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1、双向电泳操作步骤及相关溶液配置一、实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PA GE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子 量的信息。二、实验步骤：1. 样品的溶解取纯化后的晶体蛋白3.0mg，加入300ul裂解液（1mg蛋白：100ul裂解液）振荡器上振荡10min 左右，共处理一个小时。其中每隔1015分钟振荡一次，然后13200rpm离心15min除杂质，取上清分装， 每管70ul，-80C保存。2. Bradford 法测蛋白含量取0.001g BSA （牛血清白蛋白）用1ml超纯水溶解，测
2、定BSA标准曲线及样品蛋白含量。取7个10ml的离心管，首先在5个离心管中按次序加入0ul，5ul，10ul，15ul，20ul的BSA溶解 液,另2管中分别加入2 ul的待测样品溶液，再在每管中加入相应体积的双蒸水（总体积为80ul），然后, 各管中分别加入4ml的Bradford液（原来配好的Bradford液使用前需再取需要的剂量过滤一遍方能使用）, 摇匀，2min在595nm下，按由低到高的浓度顺序测定各浓度BSA的OD值，再测样品OD值。（测量过 程要在一个小时内完成）。3. 双向电泳第一向一一IEF （双向电泳中一律使用超纯水）3.1 水化液的制备称取2.0mg的DTT，用700u
3、l水化液储液溶解后，加入8ul 0.05%的溴酚兰，3.5ul （0.5%v/v） IPG buffer （pH 3-10）振荡混匀， 13200rpm 离心 15min 除杂质，取上清。在含300ug蛋白（经验值）的样品溶解液中加入水化液，至终体积为340ul,振荡器上振荡混合，13200rpm 离心 15min 除杂质，取上清。3.2 点样，上胶分两次吸取样品，每次1 70 u l, 按从正极到负极的顺序加入点样槽两侧，再用镊子拨开 Immobiline DryStrip gels （18cm， pH 3-10）胶条，从正极到负极将胶条压入槽中，胶面接触加入的样品。注意： 胶条使用前，要在
4、室温中平衡30分钟；加样时，正极要多加样，以防气泡的产生；压胶时不能产生气泡； 酸性端对应正极，碱性端对应负极；样品加好后，加同样多的覆盖油（Bio-Rad），两个上样槽必须与底线 齐平。3.3 IPG聚焦系统跑胶程序的设定（跑胶温度为20C）51 （ 30v, 12hr, 360vhs, step）52 （ 500v, 1hr, 500vhs, step）53 （ 1000v, 1hr, 1000vhs, step）54 （ 8000v, 0.5hr, 2250vhs, Grad）55 （8000v, 5hr, 40000vhs, step）共计441 1 0vhs, 1 9.5小时其中S1
5、用于泡胀水化胶条，S2和S3用于去小离子，S4和S5用于聚焦3.4 平衡用镊子夹出胶条，超纯水冲洗后，在滤纸上吸干（胶面，即接触样品那一面不能接触滤纸，如果为1 8cm 的胶条要将两头剪去），再以超纯水冲洗，滤纸吸干（再次冲洗过程也可省略），然后用镊子夹住胶 条以正极端（即酸性端）向下，负极端（即碱性端）向上，放入用来平衡的试管中（镊子所夹的是碱性端 酸性端留有溴酚兰作为标记），用平衡液A,平衡液B先后平衡15min.注：平衡时要注意保持胶面始终向 上，不能接触平衡管壁。平衡第二次时，在沸水中煮Marker 3min,剪两个同样大小的小纸片，长度与一向胶条的宽度等同， 然后吸取煮好的Marke
