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1、双向电泳实验过程及相关溶液配置A 实验过程一、 实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。二、 实验步骤：1. 样品的溶解取纯化后的晶体蛋白3.0mg，加入300ul裂解液(1mg蛋白:100ul裂解液)振荡器上振荡10min左右，共处理一个小时。其中每隔1015分钟振荡一次，然后13200rpm离心15min除杂质，取上清分装，每管70ul，80oC保存。2. Bradford法测蛋白含量取0.001g BSA（牛血清白蛋白）用1ml超纯水溶解
2、,测定BSA标准曲线及样品蛋白含量。 取7个10ml的离心管，首先在5个离心管中按次序加入0ul, 5ul, 10ul, 15ul, 20ul 的BSA溶解液，另2管中分别加入2 ul的待测样品溶液，再在每管中加入相应体积的双蒸水（总体积为80ul），然后，各管中分别加入4ml的Bradford液（原来配好的Bradford液使用前需再取需要的剂量过滤一遍方能使用），摇匀，2min在595nm下，按由低到高的浓度顺序测定各浓度BSA的OD值，再测样品OD值。(测量过程要在一个小时内完成)。例如： 编号 蛋白量（ul） Buffer(ul) Bradford(ml) OD595值1 0 80 4
3、 02 5 75 4 0.0243 10 70 4 0.0614 15 65 4 0.0915 20 60 4 0.116Bt4 2 78 4 0.079Bt4 4 76 4 转Bt4 2 78 4 0.075转Bt4 4 76 4 标准曲线方程式：Y= aX+b.其中Y为 OD值，X为蛋白含量。 a、b通过作图输入数据可知 相关系数通过输入数据，作图，软件分析可得OD值测量过程：比色皿用70%的乙醇保存，待用时用双蒸水冲洗，再用无水乙醇冲洗，双蒸水冲洗，再加入待测样品溶液润洗，然后，加入样品，测定OD值。3. 双向电泳第一向-IEF（双向电泳中一律使用超纯水）3.1 水化液的制备称取2.0m
4、g 的DTT，用700ul水化液储液溶解后,加入8ul 0.05% 的溴酚兰，3.5ul（0.5%v/v）IPG buffer (pH 3-10)振荡混匀，13200rpm离心15min 除杂质，取上清。 在含300ug 蛋白（经验值）的样品溶解液中加入水化液，至终体积为340ul， 振荡器上振荡混合,13200rpm离心15min除杂质，取上清。 3.2 点样，上胶 分两次吸取样品，每次170ul, 按从正极到负极的顺序加入点样槽两侧，再用镊子拨开ImmobilineDryStrip gels (18cm，pH 310)胶条，从正极到负极将胶条压入槽中,胶面接触加入的样品。注意：胶条使用前，
5、要在室温中平衡30分钟；加样时，正极要多加样，以防气泡的产生；压胶时不能产生气泡；酸性端对应正极，碱性端对应负极；样品加好后，加同样多的覆盖油(Bio-Rad)，两个上样槽必须与底线齐平。 3.3IPG聚焦系统跑胶程序的设定（跑胶温度为20oC） S1 (30v, 12hr, 360vhs, step) S2 (500v, 1hr, 500vhs, step) S3 (1000v, 1hr, 1000vhs, step)S4 (8000v, 0.5hr, 2250vhs, Grad)S5 (8000v, 5hr, 40000vhs, step) 共计44110vhs, 19.5小时其中S1用于
6、泡胀水化胶条，S2和S3用于去小离子，S4和S5用于聚焦3.4 平衡 用镊子夹出胶条,超纯水冲洗后，在滤纸上吸干（胶面，即接触样品那一面不能接触滤纸，如果为18cm的胶条要将两头剪去），再以超纯水冲洗，滤纸吸干（再次冲洗过程也可省略），然后用镊子夹住胶条以正极端（即酸性端）向下，负极端（即碱性端）向上，放入用来平衡的试管中（镊子所夹的是碱性端，酸性端留有溴酚兰作为标记），用平衡液A，平衡液B先后平衡15min。注:平衡时要注意保持胶面始终向上,不能接触平衡管壁。 平衡第二次时，在沸水中煮Marker 3min,剪两个同样大小的小纸片，长度与一向胶条的宽度等同，然后吸取煮好的Marker，转入S
