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1、2023年岗位职责医疗(20篇) 书目 第1篇医疗仪器经理岗位职责 第2篇医疗建筑师岗位职责 第3篇保险医疗经理岗位职责 第4篇医疗客户服务岗位职责 第5篇医疗产品推广岗位职责 第6篇医疗器械产品专员岗位职责 第7篇医疗器械产品注册专员岗位职责 第8篇医疗器械项目经理岗位职责 第9篇医疗器械推广岗位职责 第10篇医疗器械质量管理岗位职责 第11篇医疗器械营销经理岗位职责 第12篇医疗器械生产管理岗位职责 第13篇工程师医疗影像岗位职责 第14篇医疗产品经理岗位职责 第15篇进口医疗岗位职责 第16篇工程师医疗岗位职责 第17篇医疗岗位职责 第18篇医疗行业销售岗位职责 第19篇医疗耗材销售岗位
2、职责 第20篇医疗设备销售岗位职责 医疗仪器经理岗位职责 项目经理(有源三类医疗仪器) 岗位职责 1、领导项目开发全过程,包括立项、安排、研发、测试、试产等阶段; 2、分析研发产品在市场的发展状况,进行市场预料; 3、收集项目相关资料,参加开发过程,限制需求变更; 4、制定项目安排,跟踪研发进度,每周对所负责的项目进行总结并向总经理汇报; 5、对新产品开发过程中形成的专利进行整理、编制,帮助申报工作; 6、对项目产品可能存在的全部风险进行分析、推断、解决,使得产品的风险在可限制范围内; 7、负责组织和qm对接,管控产品文档及开展产品的各项认证工作如cfda, fda,ce 等等; 8、负责各类
3、项目管理文档的撰写和维护。 任职要求 1、全日制本科及以上学历,计算机、机械、电子、自动化、生物医学等专业,具备肯定的英语听说读写实力; 2、3年以上医疗器械项目管理工作阅历,具有三类医疗设备产品管理阅历为佳,获得ipmp或pmp资格证书的优先; 3、具备对所开发产品相关文献的搜集、检索、分析、提炼的实力; 4、熟识医疗器械产品的相关法律法规或标准; 5、了解医疗器械行业质量体系; 6、具备优秀的项目领导力和团队管理实力,擅长沟通协调;具备较强的学习实力和责任心,适应出差。 岗位职责 1、领导项目开发全过程,包括立项、安排、研发、测试、试产等阶段; 2、分析研发产品在市场的发展状况,进行市场预
4、料; 3、收集项目相关资料,参加开发过程,限制需求变更; 4、制定项目安排,跟踪研发进度,每周对所负责的项目进行总结并向总经理汇报; 5、对新产品开发过程中形成的专利进行整理、编制,帮助申报工作; 6、对项目产品可能存在的全部风险进行分析、推断、解决,使得产品的风险在可限制范围内; 7、负责组织和qm对接,管控产品文档及开展产品的各项认证工作如cfda, fda,ce 等等; 8、负责各类项目管理文档的撰写和维护。 任职要求 1、全日制本科及以上学历,计算机、机械、电子、自动化、生物医学等专业,具备肯定的英语听说读写实力; 2、3年以上医疗器械项目管理工作阅历,具有三类医疗设备产品管理阅历为佳
5、,获得ipmp或pmp资格证书的优先; 3、具备对所开发产品相关文献的搜集、检索、分析、提炼的实力; 4、熟识医疗器械产品的相关法律法规或标准; 5、了解医疗器械行业质量体系; 6、具备优秀的项目领导力和团队管理实力,擅长沟通协调;具备较强的学习实力和责任心,适应出差。 医疗建筑师岗位职责 医疗养老项目建筑师 上海方朋投资 上海方朋投资发展有限公司,上海方朋投资,方朋,方朋 任职要求: 1.国内外正规院校建筑学本科及以上学历; 2.具有3年以上医疗建筑设计阅历,具有大型甲级设计院或外资公司工作经验或具有海外设计公司工作阅历; 3.参加过大型医疗工程项目设计;熟识大型医疗项目建筑流程,具有较强的
6、方案创作实力; 4.具有良好的组织实力及团队合作精神;具有丰富的对外沟通实力,具备全面的和甲方、合作方协调医疗工艺的实力; 5.对医疗设计充溢热忱,具有严谨的设计看法,良好的职业精神和责任心。 6.擅长运用autocad、sketchup、adobe suite、3dmax、revit、office等以及与bim相关的设计软件。 保险医疗经理岗位职责 营销(医疗保险)产品经理 优加健保健康科技(北京)有限公司 优加健保健康科技(北京)有限公司,优加健康,优加健 职责描述: 1.负责依据公司现有保险公司及医疗客户资源,服务实力开发设计面对b端(以保险公司为主)的服务产品; 2.了解保险、医疗、t
7、pa、健康管理市场动态,健康产业及互联网融合,前沿技术,并不断更新迭代公司现有服务产品 3.制作产品培训材料,向公司内外客户(保险公司、医院等,内部营销、运营部门)进行产品服务讲解培训及沟通 任职要求: 1.统招本科及以上学历; 2.保险、保险经纪、医疗、健康管理、互联网医疗行业从业阅历者优先 3.有较强的逻辑思维实力,沟通表达实力 4.具备较强的文字表现实力、ppt文案撰写实力、和学习实力,对互联网模式有所了解 医疗客户服务岗位职责 客户服务部医疗询问官 瑞华健康保险股份有限公司 瑞华健康保险股份有限公司,瑞华 职责描述: 1、负责为客户供应健康管理服务,包括健康询问、健康指导、健康生活方式
