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1、“麻、精”药品批号管理制度与程序为了准确掌握我院患者应用麻醉或精神药品的情况，准确定位每批次药品对患者的应用范围和用量情况，确保麻醉药品、精神药品使用的安全性和可靠性，依照国务院发布的麻醉药品和精神药品管理条例的规定，制定麻醉药品和精神药品实行批号管理制度与程序。1、药库批号管理（1）麻醉药品、精神药品除遵照麻醉药品和精神药品管理条例的规定进行“五专”管理外，在药库的信息系统中完全按照药品的批号专用单据出入库。（2）通过专用的查询界面可查询实时库存数量及相应批号，同时可查询药品期限，避免发放过期药品。（3）向二级药库发放麻醉药品、精神药品时，先履行信息系统的出库，依据出库单打印的药品名称、规格
2、、数量、批号、有效期等信息调拨药品出库。做到帐物批号相符，实现药品在药库的批号管理。2、药房批号管理（1）药房按照调拨单上的麻醉药品、精神药品信息，逐项进行核对、验收入库，同时做好记录。日常盘点时做到帐物批号相符。（2）对于科室领用麻醉药品、精神药品，除出示患者病历外，根据信息系统发药界面将请领单按照科室汇总进行打印，按照批号进行调配，保证向患者发药的批号准确性。（3）对于回收的空安瓿应按批号进行管理，认真做好记录。信息系统的电子医嘱中，应完善用药患者的信息，做到与纸质处方项目相同。3、医嘱用药批号管理（1）科室将麻醉药品、精神药品领回后，打印出每位患者的用药批号详单，随药品同时发放，作为科室给患者按批号用药的依据，完成药房与科室的批号交接。双方做好药品批号记录。（2）如出现记账药品批号与实际发放的批号不符时，可提供患者记账批号进行批号调整。（3）利用信息系统完成原批号退药和新批号记账工作，同时打印出调整批号明细单发放给相关科室作为补充用药依据。
