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1、2022年学校医务室各类管理制度学校医务室药品质量管理工作职责1.医疗机构(含厂、场、校医务室及个体诊所，下同)负责人是本单位使用药品质量的第一责任人，药房负责人是直接责任人。2.医疗机构负责人定期_从药人员学习药品管理的法律法规及药学知识等。3.医疗机构负责人负责审核药品供货方的资质。4.医疗机构负责人负责制定和修改本单位的药品管理的职责、制度，并对制度执行情况进行考核。5.药房负责人具体负责药品购进验收、储存养护、处方审核、药品发放等工作，并及时记录相关台账和登记。学校医务室药品购进验收、储存养护管理制度1.药品购进必须严格执行药品管理法等法律法规，依法从资质符合法宝要求的单位购进。2.购
2、进药品应有合法票据，并建立购进验收记录，做到票、账、物相符。购进票据和记录应载明品名、剂型、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量、购进日期等内容。3.购进票据和记录应保存至超过药品有效期_年，但不得少于_年。4.购进进口药品，要索取供货单位质量管理机构加盖红色印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。5.验收药品要仔细查验药品外观性状、数量和药品内包装、标签、说明书等。整件包装应有产品合格证。6.药房药品应按剂型分类存放，不得着地存放。不合格药品放置于色标为红色的不合格品区。7.要根据药品特性，将其存放于符合药品储存条件的环境中。冷藏(2-10)、阴凉(0-25)、常温(0-30)
3、，相对湿度保持在35-_%。8.药房要配置防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等设施。9.每日上午8：00、下午2：30定时记录药房温湿度。如超出规定范围，要及时采取调控措施，并予记录。10.按月对所有药品进行检查养护，并做好养护记录。首次供货单位审核制度1.对首次供货单位应确认其合法资质：索取加盖供货单位红色印章的药品经营许可证、营业执照、gsp证书复印件；索取销售人员的法人委托书原件，索查_原件，留存复印件。同首次供货单位签订药品购销质量保证协议书。2.上述资料归档后，留存_年以上。处方及处方调配管理制度1.调配处方的人员应有医药专业技术职称或一定学历的人员。2.调配处方应做到“四查十对”。查处方
4、，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。3.发药时应向病人说明用法、用量及注意事项等。4.处方审核人、发药人必须在处方上签字。5.处方按月装订，至少保存_年。近效期、拆零、特殊药品管理制度1.距失效日期_个月的药品为近效期药品。2.近效期药品应放置明显标志，并填报近效期药品月报表。3.拆零药品应集中放置，并保留原包装及标签。4.拆零用具应清洁卫生。药袋要注明药品原包装有效期及名称、规格、用量、用法等内容。5.特殊药品实行双人验收、专柜加锁保管。单独开据处方、装订成册，并专册登记、用法等内容。药品不良反应报告管理制度1.
5、药房人员要认真收集药品使用过程中发生的不良反应。2.发现可能与药品使用有关不良反应，及时填报药品不良反应报告表，并向镇卫生院药品不良反应监测信息员报告，必要时也可直接上报药监和_部门。卫生和人员健康管理制度1.药房人员上班必须穿工作服。2.药房内每天打扫_次，保持地面、墙壁及室内环境的清洁。3.每年对接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案，不符合健康要求的人员不得上岗。教育、培训制度1.药房人员参加县药监和_部门_的培训学习每年不少于_次。2.医疗机构每季要_次有关药械管理方面的_学习。3.药房人员个人自学每年不少于_次。4.学习要有专门的学习笔记。不合格药品、有问题药品及质量事故的处理和
6、报告制度1.在药品的购进、存放和使用过程中发现不合格或质量可疑的药品，应及时予以确认，结论为不合格的药品，处理应留有记录。2.对有内在质量问题的假劣药品应及时报告县药监部门。3.发生因人为主观因素导致的药品质量事故，应及时查清原因和责任人，落实防范或改进措施，防止事故的重发。4.事故人员由单位负责人依其责任进行教育、处罚。质量管理制度执行情况检查与考核办法1.对质量管理制度执行情况，每半年进行_次检查考核。2.对制度检查情况要做好记录，对存在的不足和问题要针对原因，及时整改。3.检查和考核工作建立完整的记录。2022年学校医务室各类管理制度（二）校医工作职责1.坚守工作岗位，做到主动热情，认真
7、负责为学生诊治疾病。2.坚持以预防为主的医疗方针，配合上级医疗单位完成各项预防接种工作。3.了解学生健康状况，建立学生健康档案及体检档案。4.协助学校抓好学校卫生面貌，做好发动和指导学生灭鼠、灭苍蝇，除四害工作。并积极开展卫生宣传工作。5.工作中认真、仔细，合理用药，及时处理，对危急重症患病学生做到及时与班主任、校领导联系，及时做好交托转送工作。6.保管好医务室的药品，避免药品变质失效，及时補充常用药，定时盘点。7.建立传染病登记薄及传染病报告卡，如发现法定传染病，按规定时间及时上报市疾控中心。8.遵守工作制度，医务室周日下午-下周六下午门诊，周日-下周五两医生轮流值夜班，做好交接班工作，无特
8、殊原因不得停诊、脱岗。医务室消毒隔离制度一、严格执行_部消毒管理办法，按有关规范标准和规定进行严格消毒与灭菌，定期接受消毒与无菌的效果检测。二、治疗处置室、诊室等应进行定期消毒，治疗处置室必须_紫外线灯，每周一次，有记录。三、一次性使用医疗用品用后及时进行毁形，直接污染针头等应及时消毒处理，按规定进行统一回收和无害化处理。四、消毒液使用必须规范，器械消毒浸泡液不得使用新洁尔灭、酒精等低效消毒剂。消毒液必须按规定进行定期更换，并标明日期。五、有菌、无菌物品必须分别存放，标志明显。医务室三查七对制度一、工作人员为保证病人安全，防止差错事故的发生，工作中必须严肃认真，思想集中，熟练掌握本职业务知识，
9、严格执行查对制度。二、服药、注射等必须严格执行“三查七对”制度。即。处置前查、处置中查、处置后查，对姓名、药名、剂量、浓度、时间和用法。三、用药前要注意药品有无变质，包装有无破损，有否过期，标签是否清楚等。四、易致过敏的药物，给药前应询问有无过敏史，用多种药物时要注意有无配伍禁忌。医务室传染病报告制度一、严格执行_传染病防治法，认真履行传染病报告、登记、预防和控制等相关责职。二、发现_和乙类传染病中的艾滋病、肺炎疽的病人，病原携带者和疑似传染病病人时，城镇十二小时内、农村二十四小时内，发现丙类传染病应当在二十四小时内向当地卫生防疫机构报出传染病报告卡。医务室药品储存养护制度1.药品储存区应选择
10、干燥、通风、温湿度适宜，与生活、诊病场所隔离。2.对所保管的药品必须建立进、销、存明细台帐。3.药品与非药品应分类分开摆放。贵重药、内服药与外用药、串味药、拆零药、中草药等分别整齐陈列，无倒置现象。4.实行药品的有效期储存管理。对有效期半年内的药品，设立近效期标志，在一览表上挂牌提示。5.报废、待处理及有问题的药品必须与正常药品分开，并建立不合格药品帐，防止错发，造成帐货混乱和严重后果。6.对库存药品做好养护工作。每季进行检查，做到帐物相符，发现问题及时处理，并做好检查记录。7.根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，冷藏药品杜绝超温保存。8.保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理检查，做好防盗、防火、防潮、防鼠、防污染工作。第页共页
