电解和库仑分析试题及答案解析

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1、电解和库仑分析试题及答案解析电解和库仑分析模拟试题及答案解析一、选择题（44分）1. 用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2HCI ）的氯化物溶液中电 解Cu 2+,阴极反应是（）A、2CICI2f + 2e-B、Pt + 4CIPtCI42- + 2e-C、Pt + 6CIPtCI62- + 4e-D、N2H5+ N2t +5H + +4e-2. 在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A的电流通电10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克A r（Cu）=63.54？（）A、60.0B、46.7C、39.8D、19.83. 在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用（）A、大的工作电

2、极氏大的电流C、控制电位D、控制时间4. 库仑分析与一般滴定分析相比（）A、需要标准物进行滴定剂的校准氏很难使用不稳定的滴定剂C、测量精度相近D、不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生5. 以镍电极为阴极电解NiS04溶液，阴极产物是（）A、H2B、02C、H2OD、Ni6. 库仑滴定法的“原始基准”是()A、标准溶液氏基准物质C、电量D、法拉第常数7. 用 银 电 极 电 解 1mol/LBr- 、 1mol/LCNS- 、 0.001mol/LCI-,0.001mol/LI03-和 0.001mol/LCr042-的 混合溶 液，E6(AgBr/Ag) =+0.071V,Ee(AgCN

3、S/Ag) =+0.09V,Ee(AgCI/Ag)二 +0.222V,E6(AgIO3/Ag) =+0.361V,E 0(Ag2CrO4/Ag) =+0.446V,在银电极上最先析出的为()A、AgBrB、AgCNSC、AgClD、AgIO38. 由库仑法生成的Br2来滴定TI+ ,TI + + Br2TI+2Br-到达终点 时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多 少克?A r(TI)=204.4()A、7.203x10-4B 1.080x10-3C、2.160x1O-3D、1.8089. 电解分析的理论基础是()A、电解方程式氏法拉第电解定律C、Fick扩散

4、定律D、都是其基础10. 用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2HCI)的氯化物溶液中电解 Cu2+,阳极反应是()A、2CI-CI2f+2e-B、Pt+4CI- PtCI42-+2e-C、Pt+6CI-一- PtCI62-+4e-D、N2H5+一N2f + 5H + +4e-11. 高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）A、（直接）电位法氏电位滴定法C、电导分析法D、库仑分析法12. 微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了（）A、增加溶液导电性氏抑制副反应，提高电流效率C、控制反应速度D、促进电极反应13. 某有机物加热分解产生极不稳定的 CI2，Br2 等物质，最宜采 用测定

5、其量的方法是：（）A、（直接）电位法氏电位滴定法C、微库仑分析D、电导分析法14. 用两片铂片作电极，电解含有H 2SO4的CuSO4溶液，在阳极 上发生的反应是（）A、50200mV交流电压B、200mV 直流电压C、50200mV直流电压D、200mV交流电压16. 控制电位库仑分析的先决条件是（）A、100%电流效率氏100%滴定效率C、控制电极电位D、控制电流密度17. 库仑分析的理论基础是（）A、电解方程式氏法拉第定律C、能斯特方程式D、菲克定律18. 电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极 电位要比可逆电极电位（）A、更负氏两者相等C、无规律D、更正19. 库仑滴定

6、不宜用于（）A、常量分析氏半微量分析C、微量分析D、痕量分析20. 控制电位电解分析法常用的工作电极（）A、碳电极B饱和甘汞电极C、Pt 网电极和汞阴极D、Pt 丝电极和滴汞电极21. 电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极 电位要比可逆电极电位（）A、更正氏更负C、两者相等D、无规律22. 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是（）A、降低迁移速度B增大迁移电流C、增大电流效率D、保证电流效率100%二、填空题（24 分）23. 需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置。凡发生还原反应的电极称为 极,按照习惯的写法 ,电池符 号的左边发 生反应 ,电池的电动势等

7、 于O24. 库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同,测量的是电解过程中消耗的因此,它要求为先决条件。25. 库 仑 分 析 法 可 以 分 为 法 和法两种。库仑分析的先决条件是, 它的理论依据为。26. 电极的极化现象发生在有 通过电极时,根据产生的原因不同,它可以分为和。27. 随着电解的进行，阴极电位将不断变 ，阳极电位将不断变，要使电流保持恒定值，必须外加电压。28. 在永停法指示终点的库仑分析中 ,电极面积较大的一对称为,其作用是。两根大小相同的铂丝电极称 为 , 加 上 小 电 压 后 , 它 们 的 区 别 是O29. 电解分析中表示电压与电流的关系式是,它被称为。30. 库仑

8、分析的先决条件是,若阳极或阴极有干扰物质产生时 ,可采用或方法31. 电解所需的外加电压是用来克服电池的 ,该电池的和电解质溶液的。32. 电解某物质的外加电压通常包括 ,和。33. 用库仑滴 定法可 以测定化学需氧量 COD.COD 是 指测定时加入过量的K2Cr2O7,金属离子在阴极上,或在阳极上,通过称量来测定其含量。35. 极化是电化学中常见的现象 ,在电解分析中需极化,为此采用和等措施。36. 氢氧气体库仑计,使用时应与控制电位的电解池装置联,通过测量水被电解后产生的的体积,可求得电解过程中37. 控制电位电解时, 电解电流与电解时间的关系为,其中,各符号的含义为三、计算题(20分)

