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1、有机物命名学案20036一、饱和烷烃的命名步骤。1、选取主链。从烷烃的结构中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。2、主链碳原子的位次编号。从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名称之间要用“”半字线连接起来。3、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把他们合并起来，取代基的数目用二；三；四等来表示，写在取代基的前面。4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。练习一 1、下列命名正确的是 （ ） A. 3,3-二甲基丁烷 B. 2,2-二甲基丁烷 C. 2-乙基丁 烷
2、D. 2,3,3- 三甲基丁烷 2、用系统命名法给下列烷烃命名。 A. CH3-CH-CH3 B.CH3-CH-CH2-CH-CH3 CH3CH3 CH3 C. CH-CH-CH2-CH-CH3 D. CH3-CH-CH2-CH-CH3 CH3CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 3、CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3 的名称是 CH3 CH2-CH3 CH3 4、CH3-CH-CH2-CH-CH3 的名称是 CH3 CH-CH3 CH3 5、用系统命名法给下列烷烃命名. CH3(1)CH3CH2CHCH2CH3 (2)CH3CHCH2CCH3 CH2CH2CH3 CH3 CH3 CH
3、3 CH2CH3(3)CH3CHCHCH3 (4)CH3CHCHCH2CHCH3 CH2CH3 CH3 CH3 (5)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2 1 6、（CH3）2CHCH2C(CH3)3 的名称是 7、2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式为 8、2,2,3,3-四甲基戊烷的结构简式为 二、烯烃的命名 1、选择一个含双键的最长碳链作为主链（母体烯烃），依主链碳原子的数目如烷烃一样命名称为“某烯”。2、双键的编号将尽可能以较小的编号给双键，即从最靠近双键的一端起，把主链碳原子依次编号。3、双键的位次必须表明出来，只写出双键两个碳原子中位次较小的一个，放在烯烃
4、的前面。（1-烯烃中的“1”往往省去，所以单烯烃的名称前面没有数字者即为“1-烯烃”。）4、其它同烷烃的命名原则。练习二用系统命名法给下列烯烃命名。 1、 H2C=CHCH2CH3 2 、CH3CH=CHCH3 3 、(CH3)2C=CHCH2CH3 4、CH3HC=C(CH3)C2H5 5、2,3-二甲基-1-己烯 6、4,4-二甲基-2-戊烯 三、 炔烃的命名。炔烃的命名法和烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字。四、卤代烃的命名。1、 结构较简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃。例, CH3Cl 氯甲烷 CH3CH2Br 溴乙烷 2、 较复杂的卤代烃按系统命名法命名
5、。卤代烷的命名以烷烃的名称为基础，一般以含有卤原子的最长碳链作为主链，卤原子作为取代基，碳原子编号一般从离取代基较近的一端开始。命名时，需在烃名称前面标上卤原子的位次、数目和名称。例， CH3-CH2-CH2-CH2Br 1 溴丁烷 CH3-CH2-CHBr-CH3 2 溴丁烷CH3-CHBr-CH2Br 1，2 二溴丙烷 CH3-CH2-CHBr2 1，1 二溴丙烷CHBr2-CBr2-CH3 1，1，2，2 四溴丙烷 CHBr2-CH2-CHBr2 1，1，3，3 四溴丙烷五、饱和一元醇的命名。1、 同卤代烃。练习五命名下列饱和一元醇。（1） CH3-CH2-CH2-OH （2） CH3-CH-CH2-CH3 OH (3) CH3-CH-CH-CH3 CH3OH (4) CH3-CH-CH2-CH2OH CH3 (5)写出乙二醇的结构简式 (6)写出丙三醇的结构简式
