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1、. . 1.分析方法的分类按原理分： 化学分析:以物质的化学反应为基础的分析方法 仪器分析:以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法 光学分析方法：光谱法，非光谱法 电化学分析法 ：伏安法，电导分析法等 色谱法：液相色谱，气相色谱，毛细管电泳 其他仪器方法：热分析按分析任务：定性分析，定量分析，结构分析 按分析对象：无机分析，有机分析，生物分析，环境分析等 按试样用量与操作规模分： 常量、半微量、微量和超微量分析 按待测成分含量分： 常量分析(1%), 微量分析(0.01-1%), 痕量分析(105强酸弱酸（H+HA） Ka 10-7, 测总量；Ka 10-7, 测强酸量20.终点误差：指示
2、剂确定的滴定终点 (EP)与化学计量点 (SP) 之间存在着差异(pHeppHsp) ，使滴定结果产生的误差，用Et表示。21.常用酸碱标准溶液的配制与标定酸标准溶液: HCl (HNO3, H2SO4)配制:用市售HCl(12 molL-1),HNO3(16 molL-1), H2SO4(18 molL-1)稀释.标定: Na2CO3或 硼砂(Na2B4O710H2O) 碱标准溶液: NaOH配制: 以饱和的NaOH(约19 molL-1), 用除去CO2 的去离子水稀释.标定: 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)或草酸(H2C2O42H2O)22.酸碱滴定法的应用NaOH与Na2CO3混合
3、碱的测定；极弱酸的测定；磷的测定；氮的测定23.络合物的分布分数M=M/CM = 1/(1+b1L+b2L2+bnLn)ML=ML/CM = b1L/(1+b1L+b2L2+bnLn)= Mb1LMLn=MLn/CM = bnLn/(1+b1L+b2L2+bnLn)= MbnLn24.影响滴定突跃的因素滴定突跃pM：pcMsp+3.0 lgKMY-3.0 浓度: 增大10倍，突跃增加1个pM单位（下限） KMY: 增大10倍，突跃增加1个pM单位（上限）络合滴定准确滴定条件： lgcMspKMY6.0 对于0.0100molL-1 的M, lgKMY8才能准确滴定25.络合滴定法测定的条件考虑
4、到浓度和条件常数对滴定突跃的共同影响，用指示剂确定终点时，若pM=0.2, 要求 Et0.1%,则需lgcMspK MY6.0 若 cMsp=0.010molL-1时,则要求 lgK 8.026.金属离子指示剂 要求: 指示剂与显色络合物颜色不同(适宜的pH)； 显色反应灵敏、迅速、变色可逆性好； 稳定性适当，KMInKMY, 则封闭指示剂 Fe3+、Al3+、Cu2+、Co2+、Ni2+对EBT、 XO有封闭作用； 若KMIn太小， 终点提前 指示剂的僵化现象 PAN溶解度小, 需加乙醇、丙酮或加热 指示剂的氧化变质现象 金属离子指示剂变色点pMep的计算变色点：MIn = In故 pMep
5、 = lgKMIn =lg KMIn -lgaIn(H)aIn(H)=1+H+/Ka2+H+2/Ka1Ka227.准确滴定判别式若pM=0.2, 要求 Et0.1%,根据终点误差公式,可知需lgcMspKMY6.0若cMsp=0.010molL-1时,则要求 lgK8.0多种金属离子共存 例：M，N存在时,分步滴定可能性的判断lgcMspKMY6.0，考虑Y的副反应 aY(H) aY(N) cMKMY cMKMY/ aY(N) cMKMY/cNKNYlg cMKMY =lgcK所以：lgcK6 即可准确滴定M一般来说，分步滴定中，Et = 0.3%lgcK5如cMcN 则以lgK5 为判据28
6、.提高络合滴定选择性M，N共存，且lgcK5n 络合掩蔽法n 沉淀掩蔽法降低Nn 氧化还原掩蔽法n 采用其他鳌合剂作为滴定剂改变K29.络合滴定方式与应用直接滴定法: lgcK6；反应速率快；有适宜指示剂指示终点；被测离子不水解返滴定法：封闭指示剂；被测M与Y络合反应慢；易水解置换滴定法：置换金属离子：被测M与Y的络合物不稳定间接滴定法：测非金属离子: PO43- 、 SO42-；待测M与Y的络合物不稳定: K+、 Na+30.氧化还原电对可逆电对：任一瞬间都能建立平衡，电势可用能斯特方程描述。Fe3+/Fe2+， I2/I- 等不可逆电对：Cr2O72-/Cr3+, MnO4-/Mn2+等， 达到平衡时也能用能斯特方程描述电势对称电对：氧化态和
