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1、#探究培养液中酵母菌种群数量的变化一、实验目的：1通过探究培养液中酵母菌种群数量的变化，尝试建构种群增长的数学模型。 2用数学模型解释种群数量的变化。3 学会使用血细胞计数板进行计数。二、实验原理：1 在含糖的液体培养基(培养液)中酵母菌繁殖很快，迅速形成一个封闭容器内的酵母菌种群，通 过细胞计数可以测定封闭容器内的酵母菌种群随时间而发生的数量变化。2 养分、空间、温度和有毒排泄物等是影响种群数量持续增长的限制因素。3 酵母菌计数方法：抽样检测法。先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入。多余培养液用 滤纸吸去。稍待片刻，待细菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数
2、板放在载物台的中央，计数一个小方格 内的酵母菌数量，再以此为根据，估算试管中的酵母菌总数。注意：从试管中吸出培养液进行计数之前， 要将试管轻轻震荡几次。仪器介绍：血细胞计数板血细胞计数板的构造5)纵切曲图放丸科二FBIisi中间大方恪计数用血细胞计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的。玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面，刻有一个方格网。方格网上刻有 9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室其中共有400个小格，供微生物计数用。这一大方格的长和宽各为 1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm3。血细胞计数板的使用以计数酵母菌为
3、例(1) 样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数，以每小方格内含有 4-5个酵母细胞为宜，一般稀释10倍即可.(2) 将血细胞计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.(3) 将稀释后的酵母菌悬液，用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗入，多余的菌液用吸水纸吸取捎待片刻，使酵母菌全部沉降到血细胞计数室内.(4) 计数；3.计算公式酵母细胞数/ml=每个小格酵母菌数目 X400 X104 X稀释倍数注释：培养的时间不同取样酵母菌的稀释倍数是不同的。三方法步骤：提出问题t作出假设t讨论探究思路t制定计划t实施计划t按计划中确定的工作流程认真操作，做好实验记录t分析结果，得出结论t将
4、记录的数据用曲线图表示出来。(一) 提出问题：酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的？温度会影响酵母菌的生长吗？养分会影响酵母 菌的生长吗？(二) 设计实验：将 24支试管分成ABC三组，每组8支。A组为实验组，装培养液 10 mL ,酵母菌母液 0.1mL，环境温度28C。B组装培养液10 mL ,酵母菌母液0.1mL，环境温度5C,与A组形成温度条件对照。 C组不装培养液，只装无菌水 10mL，酵母菌母液0.1mL，环境温度28C，与A组形成营养条件对照。试骨塢号ABC1010无菌zK/mL10 1酵母菌理液AnL0. 1al0. 1温度条件28T；Jx7srXJ冥（三）实验操作：1 配制无菌
5、马铃薯培养液和酵母菌母液；2 .预先设计分装。先每次用10mL刻度吸管吸取10mL培养液到A组和B组试管，用另一支10mL刻度吸管吸取10mL无菌水到C组试管。待分装完毕，每支试管加塞后把试管扎成捆后，然后用记号 笔注明培养基的名称、组别、日期。3 .用高压蒸汽灭菌锅灭菌；（无菌条件避免其他菌）4接种菌种：用灭菌干净的1mL刻度吸管每次吸取 O.ImL酵母菌母液，往每支试管中加入。（注意滴加量不要太多，避免初始菌数过多。）5 .培养：将 A、C试管置于28 C的恒温箱中培养。将B试管置于5C的恒温箱中培养。（5C的恒温箱可由某些型号冰箱保温室设定5C时代替。）6 .计数和记录：本实验为 7天，
