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1、GC/MS的主要构造及基本原理&维护保养了解气相色谱质谱联用仪的主要构造及基本原理1.1 整体概述 气相色谱质谱联用仪可以分成两大部分GC&MS.简单的说GC是把混合物分离成单一物质，而MS就是对着单一物质经行检测。GC中主要包括气路系统，进样系统，温度控制系统，分离系统；MS中主要包括就是离子源，质量分析器，检测器。下面这幅就是一台气相色谱质谱联用仪主要组成部件。1.2.GC部分1.2.1 概述气相色谱仪是气相色谱法为基础而设计的仪器，气相色谱是以气相色谱柱为分离基础，样品进入进样器后载气传送，到达色谱柱的分离，分离后样品由柱中流出后到达检测器，然后排空。气相色谱仪整体系统由以下方面组成：1
2、）.载气供输系统（A）2）.进样系统(B)3）.柱分离系统(C) 整个GC中最重要的一个4）.控温系统(D)1.2.2.载气供输系统1.2.2.1 概述 参考下图，我们能够大致了解下载气供输系统的构造.a -压缩气体, 纯度99.999%（这一点绝对重要，如果不纯将影响到仪器维护以及日常测试中多个方面建）, 常用的气体有HeArN2H2;b -减压阀, GC/MS输出压力0.50.7MPa;c -开关;d -气体纯化管, 可去除少量O2、CO2、CxHy、卤代烃等.在这一块维护保养中，我们也一直米人去动过它，上次整机维护的时候厂商说我们这个还能用也就米换，个人建议一年换一次纯化管为好。1.2.
3、2.2载气的选择 在一个方法开发的时候，其中考虑的一个因素就是选择使用何种气体作为我们仪器运行的一个载气。在选择在载气的时候我们一般考虑以下几个方面a.检测器下面列出了不同的检测器对载气的基本要求。根据上表你就可以根据你所用仪器的一个检测器进行选择，在我们GC-MS中常用的也就He，H2，N2b.柱效从图上我们可以看出N2和Ar变化最大, 在较高的流速下得到最高的HETP;He和H2曲线较平坦, 即使较高的流速也能得到较低的HETP;所以推荐使用He和H2;按照理论塔高度越低，理论塔板数越多越好所以一般我们选择HE，H2c.安全性主要考虑的还是氢气。在使用中一不小心可能就“砰”，所以如果我们米
4、有什么特殊需要常用的载气也就是Hed.价格根据自己的实际情况，选择合适的载气，能用得起就买贵的，用不起的就买差不多的，将就就将就可以了。1.2.3进样系统1.2.3.1主要部件就是进样口，衬管，自动进样器1.2.3.2衬管1） 用途；提供样品足够多的气化的空间2） 制成；一般由石英制成. 一些仪器不使用衬管, 管柱直接伸到进样隔垫附近.3） 保养；样品中不易流失的物质和降解的物质会聚集在此处, 应该定期更换4） 洗涤：我们常用的是用浓硫酸碳化，最后用丙酮超音波震荡，烘干3小时；另外一个也就是用有机溶剂硅烷化（10%的2甲基硅氧烷的甲苯溶剂）浸泡3个小时然后用甲苯冲洗，甲醇冲洗，最后烘干3h。5
5、） 装填；加装玻璃棉，它的作用一就是增大气化体积二就是防止隔垫碎削或者高沸点物质掉入色谱柱起到的是一个过虑的作用1.2.4柱分离系统1.2.4.1概述常见的柱子一般分为两类填充柱和毛细管柱，现在市面上主要以毛细管柱使用最大。他们的一般参数分别是填充 柱（Packed Column）长度：0.5 10m口径：2 - 4 mm流量：10 - 60 mL/min样品容量大, 精密度低, 成本也低毛细管柱（Capillary Column）长度：5 100m口径：0.1 - 0.53 mm流量：0.5 - 20 mL/min样品容量较低, 精密度高, 成本较高1.2.4.2色谱柱老化 新柱子买回家的时
