锅炉水检测方法

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1、锅炉水的检测方法1锅炉水检查1。1水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节采样 的基本要求是：样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置对 取样装置一般有以下要求：（1）取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型，参数, 水质监督1锅炉水检查1。1水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品 要有代表性；在采出后不被污染；在分析之前不发生变化.取样装置 对取样装置一般有以下要求:（1）取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求（或 试验要求）进行设计。制造,安装和布置，以保证采集的水样有充分代表

2、性.（2）除氧水，给水的取样管，应尽量采用不锈钢的制造。（3）除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置，必须安装冷却器。取样 冷却器 应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500700Ml/min，水样温度为 30？ xml:namespace prefix = stl ns = urn:schemas-microsoft-com:office： smarttags /40C。（4）取样冷却器应定期检修和清除水垢，锅炉大修时，应同时检修取样器和所属 阀门.（5）取样管应定期冲洗（至少每周一次）.作系统检查定取样前要冲洗有关取样 管道，并适当延长冲洗时间，冲洗后应隔12

3、小时方可取样。以确保水样有充 分的代表性.水样的采集方法（1）采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500 700ml/min,温度为3040C的范围内，且流速稳定.（2）采集给水，锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管 道中的积水放尽。（3）盛水样的容器，采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品（测定微量或分析的样品 必须使用塑料容器）。采前，应先将采样容器彻底清洗干净，采样时再用水样冲洗 三次（方法中另有规定的除外），才能采集水样。采集后应尽快加盖封存.（4）采样现场监督控制试样的水样，一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水 样应粘贴标签，并注明水样名称，采样

4、人姓名，采样地点，时间，温度。1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml相当于lmgCl）:称5g硝酸银溶于1000m 1蒸憎水， 以氯化钠标准溶液标定;?xm1：namespace prefix = o ns = urn： schemas-microsoft-com：office:office /2、10铬酸钾指示剂;3、1酚酞指示剂；4、O.lmol/LNaOH 溶液5、0。01mol/L （1/2H2S04）溶液（二）测定方法：1、量取100ml水样于锥形瓶中，加23滴1%酚酞指示剂，若显红色，即用硫 酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红

5、色，然后以硫 酸溶液回滴至无色，再加1。0ml10%铬酸钾指示剂。2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1，同时作空白 试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0（三）计算公式:氯化物（CL-）含量：CL含量二（V1-V0）X1o0/VsX1000 （mg/L）式中：V1滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，mlV0空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，ml1.0硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl-Vs水样的体积，ml（四）测定水样时的注意事项当水样中Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释 至100ml后测定：水样中 Cl-含量（mg/L

6、） 101200 201-400 401-1000取水样的体积（ml） 50 25 101.3 溶解固形物的测定 溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干燥所得的残渣。（一）仪器1、水浴锅或400ml烧杯2、100200ml瓷蒸发皿（二）测定方法1、取一定量已过滤并充分摇匀的澄清水样（水样的体积应使蒸发残留物的质量 在100mg左右），边逐次注入经烘干至恒重的蒸发皿中，边在水浴锅上蒸干。为 防止蒸干、烘干过程中落入杂物而影响试验结果时，必须在蒸发皿上放置玻璃三 角架并加盖表面皿。2、将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105110C的烘箱中烘2小时.3、取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称

7、重。4、在相同条件下再烘0.5小时，冷却后称量，如此反复操作直到恒重。5、溶解固形物含量RG计算RG= （G1-G2）/VX1000（mg/L）式中:G1蒸发残留物与蒸发皿的总质量,mgG2蒸发皿的质量，mgV水样的体积,ml1.4硬度的测定（EDTA滴定法）（一 ）所需试剂：1、0。020mol/L （1/2EDTA）标准溶液：加气蒸养砖全套设备。称取4g乙二胺 四乙酸二钠于1000ml高纯水中，摇匀.2、氨一氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵于500ml除盐水中，加入150ml浓氨水 （密度0.90g/ml）以及5。0g乙二胺四乙酸镁二钠盐，用除盐水稀释至1000ml并摇匀。3、0。5%铬黑T

8、指示剂:称取0。5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，100ml乙醇定溶。（二）测定方法1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；2、加5ml氨一氯化铵缓冲液和23滴0。5%铬黑T指示剂；3、用0.020mol/L（1/2EDTA）标准溶液滴定，由酒红色变为蓝色即为终点，记录 EDTA标准溶液所消耗的体积V;（三）计算公式：硬度的含量:YD= （CV/Vs）X1000 （mmol/L）CEDTA 标准溶液的浓度，mol/L,（1/2EDTA）;V滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，mlVs水样的体积，ml.（四）测定水样时的注意事项：1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1mol/L的NaOH或0.1

