药品入库验收程序与出库

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1、书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。药品入库验收程序与出库 药品入库验收制度 一、根据药品管理法、医疗机构药品监督管理办法、药品管理法实施条例 及药品经营质量管理规范等有关法律法规，制定适合本门诊部的药品入库验收制度。 二、进货、验收人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格,持证上岗。 三、购进药品以质量为前提,从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。 四、购进药品，应当查验供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证和 营业执照、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。购进药品的合同应明确质量条款。购进首营品种,应进行药品质量审核，审核合格后方可经营

2、。 五、购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、 货相符。购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年,但不得少于二年。 六、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药 产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行，实行进口药品报关制度后,应附进口药品通关单。 七、建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验 收记录。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。 验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。 八、每年应对进货情况进行质量评审。 第 2 页 共 2 页