甘露醇工业现状与发展

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1、甘露醇工业现状与发展甘露醇工业现状与发展1.产品简介甘露醇(D-mannitol、D-mannital、mannite、mannasugar)学名己六醇，又称D甘露糖醇、木蜜醇，分子式C6H14O6。是山梨醇的同分异构体，其结构式如下：(式一)D-甘露醇是一种白色针状或斜方柱状晶体或结晶性粉末，熔点165168C,沸点290295c(0.4660.467kPa),相对密度1.489(20/40),折射率1.3330(25C),比旋光度口D250.04(10%水溶液)，熔解热120.92J/g(25C),能量为8.368J/g,无臭、味甜，其甜度相当于蔗糖50%,易溶于水(22g/100gH20

2、)、咄咤和苯胺，微溶于甲醇、乙醇，不溶于醍类，无吸湿性。20%的水溶液PH为5.56.5，甘露醇与山梨醇D(L)-sorbitol卜艾杜糖醇D(L)-iditol卜塔里糖醇F(L)-talitd卜卫矛醇dulcitol卜蒜糖醇allitd互为同分异构体，具有多元醇的化学性质，可以被酯化、醍化、氧化、脱水，因此在医药、食品、纺织、化工、火工等方面大量应用。甘露醇的化学性质相对稳定，对稀酸、稀碱、热较稳定，空气中不氧化。甘露醇具有多元醇的通性，其羟基具有较强的反应性能，可以通过取代、醇化，醍化、缩合等生成一系列衍生物或中间体，中间体再进一步合成可以得到更多的衍生物，如此形成一甘露醇衍生物合成链。如

3、：甘露醇可与多种金属形成络合物，它与铁的络合物之性能特别稳甘露醇可在与山梨醇相似的条件下脱水酊化为1,4甘露醇酊和甘露醇二酊。甘露醇以混酸硝化的产物为六硝酸甘露醇酯。甘露醇异构化的产物为D山梨醇与L艾杜糖醇的混合物。甘露醇与月桂酰氯在1000c反应形成甘露醇单和双月桂酸酯，而与苯磺酰氯在口比咤中于0C下反应得D甘露醇1,6二苯磺酸酯。甘露醇与澳丙烯在碱性试剂（如20%NaOWk溶液）存在下75C反应为四丙烯基醍，若先以金属钠处理甘露醇为醇盐再与烯丙基澳反应可形成六丙烯基D甘露醇醍。甘露醇与硫酸二甲酯及NaOH反应则形成完全甲基化的甘露醇衍生物。甘露醇与丁基氯甲醍反应形成四或五丁氧基醍甘露醇。这一类反应以及由此合成的中间体和化合物不仅可以在化学制药领域开发利用，也可广泛用于制备化工衍生物。长期以来，由于甘露醇受到生产原料来源限制，以及在主要用途方面与生产流程较短、成本较低的山梨醇相近，故影响了甘露醇生产的发展。随着甘露醇应用的开发，及原料来源的多样化，成本下降，加上其独特的用途，可以预示甘露醇将成为一种有前景的精细化学品。2.生产方法2.1生产工艺路线甘露醇的工业生产方法归纳起来有植物提取法、葡萄糖电解还原法、糖类水解氢化法三种。2.1.1海带提取法（属植物提取法）在海带提取碘