高中生物重点知识集锦(二)新人教版.doc

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1、高中生物重点知识集锦(二)变异重要的结论性语句1、基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变等变化。基因突变是生物变异根本的来源。基因通过突变成为它的等位基因,可能产生出一种新的表现型差异,增加了基因存在方式的多样性,为生物进化提供了原始材料。2、基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合 的过程。基因重组既是生物进化的源泉,也是形成生物多样性的重要原因之一。3、基因重组的来源包括:非等位基因的自由组合基因的交叉和互换基因工程(转基因技术)。4、二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。一倍体变异是指体细胞只有一组染色体的变异。由于一倍体变异的生物不能

2、进行正常的减数分裂,因此是不育的。经减数分裂生成的配子(生殖细胞)直接发育形成的个体,叫单倍体。单倍体体细胞中所含有的染色体数目是本物种体细胞的一半。从杂交育种到基因工程重要的结论性语句1生物育种是指人们按照自己的意愿,依据不同的育种原理,把位于不同个体的优良性状集中到一个个体上来,获得人们所需要的生物新品种。2杂交育种最简便但周期长、难以克服远源杂交不亲和的障碍;单倍体育种能明显缩短育种年限,加速育种进程。诱变育种提高了突变率,创造人类需要的变异类型,从中选择培育出优良的生物品种,但由于基因突变的不定向性,具有很大的盲目性。而通过基因工程和细胞工程育种能定向改变生物的性状,创造具有优良性状的

3、生物新品种。基因工程和蛋白质工程重要的结论性语句1、基因工程的操作工具有:限制性内切酶(剪刀)、DNA连接酶(针线)、载体(运输工具)基因工程的载体必须具备的条件:(1)能在受体细胞中复制并稳定保存;具有一至多个限制酶切割位点,供外源DNA片段插入;具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。 (2)基因工程常用的载体有: 质粒 、 噬菌体 和 动、植物病毒 等。最早应用的载体是质粒,它是细菌细胞中的一种很小的双链环状DNA分子。2、基因工程操作的基本步骤:制备目的基因、目的基因与载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与表达。3、制备目的基因方法从自然界中已有的物种中分离出来,如可从基因

4、文库中获取。用人工的方法合成。获得原核细胞的目的基因可采取直接分离,获取真核细胞的目的基因一般是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合成法。4、目的基因的检测与表达(首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子杂交技术。其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采用DNA分子杂交技术。最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是采用抗原抗体杂交技术。有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如抗虫或抗病的鉴定等。)5、蛋白质工程是第二代基因工程,是根据蛋白质的结构与功能之间的关系,通过改造基因,以定向改造天然蛋白质,甚至创造自然界不存在的、具有优良特性的

5、蛋白质。6、蛋白质工程的基本原理:预期蛋白质功能测定蛋白质三维空间结构推测应有的氨基酸序列找到对应的脱氧核苷酸序列(基因)具有预期功能的蛋白质。7、转基因生物的安全性主要表现在食物安全、生物安全、环境安全。遗传的分子基础和遗传的基本规律重要的结论性语句一、 遗传的分子基础1噬菌体侵染细菌的实验:离心时进入上清液中的是重量较轻的噬菌体颗粒,如末感染的噬菌体,噬菌体蛋白质外壳,感染后释放出来的噬菌体;沉淀物中则是被噬菌体感染的细菌。2在肺炎双球菌转化实验中,将加热杀死的S型细菌和活的R型细菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡,死亡小鼠体内既有活的R型细菌,又有活的S型细菌。原因是加热杀死的S型细菌体内的

6、转化因子促使活的R型细菌转变成活的S型细菌。这种转化属于基因重组。3真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA。4在DNA分子中,碱基对的排列顺序千变万化,构成了DNA分子的多样性;而对某种特定的DNA分子来说,它的碱基对排列顺序却是特定的,又构成了每一个DNA分子的特异性。这从分子水平说明了生物体具有多样性和特异性的原因。5DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。子代与亲代在性状上相似,是由于子代获得了亲代复制的一份DNA的缘故。6基因是有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体(

7、叶绿体和线粒体中的DNA上也有基因存在)。7密码子是指信使RNA上的决定一个氨基酸的三个相邻的碱基。信使RNA上密码子有64种,其中,决定氨基酸的有61种,3种是终止密码子。二、基因的分离定律1生物个体基因型和表现型的关系是:基因型是性状表现的内在因素,而表现型则是基因型的表现形式。生物个体的表现型不仅要受到内在基因的控制,也要受到环境条件的影响,表现型是基因型和环境相互作用的结果。2在杂种体内,等位基因虽然共同存在于一个细胞中,但是它们分别位于一对同源染色体上,随着同源染色体的分离而分离,具有一定的独立性。在进行减数分裂的时候,等位基因随着配子遗传给后代,这就是基因的分离规律。3由显性基因控

8、制的遗传病的发病率是很高的,一般表现为代代遗传。4在近亲结婚的情况下,他们有可能从共同的祖先那里继承相同的隐性致病基因,而使其后代出现病症的机会大大增加,因此,禁止近亲结婚。三、基因的自由组合定律1、基因的自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、非同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于染色体变异,同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。3、基因重组的来源包括:非等位基因的自由组合基因的交叉和互换基因工程(转基因技术)。四、伴性遗传人类遗传病的类型及特点:常染色体隐性。如白化病。特点是:隔代发病 患者男性、女性相等常染色体显性。如多指症。特点是:代代发病 患者男性、女性相等X染色体隐性。如色盲、血友病。特点是:隔代发病 患者男性多于女性X染色体显性。如佝偻病。特点是:代代发病 患者女性多于男性Y染色体遗传病。如外耳道多毛症。特点是:全部男性患病

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