C塑料瓶 D纸袋 E 软塑料袋17. 包衣片的耐水性试验可将片剂放入蒸馏水中浸渍多少时间后，比较它们干燥后的失重测定A 5分钟 B 10分钟 C 4分钟 D 15分钟 E 1分钟18. 根据药品卫生标准，片剂不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵，染菌每g不得超过的数目和真菌每g不得超过的数目为A 1000，100 B 100，1000 C 100，100 D 100，10 E 500，5019. 糖衣片出现片面不平是由于A. 撒粉太多，温度过高，衣层未干就包第二层。 B.
10、有色糖浆用量过少且未搅匀。C. 衣层未干就加蜡打光。 D. 崩解剂用量过多。E. 加糖浆过多，粘性大，搅拌不匀。20. 对片剂成型的影响因素，下列哪一叙述是错误的A. 塑性较强药物受压易产生塑性变形，结合力较强，一般可压性好。B. 一般物料粒度小，比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小。C. 原辅料疏水性大，水不易渗入片剂内部，崩解、溶出减慢。D. 弹性大的药物，一般可压性较差。E. 熔点低的药物，压出的片剂一般硬度较大。21. 色淀是A. 一种水溶性染料。 B. 一种不溶性染料，具有覆盖力和掩盖力。C. 一种有色淀粉。 D. 一种蔽光剂。 E. 一种有色染料。22. 包衣方法有A. 滚转包衣法
11、，流化包衣法，压制包衣法。B. 锅包衣法，高效包衣法，埋管包衣法。C. 流化包衣法，沸腾包衣法，悬浮包衣法。D. 滚转包衣法，高效包衣法，埋管包衣法。E. 滚转包衣法，沸腾包衣法，高效包衣法。23. 干法制粒压片包括A. 滚压法，重压法，流化喷雾制粒法。B. 粉末直接压片，结晶直接压法。C. 重压法，滚压法。D. 一步制粒法，喷雾制粒法。E. 重压法，粉末直接压片法。24. 旋转式压片机的工作部分包括A. 电动机，皮带轮，机台，压轮，片重、压力调节器，加料斗，饲粉器，吸尘器。B. 皮带轮，机台，压轮，片重、压力调节器，加料斗，饲粉器，吸尘器。C. 机台，压轮，片重、压力调节器，加料斗，饲粉器，
12、吸尘器。D. 机台，压轮，加料斗，饲粉器，吸尘器。E. 机台，压轮，片重、压力调节器，吸尘器。25. L-HPC在片剂中的主要作用是A 稀释剂 B 粘合剂 C 助流剂 D 崩解剂 E 吸收剂26. 下列包糖衣顺序哪一项是正确的A. 隔离层糖衣层粉衣层色衣层打光。B. 粉衣层糖衣层隔离层色衣层打光。C. 粉衣层隔离层糖衣层色衣层打光。D. 粉衣层隔离层色衣层糖衣层打光。E. 隔离层粉衣层糖衣层色衣层打光。27. 下列包衣材料中，何种不用作肠溶衣材料A Eudragit S型 B 虫胶 C CAP D HPMC E Eudragit L型28. 乙醇用作片剂的湿润剂时，一般浓度为A 3070% B 2030% C 1050% D 7595% E 4060%二、 B型题1. A. HPMC B. MCC C. CAP D. HPC E. EC 1.邻苯二甲酸醋酸纤维素 2.羟丙基纤维素 3.微晶纤维素 4.乙基纤维素 5.羟丙甲纤维素2. A. PVP B. PVPP C. CMC-Na D. CMS-Na E. CCNa 1.交联羧甲基纤维素钠的缩写 2.聚维酮的缩写 3. 羧甲基纤维素钠的缩写 4. 羧甲基淀粉钠的缩写 5. 交联聚维酮的缩写3.
