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1、 药学工作制度：静脉用药调配中心(室)工作制度 药学工作制度六、 静脉用药调配中心(室)工作制度 1. 静脉用药调配中心(室)是进展静脉用药集中调配的场所，负责担当本医疗机构内局部或全部住院、门急诊患者静脉用药的调配工作。 2. 凡在本室工作的人员，必需具有高度的责任心和对工作一丝不苟的态度;必需严格遵守中华人民共和国药品治理法、处方治理方法等相关规定。 3. 参与调配工作的技术人员，必需具有药学专业大专以上学历，或护理专业大专以上学历，并获得相应的专业技术资格。 4. 负责审核医嘱处方的药学人员，应具有药学专业本科以上学历和中级以上专业技术职务，有较扎实的药学根底学问和技能，并有肯定的临床理
2、论学问，能够看懂临床医嘱。 5. 静脉用药调配中心(室)应由药品保管、审方、摆药、调配、核对和发送等岗位组成，每个岗位操必需严格按各岗位职责和操作规程进展操作。 6. 参与静脉用药调配中心(室)工作的人员必需定期进展体检，建立个人安康档案。凡患有传染性疾病、皮肤病或可能有传染性的人员均不得参加此项工作。 7. 应保持整个工作区域，尤其是干净掌握区、操作间的卫生干净，不得在工作间内做任何与工作无关的事情，不得将与工作无关的物品带入工作间内。 8. 进入工作区时，必需更换工作衣帽，进入干净操作间时，必需更换操作间专用衣帽和工作鞋，載口罩和消毒手套。 9. 必需严格根据医师医嘱精确、准时地调配药品;
3、药师有权拒绝调配任何口头医嘱。 10. 必需严格执行各项操作规程和岗位责任制，保证药品调配质量。 11. 必需建立完善的药品交接检查核对和登记制度，并切实落实，保证患者用药安全，避开过失事故。 12. 应留意提高全部参加人员的工作水平，加强其理论和根本技能的培训。 物业经理人： 篇2：药学工作制度： 制剂室工作制度 药学工作制度五、 制剂室工作制度 1. 制剂的制备应严格根据中华人民共和国药品治理法和医疗机构制剂配置质量治理标准的要求，进展配制操作和治理。 2. 负责配制工作的药学专业技术人员必需是具有专科以上专业学历，并获得相应专业技术资格的人员;其他参与制剂帮助工作的人员应在上岗前经过严格
4、的岗前培训，经考核合格的。 3. 本着自用的原则，依据临床需要，精确准时地配制和供给各种皮试液、眼用制剂、内服制剂和外用制剂等。一般制剂须用符合药典标准的纯化水配制，灭菌制剂应用新奇的注射用水配制。 4. 仔细执行各项规章制度, 严格根据操作规程配制制剂，准时填写操作记录;全部制剂必需批批检验，均应有批号，以保证制剂质量。每批制剂均应按投料和产出的物料平衡进展检查，如有显著差异，须查明缘由，的确无质量问题，可按正常程序处理。不同制剂(规格)的配制操作不得同时在同一配制间进展，的确无法避开时必需在不同的操作台配制，并有相应的防污染和防混淆措施。 5. 常常与各临床科室及其它有关科室联系，积极协作
5、临床医疗。 6. 遵守劳动纪律和岗位责任制，不得擅离岗位，不得在岗位上做与工作无关的事。 7. 进入掌握区和操作间时，必需更换工作衣帽，进入干净操作间时，必需更换专用配制衣帽和工作鞋，戴口罩和消毒手套。 8. 保持工作室内的卫生清洁整齐，上班时必需衣帽整齐，离岗时做到物归原处，桌面、四周环境干净，水、电、气、门窗关严。 9. 制剂出库前应仔细核对制剂的品名、规格、数量及检验报告单，严禁将不合格制剂出库,保证病人用药安全。 10. 制剂所用原料和辅料必需是药用或是注射用，以确保制剂的质量。 11. 制剂用原料、辅料、包装材料、标签及成品的应分类分库(柜)专人保管，建立相应的账册(卡)，做到准时登
6、账，账物相符。每月清点一次，并做好记录。 12. 每批原辅料、包装材料都应有生产企业的检验合格报告，并应妥当保管。 13. 定期对工作室及环境进展卫生清整，按规定定期消毒，消毒剂应定期更换。对机器设备进展保养、修理。 14. 对参与制剂工作的全部人员，定期进展身体检查，建立人员安康档案,并统一保管。 15. 制剂科(室)必需设立制剂质量治理小组，负责制剂配制全过程的质量监视，以及重大制剂技术和质量问题的解决。 篇3：药学工作制度：调剂室工作制度 药学工作制度四、 调剂室工作制度 1. 从事调剂工作的必需是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌
7、等，详加审查前方能调配。 2. 配方时有关处方事项，应遵照“处方制度”的规定执行。 3. 遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。 4. 配方时应细心慎重，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量精确，不得估量取药，调配西药方剂时制止用手直接接触药物。 5. 散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法根据有关规定办理，仔细做好效期药品的治理，严禁过期失效药品的发出。 6. 含有“麻醉”、“精神”、“医疗用毒性”药及麻醉药的处方调配按“麻醉、精神、医疗用毒性药治理制度”及国家有关治理麻醉药品的规定办理。 7. 配方时必需使用符合药用规格的原料及辅料，遇有发生
8、变质现象或标签 模糊的药品，需询问清晰或鉴定合格前方可调配。 8. 中药方剂需先煎、后下、冲服等特别煎法的药物，必需单包注明;对需临时炮炙的中药材，应切实根据医疗要求进展加工，以保证中药汤剂的质量。 9. 处方调配应经严格核对前方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进展检查，在可能状况下，做快速分析。处方调配人及核对检查人，均须在处方上共同签字。 10. 药品包装要标示清楚、牢固、清洁、美观。发出的方剂，应将服用方法具体写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必需注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及“不行内服”等字样。 11. 发药时必需向患者或临床医护人员，讲清药品的服用剂量、方法和留意事项，在门诊有药师供应临床药学效劳。 12. 急诊处方必需随到随配，急诊工作量较大有条件的医院应设置急诊药房，其余按先后次序配发。 13. 做好处方分类统计登记工作，各类处方应分别存放，定期上报统一销毁 14. 仔细做好药学效劳工作，准时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供给状况和介绍新药。 15. 调剂台、储药器具等设备设施等应保持清洁完好，并按固定地点放置。用具使用后马上洗刷洁净，放回原处。 16. 其他人员非公不得进入调剂室。不得进展与调剂工作无关的活动。
