备考2024广西壮族自治区来宾市金秀瑶族自治县执业药师继续教育考试题库检测试卷A卷附答案

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1、备考2024广西壮族自治区来宾市金秀瑶族自治县执业药师继续教育考试题库检测试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、糖皮质激素一般剂量长期疗法用于:( ) A.垂体前叶功能减退 B.阿狄森病 C.肾上腺皮质次全切除术后 D.结缔组织病和肾病综合征 标准答案:d2、下列不属于鹿茸使用禁忌的是( ) A.阴虚内热证 B.肾阳不足证 C.肝阳上亢证 D.肺阴虚证 标准答案:b3、下列哪项不是湿疹的发病特点( ) A.皮损对称分布 B.多形性损害 C.反复发作 D.有明显的接触史 标准答案:d4、更年期综合症激素治疗的适应症哪项不正确 ( ) A.人工绝经后绝经相关症状明显者 B.绝经相关症状严重影响正常

2、工作生活 C.老年性阴道炎和尿道炎,一般治疗无效 D.有肿瘤病史或家庭史 标准答案:d5、药品召回管理办法规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告,责令限期改正 B.予以警告,责令限期改正,并处以2万元以下罚款 C. 予以警告,责令限期改正,并处以3万元以下罚款 D. 予以警告,责令限期改正,并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款,吊销药品生产许可证 标准答案:c6、系统在进行某一检索时,检索出的相关文献与系统中的相关文献总量之比率就是( ) A.查全率 B.查准率 C.漏检率 D.误检率 标准答案:a7、有关糖皮质激素抗炎作

3、用的错误叙述是( ) A.能提高机体对内毒素的耐受力 B.有退热作用 C.能中和内毒素 D.缓解毒血症状 标准答案:c8、药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当( ) A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识 D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 标准答案:a9、静脉补钾的浓度一般不超过( ) A.0.1% B.0.2% C.0.3% D.0.4% 标准答案:c10、齐二药厂假药“亮菌甲素”事件罪魁祸首( ) A.主要成分

4、亮菌甲素有关 B.主要成分的分解产物和副产物 C.制剂中替代“丙二醇”生产“亮菌甲素”注射液的“二甘醇”, D.稳定剂、色素、赋形剂等。 标准答案:c11、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是;( ) A.氢化可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.曲安西龙 标准答案:a12、哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用( ) A.抗心律失常 B.正性传导作用 C.正性肌力作用 D.降血压 E.抗心肌缺血 标准答案:b13、采用固体分散技术不能做到:( ) A.加快药物的溶出速度 B.药物高度分散于固体基质中 C.提高药物的生物利用度 D.改变药物的化学结构与性质 标准答案:c14、因作用时间太短,不适

5、合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 标准答案:d15、关于氟康唑药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg,q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d,q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c16、药学人员之间的道德准则不包括 A.相互尊重,平等对待 B.爱岗敬业,恪尽职守 C.团结协作,密切配合 D.共同努力,发展药学 标准答案:b17、药品生产企业质量控制实验室的检验人员( ) A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历 B.至少应当具有相关专业大专或中专以

6、上学历 C.至少应当具有相关专业本科或大专以上学历 D.至少应当具有相关专业本科以上学历 标准答案:a18、灭菌方法错误的是( )。 A.手术室空气-紫外线 B.排泄物-漂白粉 C.饮水-氯气 D.含血清培养基-高压蒸气灭菌 标准答案:d19、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是,2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平 B.临床常用药品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:d20、对糖代谢的影响:糖皮质激素使血糖 ,糖耐量 。 A.升高

7、 下降 B.下降 升高 C.升高 升高 D.下降 下降 标准答案:a21、因引起“溶血性贫血反应”而被列入药品不良反应信息通报的注射剂品种是( ) A.双黄连注射液 B.丹参注射液 C.灯盏细辛注射液 D.葛根素注射液 标准答案:d22、以下说法中正确的是( ) A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药,就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对爆发痛患者只给予长效阿片类药物即可 标准答案:a23、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是( ) A.对各种疼痛都有效 B.镇痛的作用部位主要在中枢 C.对各种炎症都有效 D.解热,镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有

8、关 标准答案:d24、秋季的主要致病邪气是( ) A.风邪 B.湿邪 C.燥邪 D.热邪 标准答案:c25、药品广告的审查机关是( ) A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 标准答案:b26、在我国公布的2006-2020国家信息化发展战略中,信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分利用信息技术,开发利用信息资源,促进信息交流和知识共享,提高经济增长质量,推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化

9、是指人们对现代信息技术的应用达到较高的程度,在全社会范围内实现信息资源的高度共享,使社会经济向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c27、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低: A.1% B.5% C.2% D.3% 标准答案:c28、原料药在结构确证的研究中,测试样品的纯度应大于:( ) A.98.0% B.99.0% C.97.0% D.96.0% 标准答案:b29、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a30、关于联合用药规律,下列哪项是错误的: A.抑菌的抗菌药物+抑菌的抗菌药

10、物=两者相加的效果 B.繁殖期杀菌抗菌药物+抑菌的抗菌药物=拮抗效果 C.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物=拮抗效果 D.杀菌的抗菌药物+杀菌的抗菌药物=两者相乘的效果 E.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物合用亦可提高疗效 标准答案:c31、根据白疕的临床特征可分为( ) A.寻常型 关节型 B.寻常型 脓疱型 C.寻常型 红皮病型 D.寻常型 脓疱型 关节型 红皮病型 标准答案:d32、在细菌群体生长繁殖中,研究细菌的最佳时期是在 ( ) A.迟缓期 B.对数增殖期 C.稳定期 D.衰退期 标准答案:b33、某人身体强壮、胖瘦适中,饮食无偏嗜,二便通调,面色红润,性格开朗随和,精力充沛,举动

11、灵活,睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c34、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是:( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.曲安西龙 D.地塞米松 标准答案:d35、药源性疾病的概念 ( ) A.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 B.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物本身的作用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 C.指药物用于治疗疾病过程中,因药物相互作用和药物的使用引起机体组织或器官

12、发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 D.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 标准答案:a36、六味地黄丸是以( )方式命名 A.方中主药缩写 B.君药名称、方剂中药味的数量 C.有效成分 D.炮制方法 标准答案:b37、研究药物晶型的目的:( ) A.确定制剂的溶解度 B.提高药物的生物利用度,增强治疗效果 C.保证每批生产药物间安全性 D.确定药物粉末的理化性能 标准答案:b38、用于测定药物原子量和分子量的仪器是:( ) A.质谱 B.红外 C.紫外光谱 D.差热分析 标准答案:a39、

13、常用于抗生素的除菌( )。 A.高压蒸气灭菌法 B.滤过除菌法 C.紫外线照射法 D.巴氏消毒法 标准答案:b40、处方的有效期限是( ) A.处方开具当日有效 B.处方开具2日内有效 C.处方开具3日内有效 D.处方开具4日内有效 标准答案:a41、患者王某,男,21岁。颜面多发丘疹、白头粉刺,丘疹色红,并有少量脓疱,伴口渴,大便干结,小编短赤,舌质红,苔薄黄,脉弦。方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.胃苓汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:a42、健康之人应为( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.痰湿质 标准答案:c43、中药商品学研究的核心内容是( ) A.中药质量和中药经营管理 B.中药商品流通 C.中药商品质量和中药商品经营管理 D.中药商品规格 标准答案:c44、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品

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