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1、202年高考化学试题分类汇编:电解质溶液(202全国卷1)下列叙述正确的是在醋酸溶液的，将此溶液稀释倍后，溶液的,则B.在滴有酚酞溶液的氨水里,加入至溶液恰好无色，则此时溶液的C.盐酸的,盐酸的.若1mL的盐酸与100L溶液混合后,溶液的则溶液的【解析】A若是稀醋酸溶液稀释则C(H+)减小，pH增大,ba，故错误;B酚酞的变色范围是pH8.01.0(无色红色),现在使红色褪去,H不一定小于，可能在78之间，故B错误;C常温下酸的pH不可能大于7，只能无限的接近7;D正确，直接代入计算可得是正确，也可用更一般的式子:设强酸pH=a,体积为V1；强碱的H=b,体积为V2,则有10-aV110(14
2、b)V2,现在/V=1-2,又知a=1，所以1【答案】D【命题意图】考查弱电解质的稀释,强酸的无限稀释,指示剂的变色范围,强酸与强碱的混合pH的计算等基本概念【点评】本题在第一轮复习至第三轮复习无时不在强调的基本问题考查就是第二册第三章的问题,这次居然没有考离子浓度大小比较,而考这些，很简单,大家都喜欢！(02X全国2)9下列叙述正确的是.在醋酸溶液的,将此溶液稀释1倍后,溶液的,则B在滴有酚酞溶液的氨水里，加入至溶液恰好无色,则此时溶液的C.盐酸的,盐酸的D若1的盐酸与10mL溶液混合后,溶液的则溶液的【解析】若是稀醋酸溶液稀释则(H+)减小，p增大,b,故A错误;酚酞的变色范围是p= 80
3、10.（无色红色），现在使红色褪去，pH不一定小于7,可能在7之间,故错误；C常温下酸的pH不可能大于7，只能无限的接近7;D正确，直接代入计算可得是正确，也可用更一般的式子：设强酸pH=a，体积为1；强碱的Hb，体积为2,则有0V110-（4-b)V2,现在V/V2=10-2，又知a1,所以b=1【答案】D【命题意图】考查弱电解质的稀释,强酸的无限稀释,指示剂的变色范围，强酸与强碱的混合p的计算等基本概念【点评】本题在第一轮复习至第三轮复习无时不在强调的基本问题考查就是第二册第三章的问题,这次居然没有考离子浓度大小比较，而考这些,很简单，大家都喜欢!(202山东卷）15.某温度下,分别在溶液
4、中达到沉淀溶解平衡后，改变溶液，金属阳离子浓度的辩护如图所示。据图分析,下列判断错误的是.B.加适量固体可使溶液由点变到点C.两点代表的溶液中与乘积相等D.、分别在、两点代表的溶液中达到饱和解析：b、c两点金属阳离子的浓度相等，都设为x,则,故,A正确;a点到b点的碱性增强，而溶解于水后显酸性，故B错；只要温度一定,就一定，故C正确；溶度积曲线上的点代表的溶液都已饱和,曲线左下方的点都不饱和,右上方的点都是，沉淀要析出，故正确。答案:(20X天津卷)4下列液体均处于25,有关叙述正确的是.某物质的溶液pH ,则该物质一定是酸或强酸弱碱盐 B.p= 4.的番茄汁中c(H+)是pH .5的牛奶中c
5、(H）的100倍CCl在同浓度的CaCl2和aCl溶液中的溶解度相同DpH 5.6的C3COH与CH3CONa混合溶液中，c(N) （3O)解析：某些强酸的酸式盐pc（A-)c(H)c(H)Bc（Na+)(H）c（A-)(H+)Cc(Na+)+ c(H-)(）+(H+)D（Na+)+ c（+）= c(A-）+ c（O-）解析：明显错误,因为阳离子浓度都大于阴离子浓度,电荷不守恒;是电荷守恒,明显正确。a的水解是微弱的，故c(A-)c(OH)，B错;C的等式不符合任何一个守恒关系,是错误的;答案:D（X福建卷）10.下列关于电解质溶液的正确判断是A在pH= 1的溶液中，、可以常量共存B在pH 0
6、的溶液中,、可以常量共存C由0. ml一元碱BOH溶液的1,可推知BH溶液存在BOHD由01mol一元碱溶液的p3, 可推知NaA溶液存在A + H2OH【解析】答案:D本题考查常见离子的共存、弱电解质溶液的电离和水解A. pH12的溶液呈碱性含有比较多的O-，不能与HC3共存B. pH=0的溶液呈酸性含有较多的H+，在3离子存在的情况下，亚硫酸根离子容易被氧化成硫酸根离子，无法共存C. 01ol/L的一元碱的p=0表明该一元碱是弱碱,在溶液中不能完全电离D. 由题意可得该酸是弱酸,在NaA溶液中A-会发生水解而使溶液呈碱性（202X上海卷)14.下列判断正确的是A.测定硫酸铜晶体中结晶水含量
7、时,灼烧至固体发黑,测定值小于理论值B相同条件下,mol氢原子所具有的能量小于1mol氢分子所具有的能量C.01 moL-1的碳酸钠溶液的pH大于01 lL-1的醋酸钠溶液的pHD1L 1 ml1的碳酸钠溶液吸收SO的量大于1L molL1硫化钠溶液吸收SO2的量答案:C解析：此题考查了实验操作、化学反应中的能量变化、溶液的pH、元素化合物等知识。测定硫酸铜晶体中结晶水含量时，灼烧至固体发黑，说明部分硫酸铜分解生成了氧化铜,测定值大于理论值,A错;氢原子转化为氢分子，形成化学键放出能量，说明2o氢原子的能量大于1molH2,B错；碳酸的酸性弱于醋酸,故此相同浓度的碳酸钠溶液的pH大于醋酸钠溶液
