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1、药库工作制度样本1、药剂科设西药库、中药库、中成药库、医用耗材库。凡购进的药品、医用耗材必须入库验收后方能由库房调出。2、库房由药剂科指定专人对药库进行管理。3、药库保管员（含耗材库保管员）对实物进行保管，要做到帐物相符、质量完好。包括入库验收、出库核发、定期检查、养库等，确保在库药品（耗材）不变质，不过期。4、保管员根据医院需求，各科室请领计划、历史库存储备定额及目前库存量，每月月初制定出本月采购计划。采购计划经组长、采购员复核，药剂科主任审核签字后，报分管院长批准执行。采购计划经批准后，一式两份。一份由采购员作为合同供应计划，一份交科主任备查。采购计划要科学、合理，库管和采购员要掌握用药动
2、态，计划到货率达_%以上，每月中旬制定一次补充计划，计划经批准后由采购员_实施，实施中遇到的问题和困难向科主任汇报，由科主任协调解决。保证全院药品和医用耗材的供应。5、采购员按照国家规定，按计划与合同进行采购。6、购入、调进或退库药品（耗材）应由库房保管根据原始单据填写入库单，负责验收或退库。7、验收时，如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同，应根据情况查实更正或退库。8、验收人员对药品、耗材规格及质量负责检查，必要时，送上级部门进行分析化验或校样；验收合格后，验收人员签字，库管每月_日前将附有入库单的_（_必须经采购员签字，）交药剂科会计上帐。9、购回的药品、耗材一般在当日办理完入库
3、手续。10、保管员按药品、耗材的性质进行分类存放，注意温度、湿度、通风、光线等条件，严防药品（耗材）过期、失效，虫蛀、霉烂变质。低温贮存的药品要低温贮存，不合格药品、材料进入不合格区。11、保管员要做好入库登记，查收药品检验报告，进口药品注册证等工作。12、药品信息员要做好药品的信息维护工作，确保药品信息（通用名、规格、剂型、剂量、产地、医保、新农合属性等）符合要求。13、药品会计做好进出药品及医用耗材的金额统计，制作财务报表，价格调整等工作。药品、耗材的进、销、存数量品种的统计，报表中有关金额核算应与财会部门一致。14、采购员参与药品、耗材入库验收，了解药品、耗材到货情况，协调未到货源。15
4、、临时用药、抢救用药、急需药品、耗材严格按照相关制度执行。16、药品、医用耗材调入药房全部按零售价调出，按规定计算差价，调给其他科室药品按批发价调出，医用耗材按进价调出。17、药品库、耗材库每季度盘点一次，有财务人员参与。18、库管人员应随时_各类药品、耗材的储量，如达到库存底线（十天），必须报告科主任；_长期未用耗材；常规使用耗材突然停止使用；用量突然大增等耗材情况，每月形成书面分析资料报科主任。每月月底汇总出各商家库存量报药剂科会计，由药剂科会计报财务科。19、积极主动提供信息，与往来客户终止业务关系，确认该客户产品已全部用完，且无质量问题时，填写客户清帐信息反馈单，经采购员、科主任签字后
5、报药剂科会计，药剂科会计复核无误后报财务。20、工作人员工作时间有事离岗要请假，不得擅自脱岗、串岗。工作室内禁止吸烟、喧哗、打闹、会客等，非公人员未经许可不得入内。药品采购管理制度1、药剂科在院药事管理委员会的领导下，负责全院药品采购储存和供应。2、药库由保管及采购人员专人管理，负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管及采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。3、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科须将供货单位的证照复印件存档备查。4、采购药品严格执行有关部门的规定，属_省（或_市）集中招标采购的
