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1、药品不良反响/事件应急方案及办理程序一、发生药品不良反响应急方案及办理程序（一）应急方案1、应严格适应症，出现不良反响停药报告医生并遵医嘱办理.2、若为一般过敏反响,状况好转者可持续察看并做好记录。3、患者在注射或输液时发生反响，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地急救，必需时行心肺复苏。4、出现休克者,行抗休克治疗5、记录患者生命体征、一般状况和急救过程。6、实时报告药剂科、护理部.7、患者家眷有异议时，立刻按有关程序对输液用具和药物进行封存。（二）办理程序停药报告医生并遵医嘱办理就地急救察看患者生命体征记录急救过程实时上报保存药物送检临床治疗中一旦发现出现药品不良反响
2、，原则上应立刻停药，并立刻值班医生,同时报告护士长、科主任，停药时期应察看患者,采纳简略的处理方法.依据医嘱进行办理，状况严重者立刻急救.如思疑药质量量问题，应与药剂科联系,由药学人员、医护人员共同进行有关药物的封存工作.如发生输液反响时，应将撤下的输液器形成密闭状态，并用无菌治疗巾包裹，注明时间,冷藏备检。临床科室发现不良反响,填写药品不良反响报告，实时报告给药剂科不良反响监察员,并将未填齐项目填写完好。若不良反响症状仍未愈，药学人员将负责持续检测事件发展，并负责与病人交流进行状况进展登记。药品不良反响报告时限不良反响发生后各部门需在一周内上报至药剂科，药剂科不良反响监测员实时到科室检查,并
3、将发生状况按月向区药品监察管理局上报。严重不良反响，科室实时上报给药剂科,药品监测员在一周内在线报告国家药品不良反响监测网。死亡病例最快速度实时上报.出现严重的药品不良反响,应立刻停药,赐予踊跃治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详尽状况,按规准时限填写药品不良反响报告表,并将状况分别报告医务科及药剂科。药剂科组织有关人员进行病历议论，究其不良反响与可疑药品的有关性，若与药品有关,剖析是药质量量、多种药物互相作用，仍是因为患者自己等原由造成，整理总结后通告全院。药学人员有义务对医师及患者进行药品不良反响信息的传达和用药安全知识的宣传。若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现
4、3例或以上不良反响，药剂科应立刻通知各疗区停用该批号药品,并在临床要点监测已用该药品患者的状况,通知生产厂家，见告其状况，共同剖析药品不良反响发生原由。若为药质量量原因，药剂科将上报药事管理委员会，提请办理建议。药剂科负责按期将国家药品不良反响通告及院内药品不良反响发生状况通告临床医护人员。医务人员发现药物不良反响办理流程患者发生药品不良反响当班护士马上停药马上通知当班医生报告护士长科主任履行医嘱，踊跃急救落实各项护理举措严实察看患者生命体征及病情变化）实行各样对症护理举措,实时记录各样表单见告抚慰患者、家眷采集资料,填写药品不良反响/事件报告表检查、剖析，在线报告追踪随访办理药品不良反响注意
5、事项：1。用药前应认识患者的过敏史或药物不良反响史。2 。临床出现不良事件，第一应进行诊疗，明确能否由药物仍是疾病自己所致，假如一旦思疑或确立由药物惹起的不良反响则应当依据详细状况进行适合的处理。3 关于严重的不良反响如过敏性休克，一定快速采纳有效举措，如抗休克、抗过敏办理并停药，今后应当再慎重使用一些主要药物。4。假如不良反响可能由几种药物惹起，应当第一停用那些非主要药物，最好依照反应的严重程度，逐个停用。5.假如反响可能与剂量有关，则应试虑减少剂量。6。保存节余的药液及输液器备检.二、发生严重药品不良反响应急方案及办理程序（一）应急方案1、医生在为患者用药时,一定咨询病人的用药史及过敏史。
6、2、护士在给患者用药时严格履行核对制度。3、遵医嘱正的确施给药，给药后注意察看药物疗效和病人的反响，特别是使用特别药物如用化疗药等。4、增强用药指导，护患交流。5、患者一旦发生严重药物不良反响时，立刻停止所给药。护士立刻报告主管医生、科主任、护士长及药剂科。6、配合医生进行急救,必需时请药剂科专职药师到科室指导办理。7、作好护理记录.8、作好病人及家眷的抚慰工作，必需时医患两方封存药物.9、必需时报护理部、医务科或总值班.(二）办理程序做好安全防备发现患者发生严重药物不良反响时立刻停止所给药报告主管医生、科主任、护士长、药剂科配合医生进行急救必需时请药剂科专职药师到科室指导办理做好护理记录作好
