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1、20082009学年下学期期考试卷（A卷）课程名称：药物化学适用课程号：BZ021400401适用专业年级:姓名：年级专业学号一、选择题（50分）A型题（共20题，每题1分，共20分）每题备选答案中只有一个最佳答案1、异戊巴比妥属于那一类巴比妥药物A超长效类（大于8小时）B长效类（68小时）C中效类（4-6小时）D短效类（2-3小时）E超短效类（1/4小时）2、临床用得硫酸阿托品就是B消旋葭若醇与消旋葭苦酸构成得酯D左旋蔑苦碱E 右旋蔑苦碱C抗炎作用 D血压升高E 中枢兴奋A葭若醇与消旋葭苦酸构成得酯C消旋葭若醇与蔗苦酸构成得酯3、下列哪项不就是盐酸麻黄碱得作用A心跳加快B支气管扩张4、根据临
2、床应用，心血管系统药物可分为哪几类A降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素5、磺胺类药物得抗菌作用，就是由于它能对抗细菌生长所必须得叶酸部分，这个部分就是D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸（）起作用C降低心肌需氧量E延长动作电位时程A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸6、已知硝酸酯类抗心绞痛药物，主要就是通过A降低心肌收缩力B减慢传导D降低交感神经兴奋得效力7、不属于H受体吉抗剂得结构类型就是A乙二胺类B氨基醛类C曝陛类D丙胺类
3、E哌嗪类8、下列药物中，用于抗病毒治疗得就是A诺氟沙星B对氨基水杨酸C乙胺丁醇D克霉陛E三氮陛核昔9、治疗与预防流脑得首选药就是A磺胺喀咤B磺胺甲恶陛C甲氧茉定D异烟碱E诺氟沙星10、环磷酰胺作为烷化剂得结构特征就是A N, N - （3 氯乙基）B氧氮磷六环D环上得磷氧代N,N一（3-氯乙基）胺11、甾体得基本骨架A环己烷并菲B环戊烷并菲C环己烷并多氢菲D环戊烷并多氢菲E苯并蒽12、苯海拉明与8-氯苯碱成盐，其结构得修饰作用就是A提高药物得稳定性B延长药物得作用时间C改善药物得吸收D改善药物得溶解性E发挥药物得配伍作用13、具有下列结构得药物为A盐酸利多卡因B盐酸普鲁卡因C甲氧明D普鲁卡因胺
4、E普鲁卡因14、巴比妥类药物Pka值如下，谁显效最快A戊巴比妥pKa8、0未解离百分率7、9%B己琐巴比妥8、4未解离百分率90%C丙稀巴比妥7、7未解离百分率66%D苯巴比妥7、4未解离百分率50%E异戊巴比妥7、9未解离百分率75%15、吗啡分子结构A环B与环C为反式，环C与环D为顺式，环C与环E为反式B环B与C顺式，环C环D反式，环C与环E为顺式C环B与环C为反式，环C与环D为反式，环C与环E为反式D环B与环C为顺式，环C与环D为顺式，环C与环E为反式16、氯霉素可发生下列什么变化A在水溶液中加热发生消旋化B在水溶液中加热发生水解C在水溶液中加热发生产生对硝基苯甲醛D水解后与HIO4作用
5、生成对硝基苯甲醛E与高铁离子生成紫红色至紫色络合物1 7、下列那一项描述与马来酸氯苯那敏不符：A化学名为r（4-氯苯基）-N,N二甲基一2-吡咤一丙胺马来酸盐B本品为光学活性体，右旋体为S构型活性比左旋体（R构型）为高C本品水溶液遇氨水析出盐基氯苯那敏，用己烷提取分离后水溶液经硫酸酸化马来酸游离析出D本品为马来酸盐，马来酸为较强得酸，故本品水溶液呈酸性反应E本品溶液抗组胺作用强，主要用于治疗皮肤粘膜急性渗出性变态反应性疾病18、大环内酯类抗生素应就是A氯霉素B庆大霉素C红霉素D头抱菌素E青霉素19、非管体抗炎药得作用机制就是A3-内酰胺酶抑制剂B花生四烯酸环氧化酶抑制剂C二氢叶酸还原酶抑制剂D
6、二氢叶酸合成酶抑制剂2 0、下列哪个属于质子泵抑制剂？A苯海拉明B雷尼替丁C西咪替丁D奥美拉陛E氯雷她定B型选择题（20题，每题0、5分，共10分）每组试题与备选项选择配对，备选项可以重复被选，但每题只有一个正确答案。2125A ACE抑制剂B 3-受体阻滞剂 C钙拮抗剂D钾通道阻滞剂E 钠通道阻滞剂21、奎尼丁 22、盐酸普奈洛尔23、硝苯地平24、盐酸胺碘25、卡托普里利2630HOCHDCOCHOCH33、雌二醇得化学结构27、甲睾酮得化学结构28、黄体酮得化学结构9、1醋酸泼尼松龙得化学结构30、醋酸甲地孕酮得化学结构35 盐酸可卡因B苯佐卡因C盐酸普鲁卡因盐酸多利卡因E盐酸丁卡因31
