《化验室规章制度.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化验室规章制度.doc（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、锦州金实三融食品有限公司化验室规章制度一、劳动纪律1、早上提前10分钟到岗。2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食。3、有事者提前上报，不得集中休班，休班时间自觉协调，不得旷工。二、化验室药品、仪器管理制度1、仪器使用过程或操作完毕，要及时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态。2、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要清晰，仪器发生故障或损坏等事故立即报告。三、化验操作制度1、熟悉化验操作规程，严格按要求操作，确保化验数据准确、真实、无遗漏。2、工作安排合理，实验过程准确迅速，不的丢三落四，工作效率高。3、工作现场的卫生良好，所用物品及时摆放整齐，按要求处理
2、废物废液。4、规范操作，严格遵守化验室安全管理规定。5、爱护实验设备，节约水、电、化学药品、实验用品，杜绝浪费。四、记录制度1、记录要清楚准确，真实详尽，不得随意改动，若改动的，需注明原因并签字。2、发现结果异常或不合格应及时复核并复检，不耽误化验数据的传递。3、要将化验数据核实准确在上报，不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。五、卫生及安全制度1、保证实验期间和实验完毕现场卫生时刻良好，所用物品均应摆放整齐到位。2、实验完毕后，要把卫生打扫干净、物品摆放整齐。3、下班前检查水、电、门窗是否关好，注意、防火防盗。2011年11月18日规章制度（明细）一、原始记录填写制度1）数据要保持完整性
3、。2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。3）填写记录要按计量法规单位填写。4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。 二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度 1)使用玻璃器皿要小心轻放，防止损坏2)未经使用过的玻璃器皿使用前一定要彻底清洁干净方可投入使用3）化学烧杯不可直接用火加热；不宜在容量瓶中长期存放溶液4）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。5）各种药品及试剂要分类保管。 6）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。4）用于化验的精密仪器，应保证其固定的工作环境，室内清洁干燥
4、5）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。6）电器设备在使用前必须检查电源开关以及所接线路的总负荷量，确知线路负荷量没有超出规定范围的条件下，才能投入使用7）电器设备在使用前必须检查电源开关以及所接线路的总负荷量，确知线路负荷量没有超出规定范围的条件下，才能投入使用。 8）电器、设备、仪器在使用过程中，突然停电时，立即关闭开关，只留一照明灯做为警示，来电后再重新打开电源开关，使之正常工作。 9）仪器设备在使用过程中发生故障或出现异常如过热、漏电等，应立即切断电源，并上报主管，同时通知有关维修部门进行检修，切勿妄动。10）仪器使用完后，必须立即关上电源。11）如有人受到电流伤害时，要立即用不
5、导电的物体把触电者转移到空气流通的地方，进行人工呼吸，并迅速送医院。12）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出 报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。 三、检验制度1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产
6、品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。四、保密制度化验室人员要对以下内容保密1）本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。五、化验室及无菌室安全卫生制度1）保持化验室内卫生清洁，严禁吸烟，严禁将明火带入室内2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。3）在工作中如不慎或其它原因损坏仪器，要及时向主管报告同时请专管员做好登记备案。4）一切不溶物，强酸，强碱等易腐蚀的药品禁止直接倒入水池，以防水池堵塞或腐蚀。强酸，强碱要经过稀释后在处
