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1、头孢菌素类药物注射剂皮试液配制方法一、头孢菌素可按头孢菌素终浓度300500g/ml配制皮试液，不同规格制剂推荐配制方法参考如下（不考虑药物品种）：（一）0.5g1. 加5ml NS溶解，为0.1g/ml。2. 取上液0.5ml加NS至1ml，为50mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml，为5mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml，为500g/ml，即可。（二）0.75g1. 加5ml NS溶解，为0.15g/ml。2. 取上液0.2ml加NS至1ml，为30mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml，为3mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml，为300g/
2、ml,，即可。（三）1g1. 加5ml NS溶解，为0.2g/ml。2. 取上液0.25ml加NS至1ml，为50mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml，为5mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml，为500g/ml，即可。（四）1.5g1. 加6ml NS溶解，为0.25g/ml。2. 取上液0.2ml加NS至1ml，为50mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml，为5mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml，为500g/ml，即可。（五）2g1. 加10ml NS溶解，为0.2g/ml。2. 取上液0.25ml加NS至1ml，为50mg/ml。3. 取上液
3、0.1ml加NS至1ml，为5mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml，为500g/ml，即可。二、头孢菌素舒巴坦复合制剂可按舒巴坦终浓度300500g/ml配制皮试液，不同比例规格的制剂配制方法参考如下：（一）头孢菌素：舒巴坦1：1可按舒巴坦终浓度500g/ml（头孢菌素终浓度同为500g/ml）配制皮试液，配制方法同头孢菌素皮试液配制方法（规格以头孢菌素含量计）。（二）头孢菌素：舒巴坦2：1可按舒巴坦终浓度300g/ml（头孢菌素终浓度为600g/ml）配制皮试液，不同规格（以头孢菌素含量计）制剂配制方法参考如下：（一）含头孢菌素0.5g1. 加5ml NS溶解，为0.1g/ml。
4、2. 取上液0.3ml加NS至1ml，为30mg/ml。3. 取上液0.2ml加NS至1ml，为6mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml，为600g/ml，即可。（二）含头孢菌素0.75g1. 加5ml NS溶解，为0.15g/ml。2. 取上液0.2ml加NS至1ml，为30mg/ml。3. 取上液0.2ml加NS至1ml，为6mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml，为600g/ml，即可。（三）含头孢菌素1g1. 加5ml NS溶解，为0.2g/ml。2. 取上液0.3ml加NS至1ml，为60mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml，为6mg/ml。4. 取上
5、液0.1ml加NS至1ml，为600g/ml，即可。（四）含头孢菌素1.5g1. 加5ml NS溶解，为0.30g/ml。2. 取上液0.2ml加NS至1ml，为60mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml，为6mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml，为600g/ml，即可。（五）含头孢菌素2g1. 加10ml NS溶解，为0.2g/ml。2. 取上液0.3ml加NS至1ml，为60mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml，为6mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml，为600g/ml，即可。三、头孢菌素他唑巴坦复合制剂可按头孢菌素终浓度500g/ml配制皮试
6、液，配制方法同头孢菌素皮试液配制方法，（规格以头孢菌素含量计）。注：1. 头孢类抗菌药物注射剂皮试液按上述方法配制后，取皮试液0.050.1ml皮内注射，观察同青霉素。2. 对青霉素类药有过敏性休克或即刻过敏反应史者，避免使用头孢菌素类药物（包括加酶抑制剂的复合制剂）。3. 对青霉素类药过敏者，慎用头孢菌素舒巴坦复合制剂或慎用其它头孢菌素类药物，最好用前用原药做皮试。4. 对一种头孢菌素过敏者，慎用其他的头孢菌素类药物（包括加酶抑制剂的复合制剂），用前最好用原药做皮试。头孢替安的说明书(,1g原液用3.5ml注射用水溶解.),后来护士反映溶解不开.后来我们改的是1g原液用10ml注射用水溶解后,用1ml注射器抽取0.3ml,加入0.7ml水,然后再抽取此液0.1ml加入0.9ml水.然后再重复上一步稀释一次,得到的是300微克/毫升的皮试液.编者注：上述配制方法仅供参考，是否需要皮试及皮试的具体要求请遵照药品说明书的提示。