7、、用时加入少量肾上腺素，可延长作用时间32、用于创伤面，溃疡面上痛止氧33、不容于水34、局麻作用比普鲁卡因强2-9倍，作用时间延长35、毒性与麻醉作用较普鲁卡因强10倍36-40A放线菌素DB阿霉素C三尖杉酯碱D溶癌吟E甲氨喋吟36、蒽环类抗生素37、多肽类抗生素38、抗肿瘤生物碱39、喋吟类抗代谢物40、叶酸拮抗剂C型选择题（20题，每题0、5分，共10分）每组试题共用一组比较选择项，备选项可以重复被选,但每题只有一个正确答案。40-45A西咪替丁B奥美拉睫C两者均就是D两者均不就是41、抑制胃酸分泌42、H2受体拮抗剂43、质子泵抑制剂44、H1受体拮抗剂45、抗组胺药46-50A炔雌醇
8、B己烯雌酚C两者皆就是D两者皆不就是46、具有管体结构47、与孕激素类药物配伍可作避孕药48、遇硝酸银产生白色沉淀49、就是天然存在得激素50、在硫酸中呈红色5155A氨芳西林B头抱氨芳C两者均有D两者均无51、分子中有?-内酰胺异噻唑环52、分子中有?内酰胺异噻嗪环53、具抗菌作用54、具镇静作用55、遇酸碱水解56-60A氮甲B氮芥C两者均就是D两者均不就是56、具有双（3-氯乙基）氨基得结构57、抗肿瘤抗生素58、碱性较强5 9、毒性较低60、苯丙氨酸为载体X型题多项选择题（共10题，每题1分，共1。分）备选答案中有两个或两个以上正确答案,少选或多选均不得分61、属于苯并二氮杂卓类得药物
9、有A卡马西平B奥沙西泮C地西泮D扑米酮E舒必利6 2、下列哪些性质与布洛芬得性质符合A在有机溶剂中易溶B在酸性水溶液易溶C有异羟污酸铁盐反应D用外消旋体E适用于风湿性关节炎7 3、属于磺酰胺类利尿药得有A氢氯曝嗪B依她尼酸C布美她尼D氯曝酮E味曝米64、使用光学活性体得药物有A盐酸异丙肾上腺素B重酒石酸去甲肾上腺素C盐酸去甲肾上腺素D盐酸多巴胺E盐酸麻黄碱65、侧链上不含有氨基得3内酰胺类药物有A青霉素GB氨苄西林C阿莫西林D头孢噻吩钠E头孢氨苄66、对氯丙嗪进行结构改造,如果把2位氯换成三氯甲基,侧链二甲基换成哌嗪衍生物A使药物稳定不易氧化B使药物抗精神病作用显著增强C使药物容易代谢失活而短
10、效D使药物水溶性增强E使药物毒性减低67、属于苯乙胺类得肾上腺素药物就是A甲氧明B麻黄碱C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E克仑特罗68、改变结构得哪个部位可提高喹诺酮药物得活性A在1位引入丙基B在6位引入氨基C在7位引入哌嗪基D在8位引入氯原子E在6位引入氟原子69、雌激素得结构特征就是A3一厥基B19一去甲基C19一甲基DA环芳构化E21一羟基70、下列药物就是前药A消炎痛B扑炎痛C环磷酰胺D四环素E丙酸睾丸素二、填空题（每空1分，共10分）1、庆大霉素属于_(1)类抗生素。2、氢氯曝嗪就是中效利尿药，而吠塞米就是(2)利尿药3、雄性激素具有(3)与蛋白同化活性。4、奥美拉陛具有光学活性，它得(
11、4)有效，药用外消旋体。5、盐酸利多卡因属于(5)类局麻药。6、澳新斯得明就是(6)抑制剂。7、联苯双酯具有(7)得化学结构，就是肝病辅助治疗药.8、盐酸多柔比星就是抗肿瘤(8)。9、诺氟沙星具有叔胺结构，与丙二酸，醋酎反应呈(9)色。10、克拉维酸钾就是第一个用于临床得0_0)抑制剂。三、名词解释并各举一例。(共3题，每题3分共9分)1、非特异性结构类型药物2、软药3、生物电子等排体四、简答题(共3题，每题6分共18分)1、青霉素在临床上使用时有哪些缺点？如何用结构修饰方法解决这些不足？2、什么就是前药？前药有什么优点？请各举一例说明。3、简述下列药物得主要用途及方框内基团得设计思想五、鉴别题(共2题，每题4分共8分)1、用化学方法区别下列药物：苯巴比妥、司可巴比妥与硫喷妥钠2、如何区别乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚与水杨酸？六、药物合成，利用指定得原料合成相应得药物，写出相应得化学方程式，无机试剂及简单有机试剂任选(共1题，每题5分，共5分)1、