6、药品，严格按照政府要求执行招标采购。5、新品种必须由所用临床科室提出书面申请，经院药事管理委员会通过后方能采购。6、采购进口药品时，必须向进货单位索取进口药品检验报告书，并加盖供货单位的印章，采购临时引进、急救用药、代购药品及特殊管理的药品必须严格执行有关规定。7、采购人员必须严格执行药品管理法及相关规定，严禁采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品和伪劣药品。8、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。9、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录，如实反映药品进出情况，严禁弄虚作假。10、在药品采购活动中，
7、严禁以任何形式收受_以及获取不正当利益。采购程序：1.库管人员根据临床所需，结合医院基本用药目录、以前三个月平均用药量及历史储备定额为基础科学、合理制定采购计划。2.采购计划经采购员复核，药剂科主任审核签字后，报分管院长批准执行。3.采购员根据采购计划，于_省药品采购平台进行药品采购。特殊情况_药品供应公司采购。4.药品到货后，库管人员对药品进行验收入库。首营企业和首营品种审核管理制度一、为了保证经营药品的质量，严把进货质量关，防止假劣药品流入，维护医院的信誉。根据药品管理法、药品管理法实施条例、药品经营质量管理规范制定本制度。二、首营企业是指与本医院首次发生药品供需关系的经营企业；首营品种是
8、指本医院向某一药品生产企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装）。三、与首营企业发生业务关系时，采购员要索取加盖供货企业原印章的药品经营许可证、营业执照复印件，质量保证协议书。填写“首营企业审核表”经质量管理_审核，报药品质量管理负责人批准后方可发生业务往来。四、购进首营品种，必须要求生产厂家提供该品种的法定质量标准、生产批件、同一批次该品种的药品检验报告单，价格批文、使用说明书原件、标签、商标注册证书、gmp证书复印件等资料。以上资料加盖供货单位原印章外，检验报告书加盖供货单位质量管理机构原印章。采购员填写“首营品种审批表”，经质量管理_审核，由药品质量管理负责人批准后方可进货。五、必要
9、时医院负责人会同质量管理负责人、采购员对药品生产、药品经营企业进行实地考察，保证药品质量和经营的合法性。六、建立“首营企业”“首营品种”的质量档案。将审核批准的“首营企业审批表”和“首营品种审批表”及相关资料等一起作为药品质量档案保存备查。缺货品种应对管理制度为加强药品供应管理，保证临床供应，满足临床合理需求，特制定本制度。1、缺货品种指因厂家停产、公司不经营、原采购计划数量不足、或没有计划等原因引起的临床品种断货或可能断货品种（包括药品、医用耗材）。2、发现缺货品种各小组及时将信息反馈给后勤组长，汇总分析原因，递交至采购员处理。3、采购员第一时间将缺货品种信息交至各供应公司，由公司协调解决。
10、急救药品、耗材及特殊情况各部门可直接向科主任反映，科主任第一时间内处理，特殊情况可向分管院长、院长汇报。4、品种到院后，及时通知相关部门。5、因停产或其他不可控因素产生的缺货现象，各小组做好与病人、临床的沟通、解释工作以及解决方案，因沟通不到位而造成的纠纷投诉由所在组组长、当事人负责。6、缺货品种定期在药讯电子版内公布或电话通知医生，方便临床使用。供货单位资格审核制度1、药剂科要对所有药品、医用耗材、试剂的供货单位建立资质审核制度；2、药品的所有供货单位的确立要经院部委员会确定；3、药品的供货单位要提供：法人营业执照、药品经营许可证、gsp达标证书、业务员_复印件、法人授权委托书，质量保证协议
11、书；4、医用耗材的供货单位要提供：法人营业执照、医疗器械经营许可证（生产企业同时需提供医疗器械生产许可证）、医疗器械注册证、业务员_复印件、法人授权委托书；二、三类耗材需提供生产厂家相关证件、委托代理授权书等相关资料。5、采购员、库管每年定期对供货单位资质进行审核，发现过期证件及时索要更新，对提供不出新证件的供货方，及时向科主任反应，停止业务往来，直至提供新证件方能继续业务；6、其他特殊情况需提供特殊证件的另外提供备案。药品、医用耗材养库领发制度1、在验收过程中，发现问题如数量和质量方面的问题，要及时进行妥善处理，处理后要详细记录处理情况，并报告上级领导。2、在库药品、医用耗材要按药品（品种）
