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1、A :体内药量（mg或|jmo1）（药动学）。Aa :在吸收部位有待于吸收的药量（mg或jmol）（药动学）。Ae :尿中累积原形药物排泄量（mg或jmol）（药动学）。Ael（m）:已消除的代谢物的量（mg或jmol）（药动学）。AesS :在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg或jmol）（药动学）。Ae8 :单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量（mg或jmol）（药动学）。A（m）:体内代谢物的量（mg或jmol）（药动学）。Amin :达到预期药物效应的所需最小药量（mg或jmol）（药动学）。AN ,max :固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最大
2、药量（mg或jmo1）（药动学）。AN，min :固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最小药量（mg或jmol）（药动学）。AN，t :在第N次给药后的t时间点的体内药量（mg或jmol）（药动学）。ARE :单次给药质，有待从尿中排泄的药量（mg或jmol）（药动学）。ASSj :在恒速静脉滴注时，.稳态时的体内药量（mg或jmol）（药动学）。ASS，AU :稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量（mg或jmol）（药动学）。ASS，max :固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量（mg或jm o1）（药动学）。Ass，min :固定剂量，固定给药间隔，稳态时
3、一个给药期间的最小体内药量（mg或jmol）（药 动学）。Ass，t :在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量（mg或jmol）（药 动学）。AUC :血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。 （mg?h/L 或 jmo1/L?h）（药动学）。AUCb :全血药物浓度一时问曲线.f=l面积(mgh / L或|jmo1 / Lh)(药动学)。AUC(m):血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mgh / L或jmol / Lh)(药动学)。AUCSS :稳态时，一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积(mgh / L或jmol / Lh)(
4、药 动学)。AUMC :阶矩一时间曲线下面积(mgh / L或jmol / Lh)(药动学)。C :在t时的血药浓度(mg / L或jmol / L)(药动学)。Ca :在吸收部位液体中的药物浓度(mg / L或jmol / L)(药动学)。CA :动脉血液中的药物浓度(mg / L或jmol / L)(药动学)。Cb :血液中的药物浓度(mg / L或jmol / L)(药动学)。Cbd :血浆中的结合药物浓度(mg / L或jmol / L)(药动学)。CD :离开透析器时透析液药物浓度(mg / L或jmol / L)(药动学)。Cinf :恒速滴注浓度(mg / L或jmol / L)
5、(药动学)。CL :代谢抑制剂浓度(mg / L或jmol / L)(药动学)。CL :血浆药物总清除率(L / h) .(药动学)。CLb :全血药物总清除率(L / h) (药动学)。CLbD :血液药物透析清除率(L / h)(药动学)。CLb , H :血液药物肝清除率(L / h)(药动学)。CLcr :肌酐肾清除率(L / h)(药动学)。CLD :血浆药物透析清除率(L / h)(药动学)。CLf :药物通过生成代谢物的清除率(L / h)(药动学)。CLint :器官对药物的固有清除率-(L / h).(药动学)。CL（m）:代谢物的总清除率（L / h）（药动学）。CLpD
6、:血浆药物腹膜透析清除率（I ,o/ h）（药动学）。CLR :药物肾消除率（L / h）（药动学）。Clu :末结合药物消除率（L / h）（药动学）。C（m）:血浆代谢物浓度（mg / L或|jmo1 / L）（药动学）。Cmax :次给药后的最大血药浓度（mg / L或jmol / L）（药动学）。C（m）ss :持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度（mg / L或jmol / L）（药动学）。Cmin :次给药后的最小血药浓度（mg / L或jmol / L）（药动学）。Cn :在第n次给药间隔期问任何t时的血药浓度（药动学）。CN , max :掌固定坌药剂量和给药间隔时，第N次给药后的
7、最大和最小血浆药物浓度（mg / L 或jmol / L）（药动学）。CN , min :掌固定坌药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最小血浆药物浓度（mg / L或jmol/ L）（药动学）。Cpc :腹腔中药物浓度（mg / L或jmol / L）（药动学）。Css :在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg / L或jmol / L）、药动学）。C0 :静脉注射后瞬时的血药浓度（药动学）。（C1）max :反复用药后第1次用药中最大血药浓度（药动学）。（C1）min :反复用药后第l次用药中最小血药浓度（药动学）。C8:反复用药达稳态时每一给药间隔期问内任一时间t时的血药
8、浓度（药动学）。（C8）max :稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度（药动学）。（C8）min :稳态时每一给药问隔期间的最小血药浓度（药动学）。Css , av :稳定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度（mg / L或 pmol / L）（药动学）。Css , max :固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大血浆药物浓度（药动学）。Css，min :固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最小血浆药物浓度（药动学）。CT :血浆外体液平均药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。CTW :总体液中未结合药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动
