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1、2011年度河南省政府办基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施方案第一章总 则第一条 根据国务院办公厅关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见（国办发201056号）和河南省人民政府办公厅关于印发河南省政府办基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施办法（试行）的通知（豫政办201125号），按照我省深化医药卫生体制改革工作安排，结合实际，制定本实施方案。第二条 按照政府主导、部门联动、透明有序、利国惠民的宗旨，坚持积极、稳妥、创新、和谐的工作方针，遵循质量优先、价格合理的原则，以省为单位，采用“双信封”的招标方式，采取单一货源承诺方式进行采购。在保证药品质量的前提下，通过科
2、学限价、合理竞价、公开议价的方法，公开、公平、公正、择优确定中标药品，最大限度地降低基本药物虚高价格，纠正药品购销中的不正之风，减轻患者医药费用负担，积极探索建立药品供应保障体系，促进我省基本药物制度的建立。第三条 省政府对全省政府办基层医疗卫生机构(以下简称基层医疗卫生机构)基本药物采购负总责。省药品集中招标采购联席会议领导全省基本药物集中采购工作，省药品集中招标采购联席会议办公室负责组织管理和监督检查，省医药采购服务中心作为基本药物采购的责任主体,具体实施和操作，利用采购平台开展基本药物采购工作,负责平台的使用、管理和维护。省医药采购服务中心作为基本药物采购的责任主体,利用采购平台开展基本
3、药物采购工作,负责平台的使用、管理和维护。纠风、卫生、发展改革、社会保障、工商、食品药品监督、财政、工业和信息化、商务等部门和检察机关按照职责分工、密切配合，协调做好并监督基本药物集中采购工作。第四条 实施范围为全省基层医疗卫生机构。第五条 参加我省基本药物集中采购活动的各方当事人适用本方案。第六条 采购周期原则上为一年。第二章 基本药物集中采购名词定义第七条 名词定义一、河南省医药集中采购平台：河南省医药集中采购平台是政府建立的非营利性网上采购系统,面向全省医疗机构、药品生产和经营企业提供药品采购、配送、结算服务。网址：http:/。二、网上药品采购：指采购人通过河南省医药集中采购平台进行采
4、购，由中标企业（或中标企业委托的配送公司）进行配送的活动，方案中简称“网上采购”。三、专利药品：指由国家知识产权局授予的发明专利药品。包括化合物专利、药物组合物专利、天然物提取物专利、微生物及其代谢物专利。化合物专利是指新化合物的发明专利，在其专利文件中应当有化合物的名称、结构或分子式等关键表征，保护的对象是化合物本身。药物组合物专利是指对两种或两种以上的药物成分组成的保护专利，在其专利文件中应当有组分或者含量等组成特点的关键表征，并在专利名称、摘要、权利要求等内容中明确表述其为组合物专利。天然物提取物专利是指首次从自然界分离或提取出来的物质的保护专利，该物质结构、形态或者其它物理化学参数等应
5、在其专利文件中被确切地表征。微生物及其代谢物专利是指对细菌、放线菌、真菌、病毒、原生动物、藻类等微生物种经过筛选、突变、重组等方法得到并分离的纯培养物和其代谢物质的保护专利。四、国家一类新药：指保护期（监测期）内的国家一类新药。以国家食品药品监督管理局核发的国家新药证书和药品注册批件为准。五、国家科学技术奖药品：指1999年以来获得国家技术发明奖或国家科学技术进步奖二等奖以上的药品。六、单独定价药品：指国家发展改革委或河南省发展改革委公布的化学药及生物制品类单独定价药品。七、原研制药品：指超过中华人民共和国国家知识产权局授予的发明专利保护期的药品或国家发展改革委文件中标示为原研制的药品。八、优
6、质优价中成药：指国家发展改革委或河南省发展改革委公布的优质优价中成药。九、化学药品、中成药、生物制品工业企业法人单位主营业务收入排序，按照工业和信息化部组织编制的2009年中国医药统计年报医药企业排序名单为准。十、差比价：指同种药品因剂型、规格或包装材料的不同而形成的价格之间的差额或比值。第三章基本药物采购目录及分组第八条 基本药物采购目录基本药物采购目录由河南省卫生厅组织专家论证，并审核公布。第九条 基本药物采购目录分组基本药物采购目录中每一药品品目为一竞（议）价组（基化146号“胰岛素”除外），说明如下： 一、片剂：包括素片、薄膜衣片、糖衣片。二、粉针：包括普通粉针、冻干粉针、溶媒结晶粉针
7、。三、软膏剂：包括软膏剂、乳膏剂。四、规格中标注“”的，表示该中成药指定剂型下的所有规格均可投标。五、用于调节水、电解质及酸碱平衡的大容量注射液包括玻瓶和塑瓶。六、补化123号“脂肪乳中链及长链复合剂”包括“中/长链脂肪乳注射液（C624）和中/长链脂肪乳注射液（C824）。七、补化99号“低分子肝素”包括“低分子肝素钠和低分子肝素钙”。八、补化101号“羟乙基淀粉”包括各种分子量大小羟乙基淀粉。九、补化129号“硫磺软膏”包括“复方硫黄乳膏和硫磺硼砂乳膏”。十、基化146号“胰岛素”是指动物源胰岛素，包括短效、中效、长效及预混四种胰岛素，每种可招标两个规格。第四章 网上报名及材料申报第十条