6、候第一件事情就是老化，老化的作用主要也就是除去管住内剩余的溶剂，固定液中低沸点成分以及易挥发的杂质，同时也使固定也更均匀的分布在固定相中。 一般采用升温老化, 即从室温以5 oC/min的速率程序升温到最高温度, 并在高温段保持数小时(新柱一般须4h,旧柱一般在2h左右). 新柱老化时, 不要将毛细管柱连接在检测器上（以免污染检测器） 一般推荐的老化温度比如: 我的实验室用的是PE-1HT管柱其Tmax为400 oC, Tapp为320 oC, 所以计算得Tcond=400/2-320/2+320=360 oC所以我的老化最高温度就是3601.2.5控温系统温度控制是否准确, 升、降温速度是否
7、快速是市售色谱仪器的最重要指针之一. 控温系统包括对三个部分的控温，即气化室、柱箱和检测器.A.气化室它的一个简单了解B.烘箱的一个实物图（这个叫柱箱，区别于干燥用的烘箱。图中标示的“冷却风扇”不够准确，这个风扇是搅拌柱箱内气体，使气体温度均匀的，柱箱冷却的时候需要风扇，加热的时候也需要风扇。）（加热的时候在四周有加热板的！上面有用到特殊的包装你看不见。另外（PE）这个在这里只是作为一种快速降温。 加热的时候风扇也要转，使加热板放出的热量快速传递给柱箱内的空气，进而传递给色谱柱，柱箱内其它部件也被加热。PE的GC-MS风扇只是作为快速降温，听起来有点奇特呀。另外，楼主这个贴说的是GC-MS的共
8、性，并不是只说PE一家的仪器。）一 1.柱温: 主要靠柱箱来控制, 是影响分离的最重要的因素. 选择柱温主要是考虑样品待测物沸点和 对 分离的要求. 柱温通常要等于或略高于样品的平均沸点; 对宽沸程的样品应使用程序升温方法. 2.控温方式: 恒温和程序升温.3.序升温好处：a.改善分离效果b.缩短分析周期c.改善峰形d.提高检测灵敏度我们实验室使用的是程序升温模式，主要也就是目标分析物沸点范围太大这个因素。另外到底用不用升温模式你也可以试试对其经行优化比较来最终确定。1.3 MS部分1.3.1概述下图就是我们PE的clars600 MS部分的一个实物图：下图是我们仪器保养得时候拆下来才可以看见
9、的实物图1.3.2离子源1.离子源组成；内原和外源（两组透镜，磁铁滑动接点，簧片，两组匣式加热器，一个热电偶）.带有高能量之电子在离子室内轰击分子，从而发生游离。这一过程生成带正电荷(+)的阳离子,故被称为电子冲击式游离，简称EI+。2.离子源污染带来的后果1）.重现性差（保留时间&峰面积）2）.不能自动调机3）.噪声大4）.高质量数强度降低 (M/Z 502)5）.检测器电压增高（厂家会给你个建议值，可以通过这个值来判断你的仪器是否需要进行维护）根据自己的作业量&样品复杂程度选择一个合适的周期对其进行一次维护保养，我们实验室由于样品量多，而且样品又杂，所以我们每隔一个月就会对离子源经行一次清
10、洗。一般正常洗过之后，之前拖尾的峰或重现性差的情况都会得到一个改善。1.3.3质量分析器1.质量分析器的种类主要四极杆, 磁质谱, 飞行时间, 离子阱等.根据其种类从而分成了四级杆质谱，飞行质谱，离子井质谱，核磁共振。目前应用最广泛的质量分析器还是四极杆分析器. 四极杆分析器机构紧凑, 价格低廉, 性能稳定，整体的一个性价比很高，一般的就能达到你所要分析的目的。2.下面主要介绍下四级杆极杆质量过滤器包括两个部分前滤柱和四极柱质量分析器。它由四根平行的圆杆组成, 相对的杆连在一起, 所加的电压为一个直流电和一个交流成分组成. 两队杆之间的交流成分正好相差1800, 在四极杆通道内形成了特殊的振荡