8、指导、健康管理方案制定与服务跟踪等; 2、负责健康管理相关的客户教化与互动内容的产生,撰写健康、养生等文章、定制化健康关怀短信、微信互动等; 3、负责健康活动的企划与实施,组织开展疾病预防、健康生活方式指导、慢病管理、康复护理等线上、线下活动; 4、负责就医帮助服务的实施,举荐就医专家,帮助预约并支配后续服务等; 5、完成上级领导布置的其他任务。 岗位要求: 1、具有临床医学、护理学等相关专业高校本科及以上学历,持有医师资格证书或健康管理师证书2年以上,有全科医生、养分、公共卫生、健康管理工作阅历者优先; 2、具备良好的中、英文语言组织实力、沟通表达实力和文案撰写实力; 3、具备良好的客户服务
9、意识,亲和力强,具有团队协作精神; 4、具备高度责任心、高效的执行力、良好的职业道德、严谨的工作看法; 5、microsoft office操作娴熟。 医疗产品推广岗位职责 职位描述: 1.参与全国性学术活动并宣扬,演讲公司产品及公司网站(微信)宣扬方案等; 2.制定新产品上市流程及方案; 3.公司产品推广信息和各类资料的审核; 4.参加制定营销团队的培训方案,并负责实施市场人员的专业培训; 5.依据市场信息,制定本公司产品发展战略,参加新产品项目筛选; 6.制定推广活动安排并进行费预算; 7.相关专家和学会建立良好的合作关系 职位要求: 1.医学相关专业本科以上; 2.熟知糖尿病领域相关学问
10、,行业信息及产品信息; 3.具有从事医务相关工作两年以上,医用产品询问师阅历优先 4.计算机操作熟识,对网络,微信等操作娴熟,认知度高。 医疗器械产品专员岗位职责 医疗器械产品(进口)注册专员 上海锐品投资管理询问有限公司 上海锐品投资管理询问有限公司,锐品 岗位职责: 1、帮助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册; 2、参加医疗器械的临床试验项目; 3、与药监局和检测机构的沟通,检测,注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题; 4、帮助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜; 5、帮助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理,文件起草,编制等工作; 任职要求: 1.临
11、床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,高校专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级; 2.二年以上医疗仪器产品注册申报阅历; 3.有医疗器械二类以上注册、报批的阅历,有体外诊断试剂产品研发及生产阅历者优先;熟识医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规; 4.要有较强的协调实力、团队协作实力、执行实力、学习实力、安排实力和限制实力; 5.较强的计算机、办公软件(word/excel/ppt)和网络的运用技能; 6.性格开朗,对工作仔细负责。 医疗器械产品注册专员岗位职责 医疗器械产品(进口)注册专员 上海锐品投资管理询问有限公司 上海锐品投资管理询问有限公司
12、,锐品 岗位职责: 1、帮助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册; 2、参加医疗器械的临床试验项目; 3、与药监局和检测机构的沟通,检测,注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题; 4、帮助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜; 5、帮助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理,文件起草,编制等工作; 任职要求: 1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,高校专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级; 2.二年以上医疗仪器产品注册申报阅历; 3.有医疗器械二类以上注册、报批的阅历,有体外诊断试剂产品研发及生产阅历者优先;熟识医疗器械相关
13、产品的申报流程,产品注册相关法律法规; 4.要有较强的协调实力、团队协作实力、执行实力、学习实力、安排实力和限制实力; 5.较强的计算机、办公软件(word/excel/ppt)和网络的运用技能; 6.性格开朗,对工作仔细负责。 医疗器械项目经理岗位职责 医疗器械项目经理 北京比中生物医学科技有限公司 北京比中生物医学科技有限公司,比中 1 任务 管理临床试验项目。 2 职责 依据客户的需求和要求以及适用的法规完成临床试验的设计与协调。; 在合同要求的期限、费用下根据相应的sop完成临床试验,并确保试验质量。 3 主要工作 3.1 项目管理 主导临床探讨的安排、启动、跟进; 整理并持续的向临床操作部门经理汇报项目状况; 整理并定期向客户反馈项目状况; 跟进临床探讨期间对供应商和合作伙伴; 跟进临床预算和款项支出状况。 3.2 临床试验设计 主导项目可行性探讨; 参加和管理临床探讨文件的制作、批准的协调:临床试验方案、统计分析安排、数据管理安排、知情同意书、病例报告表等; 3.3 临床探讨启动 临床探讨启动的管理; 伦理委员会和临床试验机构的联系与沟通; 探讨者的选择和探讨者会议;