7、病人及家眷的抚慰工作必需时报护理部、医务科或总值班。三、突发集体不良事件应急方案及办理程序一、总则（一)目的:为我院各科室正确处理药品严重突发性集体不良事件供给指导，提高快速反响和应急办理能力，的确做到“早发现、早报告、早评论、早控制”，防备各样药品严重突发性集体不良事件的发生，保障人民身体健康和用药安全,联合我院实质状况，特拟订本方案.（二)编制依照:本方案依据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实行条例、突发公共卫惹祸件应急条例及药品不良反响报告和监测管理方法等法律法例和国家、省食品药品监察管理局药品和医疗器材突发性集体不良事件应急方案，并依据本院详细状况编制。（三）方案的合
8、用范围：本方案合用于安乡县人民医院内忽然发生,造成集体健康严重伤害的药品不良事件的应急办理工作。即：同一药品生产公司生产的同一通用名称，同一规格,同一世产批号的药品一个月内出现3例以上近似的严重不良事件（威迫生命，并有可能造成永远性伤残和对器官功能产生永远伤害)或国家食品药品监察管理局认定的其余严重药品突发性集体不良事件。(四)药品严重突发性集体不良事件工作推行责任制。有关部门要各司其职，各负其责，对因玩忽职责、工作不力造成严重损失的要追查责任，严肃办理。二、领导机构由主管药学的院领导、医务科主任、药剂科主任、临床科室主任构成我院药品突发性集体不良事件应急办理领导小组,主管药学的院领导为领导小
9、组组长。负责一致领导和协调我院药品突发性集体不良反响事件应急管理工作。三、预警体制及方案启动（一）药品不良反响监测:各级医务人员一旦发现新的、严重的、稀有的及群发性的药品不良反响/事件应仔细填写药品不良反响/事件报告表，并实时上报，或经过电话实时向我院药品不良反响监测室报告.对严重的、群发性的药品不良反应/事件应在发现后4个小时内经过电话向我院药品不良反响监测室报告;其余的药品不良反响/事件应在发现后3个工作日内上报。不得瞒报、迟报或授意别人瞒报、迟报。（二)药品不良反响监测室接到报告后应实时组织检核查实,并按规定向上司药品不良反响监测中心报告。对严重的、群发的药品不良事件应在接到电话报告后4
10、个小时内来临床认识状况，并作出能否属于药品严重突发性集体不良反响事件的初步判断。药品不良反响监测室还应付接到的全部药品不良反响/事件报告进行剖析和整理，以便实时发现已经出现的药品严重突发性集体不良反响事件.(三）药品不良反响监测室一旦作出药品严重突发性集体不良反响事件的初步判断，应立刻向药学部主任报告，药剂科主任应立刻向药品突发性集体不良事件应急办理领导小组组长报告，领导小组组长应在24小时内组织领导小组及有关人员开会，判断事件的性质、严重程度及应付举措，并作出能否启动方案的决定。四、办理举措(一）药剂科:(1）通知全院暂停使用该药品，各药房停止发出该药品,已发出的通知临床科室停止使用，已使用
11、的要求临床科室亲密察看。（ 2)查找资料，剖析判断不良反响的原由、性质和办理方法。（ 3)追查药品根源.(4）向省卫生局和市、省药品不良反响监测中心报告。（5）依照要求，实时将可疑药品送药检所查验.(6)保证治疗药品的供给.（二)医务科：（1)组织专家会诊,确立治疗方案，全力组织诊治。（2）组织专家进行事件性质认定，责任认定和办理建议.（三)临床科室：实时组织全科议论，明确事件性质,确立治疗方案，全力组织诊治。并将不良事件的发生状况向有关部门照实报告。四、药物惹起过敏性休克的应急方案及办理程序（一)过敏反响应急方案1、护理人员给患者应用药物前应咨询患者能否有该药物过敏史，按要求做过敏试验，凡有
12、过敏史者禁忌做该药物的过敏试验。2、正的确施药物过敏试验，过敏试验药液的配制、皮内注入剂量及试验结果判断都应按要求正确操作，过敏试验阳性者禁用。3、该药试验结果阳性患者或对该药有过敏史者,禁用此药。同时在该患者医嘱单、体温单上注明过敏药物名称，并见告患者及家眷。4、经药物过敏试验后凡接受该药治疗的患者,停用此药3d以上，应重做过敏试验,方可再次用药。5、抗生素类药物应现用现配，特别是青霉素水溶液在室温下极易分解产生过敏物质,惹起过敏反响，还可使药物效价降低，影响治疗成效。6、严格履行核对制度,做药物过敏试验前要警惕过敏反响的发生，治疗盘内备肾上腺素1支。7、药物过敏试验阴性，注射后察看2030min，注意察看巡视患者有无过敏反响，以防发生迟发过敏反响。（二)过敏性休克应急方案1、患者一旦发生过敏性休克，立刻停止使用惹起过敏的药物,就地急救,并迅速报告医生。2、立刻平卧，遵医嘱皮下注射肾上腺素1mg,，小儿酌减。如症状不缓解，每隔30min再皮下注射或静脉注射，直至离开危险期，注意保暖。3、改良缺氧症状,赐予氧气吸入,呼吸克制时应遵医嘱赐予人工呼吸，喉头水肿影响呼吸时，应立刻准备气管插管,必需时配合实行气管切开。4 、快速成立静脉通路，增补血容量，必需
