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1、吉林市普通中学2012-2013学年度高中毕业班上学期期末复习检测23. 某种遗传病是由一对等位基因控制的，某患病家庭的 部分遗传系谱图如下，据此判断，以下说法错误的是A. 该遗传病是常染色体隐性遗传病B. 4再生一个健康男孩的概率为3/8C. 经产前诊断筛选性别，可减少该遗传病的发生D调查发现人群中该病的患病概率为1/2500，则7与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率为1/153 答案：C49（8分）下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是 性遗传病，乙病的是 性遗传病。（2）3的
2、基因型是 ，4的基因型是 ，5是纯合子的概率为 。（3）假设9与10结婚，生下正常男孩的概率是 ，生育只患一种遗传病的孩子的概率是 。如果9与10已生下一个患两种病的孩子，再生一个两种病均患的孩子的概率是 。答案：30.（8分）下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：（1）该致病基因在 染色体上，11的基因型是 ，如果4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是 。（2）如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是110-2。则14与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的几率是 。（3）如果8同时还患有红绿色盲，则8的色盲基因来自于第一代的 ，若3和4再生一个孩子，为正
3、常儿子的概率是 。答案：30（8分） 常 Dd 产前诊断（基因检测） 1/404（2分） 1号 3/16（2分）30.（8分）人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。红细胞裂面A抗原抗原决定基因血型A有（显性）O无（隐性）据图表回答问题：（1）控制人血型的基因位于 （常/性）染色体上，判断依据是 。（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿
4、体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是 。母婴血型不合 （一定/不一定）发生新生儿溶血症。II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生 ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是 。（3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是 。答案：30.（1）常 若IA在X染色体上，女孩应全部为A型血，若IA在Y染色体上，女孩应全部为O型血。（2）胎儿红细胞表面A抗原 不一定
5、记忆细胞母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体 （3）IAi28.回答下列有关遗传的问题（14分）I有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。下图为一家族遗传图谱。 （1）棕色牙齿是位于 染色体上的 性基因决定的。（2）写出3号个体可能的基因型： 。7号个体基因型可能有 种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是 。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男
6、子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为 。答案：28（14分）（1）. X 显 （2）AaXBY 2 （3） 1/4 （2分） （3） 1/400（1/404）（2分） （4） H IB （5） HhIAIB （2分） （6） 7/16 （2分）答案：C20.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4答案：B28（7分）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：(1)控制LDL受体合成的是_性基因，基因型为 的人血液中胆固醇含量高于正常人。
7、(2)由图可知LDL进入细胞的方式是_，这体现了细胞膜具有_的特点。(3)右上图是对该高胆固醇血症和白化病（受一对等位基因A、a控制）患者家庭的调查情况，I1的基因型为 。7与8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_，为避免生下患这两种病的孩子，8必需进行的产前诊断方法是_。答案：30.右图为某家庭的遗传系谱图，据此分析下列说法正确的是（ ） A.由于1、2、4可推知该病为显性遗传病 B.只要知道2与5的关系，即可推知致病基因位于常染色体上 C.2号、5号的基因型分别为AA、Aa D.若7号和8号婚配，则后代正常的概率为1/3答案：D42、（11分）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基
8、因为H、h）和乙遗传病（基因为(T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。（2）若I-3无乙病致病基因，请继续分析。I-2的基因型为 ；II-5的基因型为 。如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果II-7和II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。答案：44.（1分）（1）常染色体隐性遗传（1分）伴X隐性遗传（1分）（2）HhXTXT(1分) HHXT
9、Y或HhXTY(2分) 1/36（2分） 1、60000（2分） 3、5（2分）52. （8分）、下图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图。请据图回答以下问题：（1）图中属于有丝分裂的是： （填字母）。（2）不含同源染色体的细胞分裂图像有（填字母）。（3）图中D细胞的名称是。（4）与正常体细胞相比，染色体暂时加倍的细胞有（填字母）。、上图是一个甲病和乙病的家族遗传系谱，其中一种疾病为伴性遗传。(甲病基因用A、a表示，乙病基因为B、b表示)。据图回答：（1）甲病是 遗传病，4号个体的基因型为 。（2）A、a和B、b的遗传遵循的规律是 。（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是 。答案：52.
10、：（1）A、C（2）D（3）极体或次级精母细胞（4）A：（1）常隐 AaXBXb(2)自由组合定律（3）1/3（五）分析有关遗传病的资料，回答问题。（共9分）图10为某家族的遗传系谱图。表为高二兴趣小组的同学对某初级中学全体学生进行某遗传病（甲病）发病率情况调查。已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，甲病（A-a），乙病（B-b）。图10表现型中预年级初一年级初二年级初三年级男女男女男女男女正常404398524432436328402298患甲病801316012059从上述图表中可推测出甲病的遗传方式是_，该遗传方式的特点是_。 60仅考虑乙病，I-1的基因型是_。若同时考虑甲、乙两病，A（
11、a）和B(b)的传递遵循_定律。61III-13的基因型是_。III-9的基因型是_，已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为5.0，则他们生出与III-9表现型相同孩子的概率为_。答案：（五）（共9分，除60第2空、61题第2空2分外，其余每空格1分）59、X连锁隐性遗传病；男性多于女性，隔代遗传，母有病儿必病等60、XbXb；基因的连锁交换定律（2分）61、XAB Y；XAbXAb或XAbXab（2分）；25%13如图为某家庭关于白化病（A,a）和色盲(B,b)的遗传图谱,下列分析不正确的是（ ）A10号的色盲基因一定来自2号 B8,9号的基因型不一定相同C4,5号的
12、基因型相同 来源：全,品中&高*考+网D若8,10号结婚，所生孩子两病都患的概率是7/12答案：D16.如图为某种单基因遗传病系谱图(图中阴影的表示患者)，据图所作出的下列分析正确的是（ ）A据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性B如果调查群体足够大，则有可能确定该遗传病的遗传方式C只有通过基因诊断才能确定图中个体1和个体3患遗传病D图中个体4与正常女性结婚，后代中不会出现该遗传病患者答案：B17如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者，下列分析正确的是（ ）A该病为隐性遗传病，9号不可能携带致病基因B若7带致病基因，则10号为纯合子的概率为2/3C若3不带致病基因而7带致病基因，8号和10号结婚所生孩子