12、分类，并根据要求存放，每天记录库房内温度、湿度（星期天除外）3、在库药品、医用耗材要定时进行检查，发现问题及时处理，检查处理情况要详细记录。4、领发药品、医用耗材要认真填写领药（货）单，管理人员要认真核对后方可发药（货）。发药（货）时要核对领单数量和实发数量，如果不符要及时注明。5、领发药品、医用耗材后由仓库财务人员及时出库，确保帐物相符。6、对临床在使用中反馈的问题及时处理，（同时应有书面记录）并向上级部门汇报。药库药品、耗材质量验收制度1、凡入库的药品及医用耗材必须进行质量验收，质量验收内容按入库药品、耗材质量验收登记表内容进行每项验收，验收内容包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批号、
13、有效期、生产厂家、药品的批准文号（注册证号）、供货单位、购进数量、购进日期、价格等。2、凡进入质量验收的药品及医用耗材必须有供应单位的_或者有效的送货凭证。3、验收为不合格的药品及医用耗材进入不合格区域。4、验收时手续不全的药品及医用耗材进入退货区，待手续完备后再行验收，短时间不能处理作退货处理。5、特殊药品、医用耗材实行双人验收、双人签字。6、验收中出现的问题由药剂科主任协调解决。药品储存保管管理制度一、保管员应具有药学专业技术职称持证上岗。二、有适宜药品分类管理和符合药品储存的库房，具有符合规定要求的消费、安全措施。三、保管员凭随货同行票负责购进药品接货，并将其放入待验区，核对品名、数量等
14、内容，通知验收员验收。四、验收合格后，保管员办理入库手续。对货与单据不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告药房质量负责人。五、保管员接到不合格药品停售通知后，立即将外观质量不合格药品、到效期的药品存放于不合格药品库，并单独建卡；将包装不合格的药品存放在退货区，并通知采购员办理退货。六、搬运和码放应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作，严禁倒臵，怕压药品应控制码放高度。药品摆放管理制度加强药品陈列的管理，使药品陈列规范化。根据药品管理法、药品管理法实施条例、药品经营质量管理规范制定本制度。一、货架摆放的药品必须是经验收合格、质量包装符合规定的药品。二、按药品的品种
15、、用途、分类摆放。摆放时要做到药品与非药品分开；内服药与外用药分开；性能相互影响或易串味药品分开；标签放臵准确，字迹清晰。三、凡质量有疑问的药品，一律不予摆放销售。四、拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。五、到效期药品及时下架。六、药品摆放做到整齐美观、摆放储存药品的货柜须保持清洁卫生。七、对所摆放的药品不定期检查，发现问题及时下柜，并报药房质量负责人处理。药品养护管理制度一、养护员应具有药学专业技术职称持证上岗。二、养护员负责检查库存药品的储存条件，指导保管员对药品进行合理储存。三、对陈列药品每三个月进行养护检查，发现问题及时上报药房质量管理负责人。四、养护员在检查中发现由疑义的药品，立即下架，放入专柜，挂暂停发货黄牌，质量管理员进行复检，复检合格后方可销售。复检确认不合格的药品，做退货处理。五、调剂室和库房内要设干湿温度计，做好温湿度的检测和管理，每日上午9：00下午2：00各一次定时对调剂室、库房、温湿度进行记录。如调剂室、库房温湿度超出规定范围，应即时通风、防潮、避光、降温等养护措施，做好养护记录，确保药品质量。六、到效期药品，养护员及时将药品下架。药品出库复核制度为了加强药品质量管理，严把入库质量关，保证经营药品质量。根据药品管理法