6、r，转入SDS-PAGE胶面上，保持紧密贴合；同样在第二次平衡时，煮5%的琼脂糖 10ml.4.双向电泳第二向一一SDS-PAGE4.1 配胶（两根胶条所用剂量）分离胶：（T=8% 80 ml）:溶液于真空机中抽气后再加APS和TEMED30 % 丙烯酰胺储液 21.28ml分离胶 buffer20ml10%APS 220ul TEMED 44 ul双蒸水38.72ml浓缩胶：（T=4.8% 10ml）30 % 丙烯酰胺储液 1.6ml浓缩胶 buffer2.5ml 10%APS 30ul TEMED 5ul双蒸水5.9ml4.2 灌胶将玻璃板洗净后，室温晾干，然后，将电泳槽平衡好，玻璃板夹好
7、，再在玻璃板底部涂上凡士林以 防漏胶，倒入正丁醇压胶，凝胶后（这时会出现三条线），用注射器吸去正丁醇，超纯水洗两次，再用滤 纸除水后，倒入浓缩胶，正丁醇压胶，凝胶后，用注射器吸去正丁醇，超纯水洗两次，再加入超纯水，用 保险膜封好。4.3 转移剪两个小的滤纸片，吸取Marker后，放入SDS-PAGE胶面的一端。然后，将平衡好的IPG胶条贴 靠在玻璃板上，加少量的 5%的琼脂糖溶液在胶面上（琼脂糖凝胶在转移前十几分钟的时候配好，水浴加 热溶解，并保持烧杯中水处于沸腾状态，至用之前再拿出来），再将IPG胶条缓缓加入SDS-PAGE胶面, 其中不断补加5%的琼脂糖溶液，注意不能产生气泡。4.4 跑胶
8、浓缩胶 13mA 分离胶 20mA共约 5.5 个小时5. 银染（两根胶条所用剂量）（银染特别注意用超纯水）5.1固定 30min 无水乙醇200ml+乙酸50ml,用超纯水定容至500ml5.2 敏化 30min 无水乙醇 150mlNa2S2O35H2O 1.5688g无水乙酸钠 34g先用水溶解Na2S2O35H2O和乙酸钠，再加乙醇，最后定容至500ml5.3洗涤5min x 3次5.4 银染 20min AgNO3 1.25g 用超纯水定容至 500ml5.5 洗涤 1min x 2 次5.6 显影 无水 Na2CO3 12.5g 用超纯水定容至 500ml甲醛（37%） 0.1ml
9、,临时加5.7 终止 10min EDTA-Na2?2H2O 7.3g 用超纯水定容至 500ml5.8洗涤5min x 3次 注：整个双向电泳实验中全部使用超纯水,尽量减少离子的影响。实验相关试剂配制1.Bradford 工作液95%乙醇25ml先用乙醇溶解考马斯亮兰G250,溶解完后再加磷85%磷酸52ml酸，最后超纯水定容至500ml.过滤后置于棕色瓶考马斯亮兰G250 0.035g外加油皮纸保存（Bradford不稳定，一周内有效）2.裂解液尿素8M硫脲2MCHAPS 4%DTT60 mMTris-base40 mM （如果有条件可以添加PMSF 0.5mM和5%的Pharmalate
10、）3. 水化液储液尿素8M硫脲2MCHAPS4%Tris-base40 mM4. 分离胶 buffer （pH8.8）SDS0.4%1gTris-HCl 1.5M 45.4275g5. 浓缩胶 buffer （pH6.8）SDS 0.4% 0.4gTris-HCl 0.5M 6.07g6.凝胶储存液（30%的丙烯酰胺）Acr29.2%73gBis0.8%2g7. 电极缓冲液（跑一次要配制 2500ml）250ml100ml250ml甘氨酸43.2g36gTris9g7.5gSDS 3g 2.5g超纯水定容至3000ml超纯水定容至2500ml8. 0.5M Tris -HCl pH 6.8 储液6.1g Tris先用30ml超纯水溶解，再用46ml,3M HCl调pH6.8,再加水定容至100ml9.平衡液储液脲（即尿素） 36g30ml1g超纯水定容至 100ml甘油30%SDS1%0.5M Tris-HCl pH6.8 10ml10.平衡液A （一根胶条）DTT20mg平衡液储液10ml11.平衡液B （一根胶条）碘乙酰氨300mg平衡液储液10ml0.05%溴酚兰15ul平衡液 A、B 均需临时配制）12.0.5%琼脂糖 10ml琼脂糖0.05g电极缓冲液 10ml溴酚兰25ul补：4、5、6的溶液需过滤后储存于4C备用。