8、报名及信息维护一、首次参加河南省基本药物集中采购的投标企业，应持法人授权书、药品生产或经营许可证复印件、营业执照（副本）复印件，到河南省医药采购服务中心申请领取网上操作用户名、密码。已参加河南省药品集中采购的投标企业用户名和密码不变。二、投标企业通过用户名、密码登陆河南省医药集中采购平台维护企业信息和产品信息。第十一条 材料申报要求一、企业材料（一）法人授权书；（二）供货及配送承诺函；（三）药品生产（经营）许可证、GMP（GSP）证书、营业执照（副本）；（四）代理协议书或由国外生产企业出具的总代理授权证明（港澳台产品和进口产品）；（五）2010年度本生产企业增值税纳税报表（需加盖税务部门及投标
9、企业单位公章）；（六）其它相关文件材料。二、产品材料（一）药品注册批件、医药产品注册证或进口药品注册证、GMP证书；（二）产品说明书（原件）；（三）药品质量层次（专利药品、国家一类新药、国家科学技术奖药品、优质优价中成药、原研制和单独定价药品）相关证明材料；（四）国家和省发展改革委公布的药品最高零售价有效证明及其文件文号；（五）药品最新批次省检、市检或厂检全检报告书；（六）港澳台产品和进口产品需提供经国家食品药品监督管理局授权的口岸药品检验所出具的进口药品检验合格证明文件；（七）其它相关文件材料。 三、申报材料格式要求（一）申报资料统一使用A4纸张；（二）申报材料如为复印件应逐页加盖单位公章；
10、（三）提交的所有文件材料及往来函电均使用中文，外文原件资料需提供相应的中文翻译文本并经公证部门公证。第十二条 申报材料修改和撤回投标企业在投标资格预审文件递交期间可以修改或撤回申报材料，逾期投标企业不得对其申报材料做任何修改，也不得撤销报名。第十三条 申报材料审核在河南省药品集中招标采购联席会议办公室领导下，由省医药采购服务中心按照有关规定组织审核。提交的申报材料如与政府部门网站发布的信息存在差异，投标企业需提供有关原件进行核实。第十四条 申报材料澄清对申报材料中不明确的内容，河南省医药采购服务中心有权要求投标企业做必要的澄清，投标企业有责任对有关内容做出书面解答。第五章 投 标第十五条 投标
11、企业应在规定时间内通过河南省医药集中采购平台对经济技术标、商务标进行投标。鼓励高质量层次药品参加本次基本药物集中采购活动，但须执行GMP层次药品最高零售价，进入商务标时竞价组不区分质量层次。第十六条 经济技术标投标投标企业应在规定时间内通过河南省医药集中采购平台投标报价系统对投标药品进行经济技术标投标。逾期未投标者视为自动放弃。第十七条 商务标投标一、投标企业应在规定时间内通过河南省医药集中采购平台投标报价系统对投标药品进行商务标投标（即报价）。不报价或者报价为零的品种视为自动放弃。二、报价要求（一）不得高于国家发展改革委公布的国家基本药物基层平均采购价格。（二）不得高于市场实际销售价格。（三
12、）不得高于2010年度河南省国家基本药物集中采购（以下简称307种国家基本药物）中标价格和2010年度河南省药品集中采购中标结果中我省200种基本药物增补品种（以下简称200种省增补药品）中标价格。（四）投标企业不得以低于药品生产成本价报价，严禁企业低价恶意竞争。（五）药品的报价含配送费用。（六）所报价格保留到小数点后2位（即0.01），如超出小数点后2位，则四舍五入。（七）注射剂以支(瓶、袋)报价，其它制剂均按最小包装报价（如：某厂家生产的蛇胆川贝液，10ml10支/盒，按“盒”进行报价；某厂家生产的红霉素片剂，0.125g12片/盒，按“盒”进行报价）。（八）调节水、电解质及酸碱平衡药中0
13、.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液（以下简称“普通大输液”）以250ml 0.9%氯化钠注射液为代表品报价，代表品中标后按相关原则计算其它相关规格的中标价。三、报价时间：以公告公布时间为准。第六章评 标第十八条 基本药物集中采购专家委员会在河南省药品集中招标采购相关部门的监督下，由省医药采购服务中心从河南省药品集中采购专家库中按比例随机抽取药学、临床医学专家组成专家委员会（其中基层医疗卫生机构的专家占50%以上）；并抽取一定数量的专家作为候补。与投标企业有利害关系的专家不得进入专家委员会，已经进入的予以更换。第十九条 评标原则坚持公开、公平、公正的原则
14、，科学限价、合理竞价、公开议价。第二十条 评标方法基本药物集中采购采用“双信封”的招标方式,即投标企业在编制标书时,分别编制经济技术标书和商务标书。只有经济技术标书评审入围的企业才能进入商务标书评审，商务标书评审实行网上远程开标，由价格最低者中标。一、经济技术标评审经济技术标评审实行百分制。评标主要依据投标药品质量层次、生产规模、行业排名、销售额、临床疗效及安全性等相关指标进行评审。经济技术标评审体系表：评审指标及分值指标权重质量评分75分质量层次（45分）第一类：（45分）1、专利药品；2、国家一类新药3、获得国家科学技术奖的药品；第二类：（40分）1、原研制、单独定价药品；2、优质优价中成
15、药第三类:（35分） 普通GMP药品企业生产规模（25分）行业排名（20分）化学药排名：1-50名:20分；51-100名:18.5分；101-400名：每降低50名减1.5分；401名以后： 8分中成药排名：1-50名：20分；51-100名：18分；101-300名：每降低50名减2分；301名以后：8分生物制品排名：1-50名：20分；51-100名：17分；101-150名：14分；151-200名：11分；201名以后：8分销售金额（5分）1千万：1分；1千万以上-2千万： 1.5分；2千万以上-5千万： 2分；5千万以上-2亿： 每增加5千万得0.25分；2亿以上 每增加1亿得0.2