9、mol/LHCL中和, 然后再加缓冲液，水样才能维持PH=1001。2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量而产生误差，因此，当 温度较低时应将水样预先加温至30C40C后进行测定.3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在塑料瓶中。4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色，可能是 铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用2ml 1%的L半 胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：4）进行联合掩蔽，或先加入所需EDTA标准液80%90%（记录在所消耗的体积内），即可消除干扰.1.5 磷酸盐的测定（目视比色法）（一）目视比色法就是用眼睛目测试溶液的

10、深浅比较来确定未知试样的 含量。常用的目视比色法是系列比色法。（二）磷酸盐的测定1、概要在0。6mol/LH+的酸度下,磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原 成磷钼蓝后与同时配制的标准色进行比色测定。2、仪器：具有磨口塞的25ml比色管3、试剂及其配制1）、磷酸盐标准液（1ml含1mg磷酸根）：称取105C干燥过的磷酸二氢钾 （KH2PO4）1。433g，溶于少量除盐水中，稀释至1000ml。2）、磷酸盐工作液（1ml含01mg磷酸根）：取上述标准液用除盐水准确稀释10 倍。3）、钼酸铵-硫酸混合液:事实上http:/www。hnfzb.gov。 cn/a/zhuanji/jiaqizhu

11、anshebei/2012/0307/649334。html。于 600ml 蒸馏水中 徐徐加入167ml浓硫酸（P=1.84g/cm3）冷却至室温。称取20g钼酸铵（NH4） 6Mo7O24 4H2O溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml.4、测定方法:1）、量取0, 0。05,0。1磷酸盐工作液以及5ml检测水样，分别注入一组比色 管中，用蒸馏水稀释至约20ml摇匀。2）、于上述比色管中各加入2.5ml钼酸铵-硫酸混合溶液，然后用蒸馏水稀释至 刻度摇匀。3）、于每支比色管中加入23滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2分钟后进行比 色。水样中磷酸盐的含量按下式计算:P043二（0lVlX1

12、000）/Vs二Vl/VsX102 mg/L式中：V1与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作液的体积，mlVs水样的体积，ml0。1磷酸盐mg/ml（三）测定时注意点1、水样与标准色应同时配制显色.2、为加快水样显色速度，显色时水样的酸度应维持在0。6mol/L （H+）3、水样中混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含量不在250mg/L内时，应适当增 加或减少水样量。浮选机。1.6锅炉排污率量的监控及计算一。锅炉排污量的大小常以排污率来表示，排污 率就是排污水量占锅炉蒸发量的质量分数，可用下式表示：P=（Dp/D）X100%式中：P排污率,Dp排污水量，t/hD锅炉蒸发量，t/h二。在实际运行中，由

13、于排污水量难以测定,因此排污率不以上式计算，而是由 水质监测分析来计算。对于工业锅炉来讲,一般锅炉水中所含氯离子最为稳定且测定方便，因此工业锅 炉通常以测定氯离子含量来计算排污率，并指导锅炉排污。P=Cl给水 /（Cl锅水一Cl给水）X100%式中：Cl-给水给水中氯离子含量，mg/LCl-锅水锅水中氯离子含量，mg/L1.7 碱度的测定（碱度中和滴定法）一、概念： 水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标 准溶液对它们进行滴定，便可测出水碱度的含量碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出的量, 其终点的PH值为8。3全碱度以甲基红一亚甲基

14、蓝作指示剂所测出的值，终点 PH值为5.0.变色时的主要中反应:1）酚酞作指示剂:H+ + OH=H2O; H+CO32-=HCO32）甲基红一亚甲基蓝作指示剂：H+HCO3- = CO2f+H2O 二试剂及其配置1）1%酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）.2）甲基红亚甲基蓝作指示剂：准确称取0。125克甲基红和0。085克亚甲基 蓝溶于100毫升95%乙醇中.3）0.05mol/L （1/2H2SO4） 0。1mol/L 硫酸标准溶液.三测定方法1、取100毫升水样,加23滴1%酚酞指示剂，若显红色，则用硫酸标准溶液 滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基红一亚甲基蓝指示剂，对比 一下蒸

15、压釜。用上述硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变为紫色，记录耗酸V22、若加酚酞指示剂不显色，可直接加甲基红亚甲基蓝指示剂,用硫酸标准溶液 滴定，记录耗酸体积V2四碱度的计算测定水样的酚酞碱度JD酚和JD全按式计算：JD 酚=（CV1/VS）X1O3 mmol/LJD 全=CX（V1+V2）X1O3 mmol/L式中：C=硫酸标准溶液的浓度VI、V2 =两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积VS=*样体积1.8常用试剂的配制1、O.lmol/L （1/2H2S04）硫酸标准溶液的配制与标定1）配制量取3ml浓硫酸（密度：1.84g/cm3）缓缓注入1000ml蒸馏水（或除盐水）中，冷 却摇匀.2）标定方法一:称取0。2g于270300C灼烧至恒重（精确到0。0002g）的基准无水碳 酸钠，溶于50ml除盐水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用待标定的0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色