实验室废液处置

《实验室废液处置》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验室废液处置（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、实验室废液处置方案一、一般性实验室废液处置1、酸性废液一般性酸性废液，通过参加碱性物质，进行中和并调节溶液的 pH 值为 6-8。静置一 段时间后分层。上层清液，取样检测合格后，进入废液炉燃烧；对于下层沉淀，进入料坑， 燃烧处理。2、碱性废液一般性碱性废液，与酸性废液中和并调节溶液的 pH 值为 6-8。静置一段时间后，上 层清液，取样检测合格后，进入废液炉燃烧；对于下层沉淀，进入料坑，燃烧处理。3、实验室有机溶剂类废液 对于化工企业以及科研院所产生的如：甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、正己烷等有机溶剂 类废液，一般是做燃烧处理，并严格操纵燃烧工艺参数，确保此类废液燃烧完全。二、含重金属离子的实验室废

2、液1、含汞废液处置硫化物共沉淀法原理：用Na2S或NaHS把Hg2+转变为难溶于水的HgS,然后使其与Fe(OH) 3共沉 淀而别离除去。如果使其pH值在10以上进行反响，HgS即变成胶体状态。此时，即使过 滤，也难于把它彻底去除。如果添加的Na2S过量时，则生成HgS22-而沉淀简单发生溶化。操作步骤(1) 于废液中参加对于FeSO4lOppm及Hg2+之浓度的1 ： 1当量的Na2S9H 20,充 分搅拌，并使废液之pH值保持在68范围内。(2) 上述溶液经放置后，过滤沉淀并妥善保管好滤渣用此法处理，可使Hg浓度降到 0.05ppm 以下。(3) 再用活性炭吸附法或离子交换树脂等方法，进一

3、步处理滤液。(4) 在处理后的废液中，确证检不出Hg后，才可排放。(5) 处理后的沉淀物燃烧完以后，填埋处理。考前须知 1废液毒性大，经微生物等的作用后，会变成毒性更大的有机汞。因此，处理 时必须做到充分平安。(2)、含烷基汞之类的有机汞废液，要先把它分解转变为无机汞，然后才进行处理参照有机汞的处理方法(3)不能含有金属汞。2、含六价铬废液处置硫酸亚铁复原、中和法原理:通常我们都是利用氧化复原反响，向Cr6+溶液中参加稍过量的复原性较 强的FeSO4将其复原为Cr3+,然后再参加5%10%的NaOH溶液，精确调节溶液的PH 值为8.59.5，使Cr3+转化为Cr(OH)3沉淀，取上层清液检测合

4、格后排放。反响方程式： Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2OCr3+3OH-=Cr(OH)3JFe3+OH-=Fe(OH)3J操作步骤1屡次少量参加硫酸亚铁，至溶液由黄色变成绿色为止。2除Cr以外还含有其它金属时，确证Cr切转化后，作含重金属的废液处理。3废液只含Cr重金属时，参加浓度为5%的NaOH溶液，精确调节pH值至7.5 9.5注意，pH值过高沉淀会再溶化4放置一夜，将沉淀滤出并妥善保存如果滤液为黄色时，要再次进行复原5处理后的废液可以通过活性炭或者是树脂吸附等方法，进一步处置滤液。6处置完全后对上层清液进行全铬检测，确证上层液合格才可进炉燃烧。考前须知1要

5、戴防护眼镜、橡皮手套等劳保用品2把Cr切复原成CrIII后，也可以将其与其它的重金属废液一起处理。3、含镉废液氢氧化物沉淀法原理：用CaOH2将Cd2+转化成难溶于水的CdOH2而别离。Cd旷十0日(OH Cd. COH)丿十0尹当pH值在11附近时，CdOH2的溶化度最小，因此调节pH值很重要。但是，假 设有金属离子共沉淀时，那么，即使pH值较低也会产生沉淀。操作步骤1在废液中参加CaOH2，精确调节pH至10.611.2,充分搅拌后即放置。2先过滤上层澄清液，然后才过滤沉淀。保管好沉淀物。3检查滤液中实在不存在Cd2+离子时，把它中和后即可进炉燃烧。4、含铅废液的处理氢氧化物共沉淀法原理：