7、DSPAGE胶面上，保持紧密贴合；同样在第二次平衡时，煮5%的琼脂糖10ml。4. 双向电泳第二向-SDS-PAGE 4.1 配胶(两根胶条所用剂量) 分离胶：（T=8%80 ml）：溶液于真空机中抽气后再加APS和TEMED 30 % 丙烯酰胺储液 21.28ml 分离胶buffer 20ml 10%APS 220ul TEMED 44 ul 双蒸水 38.72ml 浓缩胶：（T=4.8% 10ml） 30 % 丙烯酰胺储液 1.6ml 浓缩胶buffer 2.5ml 10%APS 30ul TEMED 5ul 双蒸水 5.9ml4.2 灌胶 将玻璃板洗净后,室温晾干,然后,将电泳槽平衡好,
8、玻璃板夹好,再在玻璃板底部涂上凡士林以防漏胶,倒入正丁醇压胶,凝胶后(这时会出现三条线),用注射器吸去正丁醇,超纯水洗两次,再用滤纸除水后,倒入浓缩胶,正丁醇压胶,凝胶后,用注射器吸去正丁醇,超纯水洗两次,再加入超纯水,用保险膜封好。4.3 转移 剪两个小的滤纸片，吸取Marker后，放入SDSPAGE胶面的一端。然后，将平衡好的IPG胶条贴靠在玻璃板上,加少量的5%的琼脂糖溶液在胶面上(琼脂糖凝胶在转移前十几分钟的时候配好,水浴加热溶解,并保持烧杯中水处于沸腾状态,至用之前再拿出来),再将IPG胶条缓缓加入SDSPAGE胶面,其中不断补加5%的琼脂糖溶液,注意不能产生气泡。4.4 跑胶 浓缩
9、胶13mA 分离胶20mA 共约5.5个小时5. 银染(两根胶条所用剂量)（银染特别注意用超纯水）5.1固定 30min 无水乙醇 200ml+乙酸50ml，用超纯水定容至500ml5.2敏化 30min 无水乙醇 150ml Na2S2O35H2O1.5688g 无水乙酸钠 34g 先用水溶解Na2S2O35H2O和乙酸钠,再加乙醇,最后定容至500ml5.3洗涤 5min3次5.4银染 20min AgNO3 1.25g 用超纯水定容至500ml5.5洗涤 1min2次5.6显影 无水Na2CO3 12.5g 用超纯水定容至500ml 甲醛(37%)0.1ml, 临时加5.7终止 10mi
10、n EDTANa22H2O7.3g用超纯水定容至500ml5.8洗涤 5min3次注：整个双向电泳实验中全部使用超纯水，尽量减少离子的影响。B 实验相关试剂配制1 Bradford 工作液95%乙醇 25ml 先用乙醇溶解考马斯亮兰G250，溶解完后再加磷85%磷酸 52ml 酸，最后超纯水定容至500ml。过滤后置于棕色瓶考马斯亮兰G250 0.035g 外加油皮纸保存（Bradford不稳定，一周内有效） 2 裂解液尿素 8M硫脲 2MCHAPS 4%DTT 60 mMTrisbase 40 mM（如果有条件可以添加PMSF 0.5mM和5%的Pharmalate）3. 水化液储液尿素 8
11、M 硫脲 2MCHAPS 4%Trisbase 40 mM4. 分离胶buffer (pH8.8) 250mlSDS 0.4% 1gTrisHCl 1.5M 45.4275g5. 浓缩胶buffer (pH6.8) 100mlSDS 0.4% 0.4gTrisHCl 0.5M 6.07g6. 凝胶储存液（30%的丙烯酰胺） 250mlAcr 29.2% 73gBis 0.8% 2g7. 电极缓冲液（跑一次要配制2500ml）甘氨酸 43.2g 36gTris 9g 或 7.5gSDS 3g 2.5g 超纯水定容至3000ml 超纯水定容至2500ml8 0.5M Tris HCl pH 6.8储液6.1g Tris先用30ml超纯水溶解，再用46ml，3M HCl调pH6.8,再加水定容至100ml9 平衡液储液脲（即尿素） 36g甘油
