高三化学实验专题练习.doc

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1、高三化学实验专题练习1(12分)实验室模拟回收某废旧含镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等)生产Ni2O3。其工艺流程为: 图 图根据图所示的X射线衍射图谱,可知浸出渣含有三种主要成分,其中“物质X”为 。图表示镍的浸出率与温度的关系,当浸出温度高于70时,镍的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是 。工艺流程中“副产品”的化学式为 。已知有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2开始沉淀的pH1.56.57.7沉淀完全的pH3.79.79.2操作B是为了除去滤液中的铁元素,某同学设计了如下实验方

2、案:向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液,调节溶液pH为3.77.7,静置,过滤。请对该实验方案进行评价: (若原方案正确,请说明理由;若原方案错误,请加以改正)。操作C是为了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F浓度为3103 molL1,则Ca2+的浓度为 molL1。(常温时CaF2的溶度积常数为2.71011)电解产生2NiOOHH2O的原理分两步:碱性条件下Cl在阳极被氧化为ClO;Ni2+被ClO氧化产生2NiOOHH2O沉淀。第步反应的离子方程式为 。2(12分)乙二酸(H2C2O4)是一种重要的化工产品,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,其制备工艺流程如下:氧化时控制反应液温度为556

3、0,边搅拌边缓慢滴加浓HNO3、H2SO4混合液,可发生下列反应:C6H12O618HNO33H2C2O418NO212H2OC6H12O66HNO33H2C2O46NO6H2O检验氧化后的溶液中是否仍含有葡萄糖的实验方案为 。氧化时控制反应液温度为5560的原因是 。若水解时淀粉利用率为80%,氧化时葡萄糖的利用率为80%,结晶时有10%的乙二酸遗留在溶液中。则30 kg淀粉可生产乙二酸的质量为 。生产中产生的NOx用氧气和水吸收后产生硝酸循环利用,若尾气NOx中n(NO2)n(NO)21,且NOx的吸收转化率为90%。计算:理论上,每生产9 kg 乙二酸至少需要补充质量分数为63%的硝酸溶

4、液多少千克。(写出计算过程)3(15分)硅藻土是由硅藻死亡后的遗骸沉积形成的,主要成分是 SiO2和有机质,并含有少量的Al2O3、Fe2O3、MgO 等杂质。精制硅藻土因为吸附性强、化学性质稳定等特点被广泛应用。下图是生产精制硅藻土并获得Al(OH)3的工艺流程。粗硅藻土高温煅烧的目的是 。反应中生成Al(OH)3沉淀的化学方程式是 ;氢氧化铝常用作阻燃剂,其原因是 。实验室用酸碱滴定法测定硅藻土中硅含量的步骤如下:步骤1:准确称取样品a g,加入适量KOH固体,在高温下充分灼烧,冷却,加水溶解。步骤2:将所得溶液完全转移至塑料烧杯中,加入硝酸至强酸性,得硅酸浊液。步骤3:向硅酸浊液中加入N

5、H4F溶液、饱和KCl溶液,得K2SiF6沉淀,用塑料漏斗过滤并洗涤。步骤4:将K2SiF6转移至另一烧杯中,加入一定量蒸馏水,采用70 水浴加热使其充分水解(K2SiF6+3H2O=H2SiO3+4HF+2KF)。步骤5:向上述水解液中加入数滴酚酞,趁热用浓度为c molL1 NaOH的标准溶液滴定至终点,消耗NaOH标准溶液V mL。步骤1中高温灼烧实验所需的仪器除三角架、泥三角、酒精喷灯外还有 。a蒸发皿 b表面皿 c瓷坩埚 d铁坩埚 实验中使用塑料烧杯和塑料漏斗的原因是 。步骤3中采用饱和KCl溶液洗涤沉淀,其目的是 。步骤4中滴定终点的现象为 。样品中SiO2的质量分数可用公式“10

6、0%”进行计算。由此分析步骤5中滴定反应的离子方程式为 。4(15分)盐泥是氯碱工业中的废渣,主要含有镁、铁、铝、钙等的硅酸盐和碳酸盐。实验室以盐泥为原料制取MgSO47H2O的流程如下:加NaClO,pH=56煮沸,趁热过滤滤液煮沸过滤水,调成泥浆H2SO4 调pH=1229g盐泥滤液产品 已知:() KspMg(OH)26.0 () Fe2+、Fe3+、Al3+开始沉淀到完全沉淀的pH范围依次为:7.19.6、2.03.7、3.14.7() 三种化合物的溶解度(S)随温度变化曲线如右图所示。回答下列问题:(1)在盐泥中加H2SO4溶液控制pH为12以及第一次煮沸的目的是: 。(2)若溶液中

7、Mg2+的浓度为6 mol/L,溶液pH 才可能产生Mg(OH)2沉淀。 (3)第二次过滤需要趁热进行,主要原因是 。所得滤渣的主要成分是 。(4)从滤液中获得MgSO47H2O晶体的实验操作步骤为:向滤液中加入 ,过滤,得沉淀, ,蒸发浓缩,降温结晶,过滤、洗涤得产品。(5)若获得的MgSO47H2O质量为24.6 g,则该盐泥中含镁以Mg(OH)2计的百分含量约 (MgSO47H2O式量为246)【写出计算过程】1BaSO4 温度升高,Ni2+的水解程度增大CuSO45H2O方案错误。在调节pH前,应先在滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+3106ClO2Ni2+4OH=2

8、NiOOHH2OCl (每空2分,共12分)2取氧化后所得溶液,加入过量NaOH溶液,再向其中加入新制Cu(OH)2,加热。若有砖红色沉淀产生,说明含有葡萄糖。 (2分)若温度过低反应过慢,若温度过高硝酸会分解(或挥发) (2分)28.8 kg (2分)设每产生9 kg H2C2O4反应中产生NO2的物质的量为x,产生NO的物质的量为yC6H12O618HNO33H2C2O418NO212H2O 18 3 18 x x/6 xC6H12O66HNO33H2C2O46NO6H2O 6 3 6y y/2 yx=2y(x/6y/2)90 gmol1=9103 gx=240 mol y=120 mol

9、 (2分)需补充的硝酸m(HNO3)=360 mol(190%)63 gmol163% (2分)=3600 g=3.6 kg (2分)(共12分)3. 除去有机质NaAlO2CO22H2O=Al(OH)3NaHCO3 氢氧化铝分解吸收热量,且生成高熔点的氧化铝覆盖在表面d实验中产生的HF能与玻璃仪器中的SiO2等物质反应洗去沉淀表面的HF等杂质;增大K+浓度,减少K2SiF6的损失最后一滴滴入后溶液由无色变为粉红色,且30 s不褪色HFOHFH2O (除第小题1分外,其余每空2分,共15分)4(1)提高Mg2+的浸取率(2分)(2)8(2分)(3)温度较高时钙盐与镁盐分离更彻底(或高温下CaSO42H2O溶解度小)(2分) Al(OH)3 、Fe(OH)3 、CaSO42H2O (2分)(4)NaOH溶液(2分) 向沉淀中加足量稀硫酸(2分)(5)20.0%(3分)1

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