6、用CaOH2把Pb2+转变成难溶性的Pb(OH) 2,然后使其与凝聚剂共沉淀文档素材而别离。Pb2+Qa ( OH ) .Pb(0H J+Ca2为此，首先把废液的pH值调整到11以上，使之生成Pb(OH) 2。然后参加凝聚剂，接 着将pH值降到78,即产生Pb(OH) 2共沉淀。但如果pH值在11以上，则生成HPbO2- 而沉淀会再溶化。操作步骤、在废液中参加Ca(OH)2，调整pH值至11。、参加Al2 (SO4)3凝聚剂，用H2SO4渐渐调节pH值，使其降到78。、 把溶液放置，待其充分澄清后即过滤。检查滤液不含Pb2+后，即可进炉燃烧。考前须知1、除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法其生成

7、的硫化物溶化度较小，但因形 成胶体微粒而难于别离；碳酸盐沉淀法生成的沉淀微粒细小，别离困难、吸附法使 用强酸性阳离子交换树脂，几乎能把它们完全除去。2、碱性试剂也可以用NaOH,但是由于生成微粒状沉淀而难于过滤，故用CaOH。 2较好。三、其他类实验室废液1、含氰化物的废液原理:用含氮氧化剂将氰基分解为N2和CO2。反响按如下两个阶段进行：NHN* NaOCl 卫仝 H NQCN 丰 MaCl (1) 2N&0CN+ 3NaOCl +:卫也 出| +畑a+2谕cq式反响在pH值大于10的条件下进行。对(2)式反响，如果pH值过高，则反响时间过长， 故调整pH在8左右进行较好。操作步骤:1、于废

8、液中参加NaOH溶液，调整pH至10以上。然后参加约10% 的NaOCl溶液，搅拌约20分钟，再参加NaOCl溶液，搅拌后，放置数小时、参加510%的H2SO4或盐酸，调节pH至7.58.5，然后放置一昼夜。、参加Na2SO3溶液，复原剩余的氯略微过量时，可用空气氧化。每升含1克Na2SO3 的溶液1毫升，相当于0.55毫克C1、。4、查明废液实在没有CN-离子后，才可进入燃烧炉。考前须知:1、除上述处理方法外，还有以下几种方法：电解氧化法对含氰化物2克 /升以上的高浓度废液较为有效，而处理含有Co、Ni、Fe络合物的废液，则较困难普鲁士 蓝法是以生成铁氰化合物的形式使之沉淀的方法，此法处理含

9、有大量重金属的废液，较为 有利。但要彻底处理，则较为困难以及臭氧氧化法用Cu、Mn离子加快反响，在pH为 1112下进行反响，即可把废液转变为无害2、对 Fe、 Ni、 Co 等的含氰络合物，用上述方法难以分解。因而必须采纳下述方法 进行处理： 于废液中参加NaOH溶液，调整pH至10以上，接着参加NaOCl溶液，加热2小时 左右，冷却后过滤沉淀。 在废液中参加H2SO4,调整pH至3以下，加热约2小时，冷却后过滤沉淀。 用阴离子交换树脂吸附。3、对有机氰化物，分别施行上述无机类废液的处理后，作为有机类废液处理。对难 溶于水的有机氰化物，用氢氧化钾酒精溶液使之转变成氰酸盐，然后才进行处理。考前

10、须知 1、因有放出毒性气体的危险，故处理时要慎重。操作时最好在通风橱内进行。 2、废液要制成碱性，不要在酸性情况下直接放置。3、对难于分解的氰化物如Zn、Cu、Cd、Ni、Co、Fe等的氰的络合物以及有机 氰化物的废液，必须另行搜集处理。4、对其含有重金属的废液，在分解氰基后，必须进行相应的重金属的处理。2、含砷废液处置氢氧化物共沉淀法、原理:用中和法处理不能把As沉淀。通常使它与Ca、Mg、Ba、Fe、Al等的氢氧化 物共沉淀而别离除去。用FeOH、3时，其最适宜的操作条件是：铁砷比Fe/As、为30 50； pH 为 710。操作步骤:、废液中含砷量大时，参加CaOH、2溶液，调节pH至9