9、38. 若使下列溶液的Hg2+浓度降至1.00x10-6mol /L,阴极电位 (vsSCE)应为多少？(1) Hg2+的水溶液Hg2+ + 2e-Hg E =0.854VSCN-平均浓度为0.100mol/L的溶液Hg2+ + 2SCN-Hg(SCN)2K(稳) = 1.8x10739. 欲测水中钙的含量，于一预先加有过量Hg(NH3)Y2+和少量 各黑T (作指示剂)的50mL氨性试样中，用汞阴极经0.018A的恒电 流电解3.5min到达终点(以Pt片为阳极)。(1) 写出工作电极和辅助电极上发生的电极反应(2) 计算每毫升水样中含CaCO3多少毫克(3) 辅助电极要不要隔离？为什么？4

10、0. 用控制电位库仑分析法测定 CCl4 和 CHCl3 的含量。在 - I.OV(vs.SCE)电位下，在汞阴极上，在甲醇溶液中和四氯化碳还原成 氯仿：2CCl4+2H +e-+2Hg(l)二2CHCl3 + Hg2Cl2(s)在-1.80V,氯仿可还原成甲烷：2CHCl3 + 6H + + 6e- + 6Hg(l)二2CH4+3Hg2Cl2(s)将 0.750g 含 CCl4、CHCl3 及惰性杂质的试样溶解在甲醇中，在- 1.0V下电解，直至电流趋近与零，从库仑计上测得的电量数为11.63C。 然后在-1.80V继续电解，完成电解需要的电量为44.24C，试计算试样 中 CCl4 和 C

11、HCl3 的质量分数。41. 用控制电位库仑分析法测定20.0mL含Ag +试液，若使用的电 极面积为15.0cm2，扩散层厚度为2.00x10 - 3cm , Ag +在该溶液中 的扩散系数为4.20x10- 5cm2/s。试问电解完成99.9%所需时间为多 少？四、问答题（12 分）42. 库仑分析要求 100%的电流效率，请问在恒电位和恒电流两种 方法中采用的措施是否相同，是如何进行的？43. 库仑滴定法和普通的容量滴定法的主要区别是什么？44. 应用库仑分析法进行定量分析的关键问题是什么？45. 试比较微库仑分析法与库仑滴定法的主要异同点。 电解和库仑分析答案一、选择题1. D；2.

12、D；3. C；4. D；5. D；6. D；7. D；8. B；9. D；10.D；11.D；12.B；13.C；14.A；15.C；16.A；17.B；18.D；19.A；20.C；21.B；22.D二、填空题23.电解池；阴；氧化；E阴-E阳。24.电量；100%的电流效率。25. 库仑滴定法和控制电位库仑分析法； 100%电流效率；法拉第 电解定律。26. 电流；浓差极化；电化学极化。 27.负；正；不断增大。28. 工作电极；产生滴定剂；指示电极；一个为阴极，另一个为阳 极。29. V 二（E+-E-） +（n+-n-）+iR ;电解方程式。 30.100电流效率；盐桥；将产生干扰物质

13、的电极置于套管内隔 开。31 .反电动势；超电压；I R降。32.理论分解电压、超电压和溶液 的电压降。33. 在一定条件下，1L水中可被氧化的物质（有机物或其它可还原 性物质）氧化时所需要的氧气量；Fe2 +。34. 质量；电子；还原为纯金属；氧化为氧化物。 35.减小；较大 的电极面积；加强搅拌。36.串；氢氧混合气体；所消耗的电量。37.i i i itkttADVt001010或6；A -电极面积（cm2） , V -试液体积（cm3） ; D -物质扩散系数 （cm2/s） ,6 -扩散层厚度（cm） ； t -电解时间，i o、i t为起始和电解t时间时电流。三、计算题38. 解：

14、(1)E(阴)二0.854 + (0.059 / 2)x(|g1.00x10-6)-0.241二0.436V(vsSCE)(2) Hg2+2SCN-=Hg(SCN)2K(稳)二Hg(SCN)2 /(Hg2+SCN-2)二1.8x107Hg(SCN)2二1.00x10-6 - x 矗 1.00x10-6Hg2+二Hg(SCN)2 / (1.8x107)(0.100)2二1.00x10-6/(1.8x107)(0.100)2二 5.56x10-12mol/LE(阴)=0.854 + (0.0591/2)(lg5.56x10-12)-0.241二0.280V(vsSCE)39. 解：(1)Hg(NH3)Y2-+NH4+2e-二Hg+2NH3 + HY3-(工作电 极)H2O-2e-=1/2O2f+2H+ (辅助电极)(2) m=Mit/nF=100x0.018x3.5x60/(2x96487)=1.96x10-3g p=1.96/50=0.039(mg/mL)(3) 要隔离，若不隔离,辅助电极上电解出的H+将影响溶液的pH,从 而影响Ca2+与 HY3-40. 解：在-1.0V(vs.SCE)电位下，是CCI4还原：Q1=n1F,n1=11.