11、场.当离子由轴线方向进入电场, 随着四极杆的极性变换, 在电极间产生振荡, 只有符合条件(荷质比一定)的离子的振荡是稳定的, 因此在某一时刻, 只有具有一定荷质比的离子可以顺利通过并到达检测器, 其它的离子则会碰到四极杆, 被中和成为中性粒子.3. 前滤柱（好东西啊）前滤柱是一种在主质量分析器前面的特短柱装置.源自主杆的能量通过电容器输送给前滤柱, 从而移除所有直流电压, 仅有交流成分被施加到前滤柱上.常见的化学污染物的质量均在10至100之间, 前滤柱可将这类污染物沉淀自己身上, 使之不会沉淀到四极质量分析器上, 从而保护四极杆分析器, 日常操作无需频繁拆解质量分析器, 清洗更容易.有了这个
12、我估计我们可以少清洗了好多次了。上次我跟我同事闲聊的时候提到一点；假如有一天可以通过某种方式使仪器不用把仪器部件拆下来就能达到清洗的目的，那该多好。我的设想，嘿嘿！1.3.4 离子检测器利用“偏移电极”来检测从四极柱质量分析器飞出来的离子，而不是直接使用电子倍增器来检测离子。离子束从四极质量分析器出来后，穿透接地板，将四极柱能量与转换电极能量分离开来。离子一旦脱离接地板，离子束感应到一个偏移 4.4KV的电压。对于各种质量的离子而言，这都是一种非常强大的吸引能量；在强大作用力的驱动下，离子转弯并进入转换电极。高能量离子撞击转换电极内表面，生成的电子穿过转换电极，在运动过程中撞击表面，并生成越来
13、越多的电子。这种电子束脱离转换电极后，荧光屏上存在+5.4KV 高电压。电子在一次加速后进入荧光材料，在荧光材料的另一侧生成光子。这些光子被光电倍增器探测到，转换成电子后又被倍增。形成的电子流经过前置放大器放大，数字化后再由软件阅读。这种检测方法相较于利用电子倍增器的检测方法，其优势在于不会有任何化学材料接触到倍增放大器，因此不会造成其污染。此外，无论离子质量如何，它所生成的光子之质量均相同，因此在不影响调谐完整性的情况下亦能调节光电倍增器电压。气相色谱质谱联用仪维护一、日常维护日常保养维护主要也就在载气(有米有气),进样口,玻璃衬管(脏了), 进样垫(针扎胡多了变成碎削), 0型环(表面是否
14、有损坏), 色谱柱(色谱峰型是否正常).1.载气 1.1检查钢瓶压力.像我们实验室就规定载气压力在3mpa的时候就必须对气体进行更换,因为你不能把所有的载气都用完,气体压力不断减少的过程中你会发现测试标液图谱会变得越来越差,因为有杂质气体干扰.1.2检查真空状态.查看真空规,发现真空是否异常,这个异常是针对你平时记录的一个值做比较,像上次我就遇到过一次.1.3查看图谱来发现真空是否异常,这个就按照1.1所说的那样.2. 进样口2.1进样垫片在自动进样150次或手动进样50次时就开始换新的进样垫片.2.2玻璃衬管在自动进样150次后也需要进行更换.这里需要特别强调的是玻璃棉的装填,要分布均匀,装的位置也要有一定的要求. 玻璃衬管的清洗在上述地方有叙述这里不在重复.2.3另外你可以在每天测试前先对标液进行检核,判断它的保留时间、面积的重现性是否有变化.如果有而且变化很大,这个时候你可以试者更换玻璃衬管,进样垫.之后你会发现会好很多.如果那样还实在不行,就需要对仪器进行大清洗(清洗离子源,调机)3.色谱柱这个的维护判断的标准就是你在测试的时候是否出现鬼峰,峰是否拖尾,保留时间&积分面积是否有显着性的变化等.如果有出现上述状况,第一可以在清洗离子源的时候对柱头进行切割,把前面一段脏的部分去掉;第二可以把管柱进行老化,注意此时的老化不同于新柱子,老化的时间最好控