8、，对;L1ml.L1的溶液中含有溶质o，前者发生:NCO3+O+H2O=aO3+CO2;后者发生：2NaS52+22=NaH+S;分析可知，很明显后者大于前者,D错。易错警示：此题解答是的易错点有二:一是对化学键的形成断开和吸热放热的关系不清，要能够准确理解断键吸热成键放热;二是忽视亚硫酸的酸性强于氢硫酸,不能准确判断硫化钠中通入二氧化硫时要生成氢硫酸，造成氢硫酸和亚硫酸能发生氧化还原反应生成单质硫。（202X上海卷)6下列溶液中微粒浓度关系一定正确的是A氨水与氯化铵的p=7的混合溶液中：Cl-NH4B.H的一元酸和H12的一元强碱等体积混合： OH= H+C.1 molL的硫酸铵溶液中：HO
9、42-H+D.1 o-1的硫化钠溶液中:OH-+HS-+HS答案:解析：此题考查了溶液中的微粒浓度的大小比较。氨水和氯化铵混合溶液的pH时，溶液中+=OH-,则Cl-=+，错；由于H的酸的强弱未知，当其是强酸正确,当其是弱酸时，酸过量则溶液中H-，B错；1mlL-的硫酸铵溶液中,铵根离子部分水解,根据物质的组成,可知：N4+O4-H，C对;1moL-1的硫化钠溶液中，根据物料守恒，可知OH+H-2S,错。技巧点拨：在解答溶液中微粒浓度的大小比较类的题目时，核心是抓住守恒,其包括：电荷守恒、物料守恒和质子(氢离子）守恒。其中电荷守恒是指溶液中阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数；物料守恒
10、是指原子个数守恒或质量守恒;质子守恒：是指在强碱弱酸盐或强酸弱碱盐溶液中，由水所电离的H+与H量相等。（20X四川理综卷）10有关00m 0.1 o/L 、100l0.1 L 两种溶液的叙述不正确的是A.溶液中水电离出的个数: B溶液中阴离子的物质的量浓度之和：C.溶液中: .溶液中:答案:C 解析:本题考查盐类水解知识；盐类水解促进水的电离,且Na2CO3的水解程度更大,碱性更强，故水中电离出的H+个数更多,项正确；B钠离子的物质的量浓度为0.ml/L而钠离子的物质的量浓度为0.1 mo/L根据物料守恒及电荷守恒可知溶液中阴离子的物质的量浓度之和:，项正确；C项水解程度大于电离所以C(H2C
11、3)C(C32)项 C03分步水解第一步水解占主要地位且水解大于电离。判断D正确。、D两项只要写出它们的水解及电离方程式即可判断。(02江苏卷）12.常温下,用 0.100 molLNaOH溶液滴定0.0L0.100 molL溶液所得滴定曲线如右图。下列说法正确的是A点所示溶液中：点所示溶液中:C点所示溶液中：D.滴定过程中可能出现:【答案】D【解析】本题主要考查的是粒子浓度大小的比较。A项,处于点时，酸过量,根据电荷守恒，则有B项,在点时,pH=7。仍没有完全反应,酸过量，；C项。当时，两者完全反应，此时由于的水解,溶液呈碱性，但水解程度是微弱的，项,在滴定过程中，当的量少时,不能完全中和醋
12、酸,则有综上分析可知，本题选D项。（202浙江卷) (5分)已知:25时弱电解质电离平衡数:a(CH3COH)=，Ka（HSCN）0.13;难溶电解质的溶度积常数：Kap（CaF)25时，oL1氢氟酸水溶液中，调节溶液pH（忽略体积变化）,得到c(HF）、(F)与溶液p的变化关系，如下图所示:请根据以下信息回答下旬问题: 图（1)2时,将20mL00 moL- CH3COOH溶液和0mL0.10 mL-1C溶液分别与20m 0. molL1NHCO3溶液混合，实验测得产生的气体体积（V）随时间()变化的示意图为图2所示：反应初始阶段，两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是 ，反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-） c（CN)(填“”、“”或“”）（2)25时，H电离平衡常数的数值K ,列式并说明得出该常数的理由 。（)mlL-1F溶液与 mol-1 CaCl2溶液等体积混合，调节混合液H为4.(忽略调节混合液体积的变化),通过列式计算说明是否有沉淀产生。试题解析:给信息多,可以对信息进行初步分析，也可以根据问题再去取舍信息。信息分析:SCN比H3COOH易电离，CaF2难溶。F-H=6，PH=0时以HF存在。F与总量不变。问题引导分析（解题分析与答案）:(）相同的起始条件，只能是因为两种酸的电离度不同导致溶液中起始反应时H+浓