9、学）。Cupper :血浆药物浓度的上、下限（mg / L或|jmo1 / L）（药动学）。Clower :血浆药物浓度的下限（mg / L或jmol / L）（药动学）。Cu :血液中未结合药物浓度（mg / L或jmol / L）（药动学）。Cui :血浆中未结合抑制剂浓度（mg / L或jmol / L）（药动学）。Cv :静脉血液中药物浓度（mg / L或jmol / L）（药动学）。D2 :负荷剂量（mg / L或jmo1 / L）（药动学）。DM :固定剂量方案的维持剂量（mg / L或jmo1 / L）（药动学）。DM , max :最大维持剂量，以确保血浆药物浓度在稳态时于一个
10、给药间隔内介于药物血浓度的 上、下限之间（mg或mol / L）（药动学）。E :抽提比（无单位）（药动学）。EC50 :产生1/2最大效应的浓度（mg / L或jmo1 / L）（药动学）。EH :肝抽提比（无单位）（药动学）。Emax :最大效应（使用效应测量单位）（药动学）。fp :血浆中未结合药物的分数（药动学）。fs :唾液中未结合药物的分数（药动学）。F :药物生物利用度（无单位）（药动学）。Fbd :血浆中结合药物与总药物浓度比（无单位）（药动学）。fO :透析治疗期间，透析清除率占总清除率的分数（无单位）（药动学）。fp:原形药物在尿中的排泄分数（无单位）（药动学）。FEV1
11、: 一秒钟的强制呼吸量（L）（药动学）。FH :进入肝脏的药物逃过首过消除的分数（无单位）（药动学）。fm :进入体循环的药物转变为代谢物的分数（无单位）（药动学）。Fm :以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数（无单位）（药动学）。FR :在肾小管重吸收的药物分数（无单位）（药动学）。fu :瓶浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）（药动学）。fu :当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）（药动学）。fub :血浆未结合药物与血液咔-总药物浓度的比例分数（无单位）（药动学）。fup :血浆蛋白叶，未结合位点与总结合位点的比例分数（无单位） （药动学）
12、。fur:细胞内液中末结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）（药动学）。fuT :血浆外组织中来结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）（药动学）。Y：浓度一效应关系曲线的形状因子（无单位）（药动学）。GFR :肾小球滤过牢（mL / min或L / h）（药动学）。K :在一定模型的表观一级消除速率常数（h - 1）（药动学）。ka :吸收速率常数（h 1）（药动学）。KA :药物与蛋白的结合常数（L / mol）（药动学）。kD :透析治疗中，患者的消除速率常数（h 一 1）（药动学）。Ke :尿排泄速率常数，也指表观一级吸收速率常数（h 一 1）（药动学）。KO :在一室模型表现一级肾
13、脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数（h 一 1）（药动学）。KIO :从中央室消除的表观一级速率常数（药动学）。kf:代谢物形成速率常数（h - 1）（药动学）。K1 :抑制平衡常数（mg / L或（jmo1）（药动学）。Km :在一室模型代谢转化的表观一级速率常数（即代谢物的消除速率常数），也有代表Michaelis 常数（h- 1）（药动学）。Ki :在肾衰竭时的处置速率常数（h - 1）（药动学）。Kp :药物在皿液或廊浆与组织之间的平衡分布比例系数（无单位）（药动学）。RT :药物离开组织的速率分数（h - 1）（药动学）。kt :转换速率分数（h - 1）（药动学）。m :效
14、应强度-对数浓度曲线中段的斜率（使用效应测量单位） （药动学） 。MRT : 一个分子在体内韵平均驻留时间（h）（药动学）。Mu :到t时尿中排泄的代谢物量（药动学）。n:多次用药所给剂量的次数（药动学）。P :通透系数（cm / min或cm / h）（药动学）。Q :总体清除率（L / min或L / h）（药动学）。Q0 :肾清除率（药动学）。Qc :肌酐肾清除率（药动学）。QD :血液透析系统中的透析液流量（L / min或L / h）（药动学）。Qf :血液滤过系统巾滤过液的流速（L / min或L / h）（药动学）。QH :肝血流量（门静脉加肝动脉）（L / min或L / h）
15、（药动学）。P :血细胞内药物弓血浆未结合药物的浓度比（无单位）（药动学）。Rac :累积指数（无单位）（药动学）。Rd :某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率的比例（无单位）（药动学）。RF :某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数（无单位）（药动学）。Ro :恒速静脉滴注速率（mg / h）（药动学）。Rt :转换率（mg / h）（药动学）。S :纯度因子（无单位）（药动学）。SA :表面积（m2）（药动学）。t :给药间隔（h）（药动学）。T1 :肾衰竭时的给药间隔（药动学）。Tmax :维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的最大给药间隔时间（h）（药动学）。Tmax :血管外给药时，达到最大血药浓度时的时问，（h）（药动学）。td :作用持续时间（h）（药动学）。tp : 一次给药后最大血药浓度出现的时间-,.（药动学）。t , p:反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间（药动学）。Tinf:恒速滴注时问（h）（药动学）。Tm :药物转运（分泌）进入肾小管的最大速率（mg / h）（药动学）。t1 /2 ,t0.5 :半衰期（h）（药
