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1、有机反响方程式书写请注明反响条件一、烷烃、烯烃、炔烃1. 甲烷的实验室制法 C2H5OHCH2=CH2+H2O2. 甲烷燃烧 CH4+2O2CO2+2H2O 3. 甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl4. 甲烷隔绝空气时高温分解 CH4C+2H25. 丁烷的裂解两个方程式C4H10CH4+C3H6 C4H10C2H4+C2H66. 乙烯的实验室制法 CH3CH2OHCH2=CH2+H2O 7. 乙烯燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O8. 乙烯使溴水褪色CH2=CH2+
2、Br2CH2 BrCH2 Br9. 乙烯与水在催化剂下反响 CH2=CH2+H2OC2H5OH10. 异戊二烯与溴1：1加成3种产物，分别写三个方程式11. 异戊二烯与足量溴水反响12. 乙烯的加聚 13. 乙烯与丙烯1：1加聚 14. 异戊二烯聚合 15. 苯乙烯与异戊二烯1：1加聚16. 乙炔的实验室制法 CaC2+2H2O CHCH+Ca(OH)217. 乙炔与足量氢气反响CHCH+2H 2CH3 -CH318. 乙炔的聚合19. 由乙炔制备聚氯乙烯CHCH+HClCH2=CHCl 二、苯及其同系物20. 苯燃烧 2C6H6+15O212CO2+6H2O21. 苯与液溴反响 22. 甲苯
3、的硝化反响 23. 苯与氢气反响 24. 甲苯与氯气的取代反响2个方程式一个在铁的催化下，一个在光照下25. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸反响 三、卤代烃的性质26. 溴乙烷的消去反响 CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H2O27. 溴乙烷的水解反响 CH3-CH2-Br+ NaOH CH3-CH2-OH+NaBr28. 氯苯与氢氧化钠水溶液反响 29. 2，3-二氯丁烷的消去反响四、醇的性质30. 乙醇燃烧 C2H5OH+3O22CO2+3H2O31. 乙醇与钠反响 2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H232. 乙醇的催化氧化 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O3
4、3. 乙醇与浓硫酸反响两个方程式 CH3CH2OHCH2=CH2+H2O2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O34. 乙醇与乙酸反响 C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O35. 乙二醇与钠反响 36. 乙二醇的催化氧化37. 甘油与硝酸反响 五、酚的性质38. 苯酚与钠反响 39. 苯酚与氢氧化钠反响 40. 苯酚与浓溴水反响 41. 苯酚钠与二氧化碳反响 42. 苯酚与甲醛缩聚 六、醛的性质43. 乙醛与氢气反响 CH3CHO+H2C2H5OH44. 苯甲醛与足量氢气反响45. 甲醛与新制氢氧化铜反响HCHO+4Cu(OH)2CO2+2Cu2O+3H2O46
5、. 乙醛与新制氢氧化铜反响CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O47. 甲醛与银氨溶液反响 HCHO+4Ag(NH3)2OHNH42CO3+2Ag+6NH3+2H2O48. 乙二醛与银氨溶液反响七、羧酸的性质49. 乙酸与钠反响 2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H250. 乙二酸与氢氧化钠反响51. 甲酸与少量碳酸钠反响 HCOOH+Na2CO3HCOONa+ NaHCO352. 甲酸与过量碳酸钠反响2HCOOH+Na2CO32HCOONa+CO2+H2O53. 乙二酸与乙二醇两分子间脱去1份水54. 乙二酸与乙二醇两分子间脱去2份水55.
6、 乙二酸与乙二醇缩聚56. 对苯二甲酸与乙二醇缩聚57. 乳酸2-羟基丙酸分子内脱去1份水，生成物能使溴水褪色58. 2份乳酸分子间脱去1份水59. 2份乳酸分子间脱去2份水60. 乳酸的缩聚八、酯的性质61. 乙酸乙酯酸性水解 CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH62. 乙酸乙酯碱性水解 CH3COOC2H5 +NaOHCH3COONa+C2H5OH63. 油酸甘油酯酸性条件下水解64. 硬脂酸甘油酯碱性条件下水解65. 乙酸苯酯碱性条件下水解九、糖、蛋白质的性质66. 葡萄糖与新制氢氧化铜反响67. 葡萄糖的银镜反响68. 由淀粉制乙醇发酵法C6H12O6C2H5OH+2CO269. a-氨基乙酸甘氨酸与盐酸反响70. a-氨基乙酸甘氨酸与氢氧化钠反响71. a-氨基乙酸2分子间脱去1分子水72. a-氨基乙酸2分子间脱去2分子水73. a-氨基乙酸缩聚
