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1、ICS 7108015G 18a雷中华人民共和国国家标准GBT 2283-2008代替GBT 22831993焦化苯Coking benzene20081206发布 20091001实施宰瞀徽紫瓣警襻赞霎发布中国国家标准化管理委员会“”。GBT 2283-2008刖罱 本标准代替GBT 2283 1993(焦化苯。本标准与GBT 2283 1993(焦化苯相比，主要变化如下：适用范围及指标中增加了加氢法所得焦化苯的内容；将焦化苯的产品质量等级修改为优等品、一等品和合格品；将焦化苯的颜色测定方法修改为按照铂一钴比色法测定；增加了焦化苯中苯纯度及杂质含量的指标，并在附录中提供了气相色谱测定方法增加
2、了焦化苯中总硫含量的指标；一对部分指标数值作了修订；增加了安全注意事项的有关内容；按照国家有关法规的要求做了编辑性修改。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中国钢铁工业协会提出。 本标准由全国钢标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：武钢焦化公司、冶金工业信息标准研究院。本标准主要起草人：何水、曹素梅、魏松波、盛军波、刘翠霞、常红兵、孙伟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB 22831980、GBT 2283 1993。GBT 2283-2008焦化苯1范围本标准规定了焦化苯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全 注意事项。本标准适用于从焦炉煤气中
3、回收的粗苯经酸洗或加氢、精馏所得的焦化苯。2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 190危险货物包装标志GBT 1815苯类产品溴价的测定 GBT 1816 苯类产品中性试验 GBT 1999焦化油类产品取样方法GBT 2281焦化油类产品密度试验方法 GBT 2282焦化轻油类产品馏程的测定 GBT 3145苯结晶点测定法GBT 3208苯类产品总硫含量的
4、微库仑测定方法 GBT 8035焦化苯类产品酸洗比色的测定方法 GBT 8036焦化苯类产品颜色的测定方法GBT 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GBT 14326苯中二硫化碳含量的测定方法GBT 14327苯中噻吩含量的测定方法3技术要求 焦化苯的技术指标应符合表1的规定。表1指标项目优等品 一等品合格品外观 透明液体，无可见杂质 颜色(铂一钴)不深于 20# 密度(20)(gcm3)08780881 08760881 苯的含量(质量分数) 不小于9990 9960甲苯的含量(质量分数) 不大于 005非芳烃的含量(质量分数)不大于 01馏程大气压101 325 Pa，(包括801
5、)09不大于GBT 2283-2008表1(续)指标 项目优等品 一等品 合格品结晶点C 不小于 545 520 5oo 酸洗比色(按标准比色液) 不深于 005 o10 o20 溴价(glOO mL) 不大于 003 006 015二硫化碳(g100 mL)不大于0005 0006 噻吩(g100 mL)不大于 004 006 总硫(mgkg)不大于 1中性试验 中性水分室温(1825)下目测无可见不溶解的水 注：槽车中苯的水层高度大于5 mm，铁桶中苯的水层高度大于1 mm不得发货。若产品已运至需方时复检超过上述规定应由供需双方协议。4试验方法41外观的测定：将试样注入100mL玻璃量筒中
6、，在20土3下观察，应是透明液体、无可见杂质。42颜色(铂一钴)的测定按GBT 8036的规定进行。43密度的测定按GBT 2281的规定进行。44苯、甲苯、非芳烃含量的测定按附录A规定进行。45馏程的测定按GBT 2282的规定进行。46结晶点的测定按GBT 3145的规定进行。47酸洗比色的测定按GBT 8035的规定进行。48溴价的测定按GBT 1815的规定进行。49二硫化碳的测定按GBT 14326的规定进行。410噻吩的测定按GBT 14327或附录A的规定进行，以GBT 14327为仲裁法。41 1总硫的测定按GBT 3208的规定进行。412中性试验的测定按GBT 1816的规