6、每天取样时间大体一致，每次每组按序号取一支试管。计数过程中一定要遵守无菌操作规范，取样的吸管要干净且分开使用，每次取样前要试管振荡摇匀。显微镜下进 行细胞计数，后立即将数据填到记录表格中。思考题1:如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当采取怎样的措施？（四）分析结果，得出结论 ；将记录的数据用曲线图表示出来。 参考1： 一次实验数据记录表次数12345678时间/h024487296120144168酵母菌数6(10 .mL-1 )A0.85.25.64.820.80.40.08B0.81.222.83.23.63.23C0.80.40.100000参考2:出A B C各个处理的曲线图娜欣
7、闻隔2也小时1.下列实验无需用到显微镜的是（）A .探究培养液中酵母菌数量的动态变化B .低温诱导染色体加倍C.模拟探究细胞表面积和体积的关系D 检测花生子叶细胞中的脂肪微粒2有关“探究培养液中酵母菌种群数量变化”的实验操作叙述错误的是（）A .探究培养液中酵母菌种群数量变化时，当一个小方格内酵母菌数量过多、难以计数时，可以将培养液 进行稀释后再统计，B 对酵母菌进行计数时，每次都要稀释到相同的倍数C.从试管中吸出培养液进行计数前，需将试管轻轻振荡几次，目的是使培养液中的酵母菌均匀分布，减 少误差D 每天计数酵母菌量的时间要固定3 下列有关酵母菌的说法正确的是（）A 在“探究培养液中酵母菌种群
8、数量变化”实验中，酵母菌的种群数量变化始终呈J型曲线增长B 酵母菌的代谢类型为自养需氧型C.显微镜计数时，对于压在小方格边线上的酵母菌，进行计数D 酵母菌的代谢产物可以产生酒精和乳酸4 在探究“培养液中酵母菌种群的数量变化”的实验中，某学生的部分实验操作过程是这样的：从静置试管中吸取酵母菌培养液进行计数，记录数据；把酵母菌培养液放置在冰箱中；第七天再取样计数,记录数据，统计分析绘成曲线。请纠正该同学实验操作中的错误：5 为探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化，某研究性学习小组按表一完成了有关实验，并定期对培 养液中的酵母菌进行计数，绘制出酵母菌细胞数目变化曲线图。请回答：表一：为了探究培养液中
9、酵母菌种群数量的动态变化，某同学按下表完成了有关实验。(wlisgs蛊试吕编号培养液/mL无菌水/mL酵母菌母液/mL温度/CA10一0.128B10一0.15C一100.128（1） 请写出该同学研究的课题名称： 。（2）此实验组设计的变量是： （3）为什么在接种、培养和计数的整个实验过程中，要遵守无菌操作规范？（4） A组培养液中酵母菌第 天的增长率最大；第 3天后A组培养液中酵母菌数目减缓甚至不增长的原因是。（5） A组与B组酵母菌中数量达到的最大值在生态学上称为 ，A组中该数值比B组大的原因是。(6) 图中缺少C组酵母菌的数目变化曲线，请你根据自己的推测在答题纸相应的图中补充画出该曲线
10、。(7) 在该实验的基础上，根据你对影响酵母菌种群生长的因素的推测，进一步确定一个探究实验的课题：。6. (1 )检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25X 16=400个小格组成，容纳液体的总体积为 0. 1 mnL#现观察到图中该计数室所示 a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻 n个，则上述水样中约有 蓝藻个/ mL(2) 通常用血细胞计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mrh( 1mnh 0.1mm方格，由400个小方格组成，如果一个
11、小方格内酵母菌过多，难以计数，应先 后再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有 5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有 个。7.为研究酵母菌种群密度的动态变化，某同学按下表所列条件进行了A B C和D共4组实验，用1 000mL锥形瓶作为培养器皿，棉塞封口，在25C下静置培养，其他实验条件均相同，定时用血细胞计数板计数。根据实验结果绘出的酵母菌种群密度变化曲线图如下，请分析回答以下问题。ABu站幕菠中菴蒲帽匪肚廿鞍毋t4.0O.ti300800300ftm期啊褂St打(1) 图中曲线、和分别是 组、组和组的结果。(2) B组和A组的实验结果不同的原因是 B组。(3) D组和B组的实验结果不同的原因是 D组。(4) 在整个实验过程中，直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是错误的，正确的方法是和。(5) 实验结束后，用试管刷蘸洗涤剂擦洗血细胞计数板的做法是错误的，正确的方法是#