11、.5附近， 充分搅拌，先沉淀别离一部份砷。2、在上述滤液中，参加FeCl3,使其铁砷比到达50,然后用碱调整pH至710之间， 并进行搅拌。3、把上述溶液放置一夜，然后过滤，保管好沉淀物。检测滤液不含As后，加以中和 即可燃烧处理。此法可使砷的浓度降到 0.05ppm 以下。考前须知1As2O3是剧毒物质，其致命剂量为0.1克。因此，处理时必须十分慎重。2、含有机砷化合物时，先将其氧化分解，然后才进行处理参照含重金属有机类废 液的处理方法。3、处理高氯酸的根本操作流程3.1 浓度85的高氯酸 操作时应戴护目镜。 倒酸始终应在水槽上方进行，以免酸液外溅，并便于及时处理。 用高氯酸氧化时，首先要用

12、硝酸盐处理试样，除去简单氧化的物质。 加热高氯酸必须在通风橱内进行。 在高氯酸通风柜中不能贮存有机物。 不同意高氯酸与强脱水剂接触例如浓硫酸、五氧化二磷等3.2 无水高氯酸85以上 只能有经验的研究工作者操作无水高氯酸，而且他们对高氯酸的性质必须有充分的了 解。 必须有平安防护装置，以防爆炸，取酸操作必须在适宜的通风拒里进行，柜内器皿应 少，不应放其它无关的化学药品。 打算使用无水高氯酸时，应事先告诉一下同房间的别的同行。 必须戴好平安护镜，面罩，薄长手套和橡胶围裙。 只能用新制备的无水高氯酸。 未用完的无水高氯酸，应当天处理。 不要制备多于每天工作所需要的无水高氯酸。 无水高氯酸与有机物接触

13、通常会发生爆炸。3.3 高氯酸的处理考前须知溢出酸的处理: 高氯酸溢出到地板或凳子上是危险的，不要用抹布抹，也不能用干的可 燃物汲取溢出的酸。首先应该中和掉，然后用抹布、纸、毛巾擦。被污染的抹布、纸、毛巾 必须保持湿润以防枯燥燃烧。把这些污染物放在塑料袋里密封起来作为易燃物处理掉。如果 溅出的酸能用化学法处理，则中和湿润过的地方要冲洗干净。剩余酸的处理:洗涤容器中少量的高氯酸至少要用千倍体积的水冲洗。4、过氧化物溶液和过氧酸溶液在酸性水溶液中，用FeSO4、亚硫酸盐将其复原至淀粉KI试纸呈阴性为止，中和后倒 入落地通风柜内相应的废液桶。溶剂内的过氧化物可以用碱性氧化铝，分子筛或硫酸亚铁除去:将

14、 100400mL 待处理溶剂缓慢通过一根装有 80g 碱性氧化铝的柱子 (2cm*33cm)。 一般情况下由空气氧化产生的过氧化物均可除去。100ml 待处理溶剂中参加 5g 活化的 4A 分子筛, 氮气下加热回流 3 小时, 这样可以 除去溶剂内全部的过氧化物。6g FeSO4, 6ml 浓 H2SO4 和 11ml 水的混合物中参加 1L 待处理溶剂, 室温下搅拌一 小时, 溶剂内的过氧化物可以完全除去。二酰基或二烷基过氧化物可以用如下方法进行处理:室和气搅拌下, 往 0.022mol 的 NaI 或 KI, 70ml 冰醋酸和 1ml 35%浓盐酸的混合物中, 缓慢滴加 0.01mol 的二烷基或二酰基过氧化物, 加毕, 室温下继续搅拌反响 2 小时, 反响液 倒入废液桶中在通风良好的通风橱内进行处理。