7、定进行。413水分的测定：将试样在室温(1825)下放置1 h，目测有无不溶解的水。5检验规则51焦化苯的质量检验和验收由质量技术监督部门进行。用户有权按本标准规定验收产品。52试样的采取和制备按GBT 1999的规定进行。53数值的修约按GBT 8170的规定进行。6标志、包装、运输及贮存和质量证明书61焦化苯须装入洁净、干燥的槽车或铁桶中，并将槽车口铅封后发给需方。62槽车、铁桶上应标有“易燃液体”标志，标志要求符合GB 190的规定，铁桶上还应标明：产品名称、 产品标准编号、商标、净重、供方名称和地址。63每批产品出厂时应附有质量证明书，证明书内容包括：供方名称、产品名称、批号、毛重、净
8、重、车 号、注册商标、发货日期和本标准规定的各项检验结果、质量等级、本标准编号等。64本品易挥发并有毒，故须贮存于阴凉通风处，运离火种及热源，应与氧化剂分开存放。如采用贮罐2GBT 2283-2008 存放时，贮罐区应设立严禁火种标志，罐装时应控制流速并设有导除静电的接地装置。搬运时应轻装轻卸，防止包装破损。65生产单位应按有关标准提供危险化学品安全技术说明书(MSDS)和安全标签。7安全注意事项71苯为无色透明液体，易燃，有毒，具有芳香味。在空气中最高允许浓度为40 mgm3，人吸入超浓度 苯蒸气或皮肤经常接触苯能引起中毒。72工作场所应当安装排毒设备、必要的消防设施、急救药箱，应使用个人防
9、护用品(如防护眼镜、橡皮 手套、防护面具、口罩、工作服等)。73对着火的苯灭火时，可用泡沫、干粉、二氧化碳、沙土。74当皮肤上沾染苯后，应脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗。GBT 2283-2008附录A (规范性附录) 焦化苯中苯及杂质含量的气相色谱测定方法A1范围 A11本方法规定了焦化苯中苯及杂质含量的测定原理、仪器和设备、试剂和材料、试验步骤、结果计算等。 A12本方法适用于测定苯纯度(质量分数)在995以上的样品。A2原理 将已知含量的内标物加入试样内，用注射器取一定量的这种混合物注入色谱仪气化室，汽化的混合物被载气携带，分流一部分进入毛细管柱。在柱出口处追加氮气后由氢火焰检
10、测器(FID)检测组分。以正壬烷为内标物，计算出芳香烃和非芳香烃等杂质的总量，以100减去杂质的总量即得苯的 纯度。A3仪器和设备A31 气相色谱仪：具有氢火焰检测器，且灵敏度优于10 gs(苯)。 A32色谱工作站或色谱数据处理器(电子积分仪)。A33色谱柱：石英弹性毛细管柱30 En025 mraX025 pm，固定相为：交联聚乙二醇，或能达到分 离要求的同类型毛细管柱。A34分析天平：感量01 mg。 A35微量注射器：1 pL、10 pL、50 pL。 A36移液管：1mL。 A37容量瓶：25mL。A4试剂和材料 A41内标物：正壬烷，纯度要求为色谱纯。A42氢气：纯度9999。A4
11、3氮气：纯度9999。 A44空气：净化后的压缩空气。 A45试剂：2一甲基戊烷，环己烷，庚烷，甲基环戊烷，甲基环己烷，噻吩，甲苯，正壬烷，以上试剂均为 色谱纯。A5试验步骤 A51气相色谱仪的准备A511按表A1所规定的条件调整气相色谱仪，允许根据实际情况作适当变动，保证苯中环己烷与庚烷的分离度(R)大于15，分离度(R)按式(A1)求得：R一畿苒铡(A1)4GBT 2283-2008 式中：R分离度；t一，环己烷的保留值，单位为毫米(mm)tM，庚烷的保留值，单位为毫米(mm)；ym(1)环己烷的半峰宽，单位为毫米(ram)y-，2(z，庚烷的半峰宽，单位为毫米(ram)。表A1典型色谱参
12、数控制项目控制值 控制项目 控制值检测器火焰离子 载气 氮气 柱石英毛细管 柱流量(N。)l(mLmin)20 长度m30 柱前压(N2)MPa012固定相 交联聚乙二醇 氢气(H：)(mLmin)35内径ram 025 空气(Air)(mLmin)350膜厚pm025 半峰宽rain 3柱温 50 分流比 56 t 1 汽化温度200 尾吹(N2)(mLmin) 25 检测温度250 进样量pL 04最小峰面积OA512 在典型色谱操作条件下，苯中主要杂质组分的定性结果见表A2，试样的典型色谱图见图A1。表A2苯样品主要杂质组分定性结果苯样品中各组分苯样品中各组分标准物质组分名称绝对保留时间()相对保留值(冠) 相对保留值(尺。)苯2721 1000 10002甲基戊烷 1468 0537 0540 环己烷1591 0579 0580 庚烷 1805 0587 0589 甲基环戊烷 1653 0605 0607 甲基环己烷 1749 0640 0643 噻吩 3618 1330 1333 甲苯3870 1421 1426GBT 2283