7、理5）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。6）消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。7）用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器均因严格消毒，然后再洗刷。8）无菌室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘，使用前开紫外灯灭菌30分钟后方可入内工作。9）凡进入无菌室的物品（样品除外）均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。10）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开无菌室。11）下班时，要检查关闭仪器开关，并切断电源。同时检
8、查门窗是否关好，做好防火防盗工作。12）非工作人员，未经许可，不得进入。2011年11月18日工作分配：饲料化验员：王晓群 张硕 肉品化验员：刘晓珊 保管员：张硕化 验 员 职 责1、目的明确本岗位的职责，以加强质量检验的责任感， 提高工作质量，从而确保产品质量。2、范围：适用于本厂化验员岗位工作3、责任：化验员4、内容：4.1 执行公司质量管理和化验室管理的各项制度与规定，贯彻执行内控要求。4.2 遵守化验室各项规章制度和技术法规，按照有关的质量标准和检验操作规程，严格按科学的试验方法进行采样化验，并及时准确地完成检验任务，保证安全生产。4.3 负责物料、中间产品及成品的分析检验工作4.4
9、在检验过程中，发现质量问题或异常现象，应及时汇报，并协同查找原因，妥善处理4.5 按规定定期做好各种试剂、试液的配制和仪器、器具的维护校正等工作，安全操作化验设备仪器，按规定做好废气废液处理，防止环境污染；测试完毕要及时清洗器具，保持实验室清洁卫生并做好安全检查，发现隐患及时排除4.6 及时、准确、真实地填写检验原始记录，严禁涂改原始记录，伪造数据，确保化验结果准确，和确保出具的检验报告单真实性和准确性4.7 对出现的质量问题或检验事故，不汇报甚至弄虚作假而 造成的后果负责。4.8 建立健全化验室设备仪器档案，对各种原始记录，试验方法，技术资料进行妥善保管，并负责化验室每月物料消耗品的计划上报
10、及领取、使用、保管4.9 完成领导交办的其它临时工作保 管 员 职 责1. 目的做好实验室剧毒药品、易燃、易爆药品与其他物品的接受和管理2、适用范围 适用于本厂化验室保管员岗位3、责任：保管员4、内容4.1、严格遵守有关制度。4.2、负责对入库物资进行核对、验收、登记入帐并进行分类存放，做到质量不变，帐物相符。验收中如发现差错，应按实际核收物资登记入帐。质量不符、数量不足的及时报告部门主管。4.3、对新购入的药品应对照购货发票逐项核对，核实无误后再发票上签字，并计入保管账。4.4、实行登记领料制并应当面核准交清，剧毒物品需报经部门经理同意方可领取。4.5每月进行账物核对，确保账物相符。4.6保
11、持药品的正常库存量，保持正常的药品库存量。负责提供缺口物品清单，以便及时采购补充，保证物品合理储备。4.7外部门借出物品时，要有部门领导的签字，经批准借出的物品要负责催还。4.8加强对物质保管业务知识的学习，采取可行措施防止化学物品发生变化，特别是易燃、易爆、有毒物品的存储应符合有关规定，并经常检查。4.9领用剧毒的药品、易燃、易爆品时，应有部门领导的签字方可领取。4.10掌握消防知识，加强安全防范意识，搞好防火防盗。4.11完成领导交办的其它工作。2011年11月18日实 验 方 法 留 存 登 记 表借出日期归还日期实验方法名称借用人部 门是否归还实验方法药敏试验一、实验材料普通营养琼脂培
12、养基药敏试纸：自制（详见实验准备） 细菌：待做药敏试验的细菌 仪器：接种环、酒精灯、打孔器、平板、移液管、剪子、镊子、棉签二、实验准备1药敏片的制备（1）制备方法：用打孔机将滤纸打成5-6毫米直径的圆形小纸片。取圆纸片100片放入清洁干燥的青霉素空瓶中，瓶口以单层牛皮纸包扎。经15磅15-20分钟高压消毒后，放在37温箱或烘箱中烘干。 （2）抗菌药纸片制作：在上述含有100片纸片的青霉素瓶内加入药液1毫升，并翻动纸片，使各纸片充分浸透药液，翻动纸片时不能将纸片捣烂。同时在瓶口上记录药物名称，放37温箱内过夜，干燥后即密盖，切勿受潮，置阴暗干燥处存放，有效期3-6个月。 （3）药液的制备：按药品
13、的使用治疗量的比例配制药液； （4） 将实验仪器(剪子、镊子、平皿、移液管、棉签)和培养基于高压灭菌锅内进行灭菌30min三、实验操作方法1. 在实验前30min将无菌室的紫外线灯打开。进行灭菌2. 在无菌操作台上进行实验操作。将剪子用酒精灯灭菌有略停，将盛有病料的平皿打开小缝，用剪子擦拭表面，将表面的细菌杀死。并将灭菌部位切一小口。用棉签蘸取小口处的菌液。均匀涂于带有营养琼脂的平皿表面（涂完整个平皿的1/2后，将平皿旋转60，继续涂，来回涂三次即可）3.将镊子于酒精灯火焰灭菌后略停，取药敏片贴到涂有菌液的平皿培养基表面。为了使药敏片与培养基紧密相贴，可用镊子轻按几下药敏片。为了使能准确的观察
14、结果，要求药敏片能有规律的分布于平皿培养基上；一般每平皿贴四片。记下每个药敏纸片的药品名称。 4.将平皿培养基置于37温箱中培养16-18小时后，观察结果。四、结果判断在涂有细菌的琼脂平板上，抗菌药物在琼脂内向四周扩散，其浓度呈梯度递减，因此在纸片周围一定距离内的细菌生长受到抑制。过夜培养后形成一个抑菌圈，抑菌圈越大，说明该菌对此药敏感性越大，反之越小，若无抑菌圈，则说明该菌对此药具有耐药性。其直径大小与药物浓度、划线细菌浓度有直接关系。五、判定标准药敏实验的结果，应按抑菌圈直径大小作为判定敏感度高低的标准。 表1药物敏感实验判定标准 抑菌圈直径（毫米）敏 感 度20以上极 敏15-20高 敏10
