《环境监测综合实训》由会员分享，可在线阅读，更多相关《环境监测综合实训（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、环境监测综合实训报告姓名 周贞 薛萍萍 李欢欢 李冬雪 范娟 李周 李亚鹏 黄晨学号 01 05 17 19 23 35 36 38班级 1012治理指导老师 周志成系部 资源与环境工程学院扬州汤汪污水处理厂污水处理效率分析一、实训目的掌握污水厂废水监测方案的设计、水样采集、样品检测和数据处理的方法。根据水质检测的数据，查阅国家或地方标准，评价污水处理厂的性能。运用水质监测的数据，分析处理工艺的特点，探讨工艺运行中存在的问题及产生的原因，提出合理的解决方案。二、实训内容参观扬州市汤汪污水处理厂，了解污水处理的工艺流程，对一期工程主要构筑物的进出水进行采样与分析，测定处理过程各阶段的处理效率，并
2、根据监测数据对工艺运行效果作出评价，探讨存在的问题，提出合理的解决方案，具体实训内容见下表。实训项目汇总表实训项目实训内容使用标准样品采集总进出口水样方案设计采样点设置水质采样方案技术规定HJ 495-2009采样时间确定采样容器选择沉沙池进出口水样采样方法确定采样过程采样前的准备水质采样技术指导HJ 494-2009采样时的操作生化反应池进出口水样样品的保存与防护采样记录高锰酸盐指数试剂配制；水样预处理；重铬酸盐法GB 11914-89SS滤膜制备；水样预处理；重量分析法GB 11901-89NH4-N试剂配制；水样预处理；纳氏试剂分光光度法HJ 535-2009TP试剂配制；水样预处理；钼
3、酸铵分光光度法GB 11893-89数据处理与评价分析结果计算扬州市水污染物排放标准（DB32-2001）污水综合排放标准（GB8978-1996）监测结果质量控制污水处理效率分析分析报告三、实训安排每班分为6个小组，分别对汤汪污水处理厂总进水口，细格栅后，沉沙池后和生化池后四个监测点进行采样，加适当的保存剂带回实验室分析，保存方法见下表。测定项目：高锰酸盐指数、SS、NH4-N和TP，试剂由学生提前配制（个别试剂临用前配制），完成污水处理效率监测报告。分析项目保存技术测定项目保存方法保存时间备注TP加H2SO4，使pH=121-5冷藏1d-2d加生物抑制剂或-20冷冻保存NH4-N加H2SO
4、4，使pH21-51d-5d加生物抑制剂或-20冷冻保存高锰酸盐指数加H2SO4，使pH21-5冷藏2d5d加生物抑制剂或-20冷冻保存SS1-5暗处14d严禁加任何保护剂项目分析于采样后下一周开始，具体日程如下：周一：准备实验器材，配制试剂周二至周五: 测定高锰酸盐指数、SS、NH4-N 、TP周五：分析监测结果，评价污水处理工艺性能和运行效果，完成实训报告书。四、样品的采集（一）采样方案（二）采样原始记录采样原始记录表任务名称：污水处理厂水样采集 方法依据：GB/T 5750生活饮用水标准检验方法任务编号：001 采样人员：周贞 薛萍萍 李欢欢 李冬雪 范娟 李周 李亚鹏 黄晨；现场描述：
5、机器运作正常，采样设备齐全，现场工作人员热心指导。采样地点样品编号采样日期采样时间pH值温度/测定项目保护剂采样开始采样结束进水111.112：0012：0514高锰酸盐指数、SS、NH4-N 、TPH2SO4格栅后211.112：1512：2014高锰酸盐指数、SS、NH4-N 、TPH2SO4沉砂池后311.112：3012：3514高锰酸盐指数、SS、NH4-N 、TPH2SO4出水411.112：4012：4514高锰酸盐指数、SS、NH4-N 、TPH2SO4备 注采样：李周、李亚鹏、黄晨 记录：范娟、李欢欢、李冬雪 校核 ：周贞、薛萍萍四、实验数据记录（一）SS的测定1实验原理水质
6、中悬浮物是指水样通过中速定量滤纸（孔径为0.45m的滤膜），截留在滤膜上并于103烘干至恒重的固体物质。按重量分析要求，对通过水样前后的滤膜进行称量，算出一定量水样中颗粒物的质量，从而求出悬浮物的含量。2实验步骤（1）烘干：滤膜+称量瓶，105度注意：烘干至恒重，前后两次称量重量之差小于0.4mg 烘干时，称量瓶盖打开 取出时，要用纸裹着（2）称量：滤膜+称量瓶，记录重量W0注意：天平预热半小时（3）过滤：将滤膜折叠置于漏斗中，安装在漏斗架上，取25mL水样过滤注意：不要使水从滤膜与漏斗之间流下 用玻璃棒引流 用单标线吸量管移取25mL水样要用蒸馏水反复洗涤2次，每次5mL（4）再称量：过滤结
7、束后，用镊子取出滤膜，放入称量瓶中烘干至恒重，称量滤膜+称量瓶，记录重量注意：滤膜用镊子取（5）计算3数据记录重量分析原始记录表测定次数内容12滤膜+称量瓶质量W0（g）58.78158.765滤膜+称量瓶+悬浮物质量W（g）58.78558.770水样体积V样（mL）25悬浮物含量（mg/L）160200分析结果（mg/L）180（二）高锰酸盐指数的测定1实验原理在水中加入一定量的高锰酸钾，煮沸十分钟，使水中有机物氧化（红色），加入草酸，使过量的高锰酸钾与草酸作用（无色），最后用高锰酸钾反滴定多余的草酸（红色出现时为终点，自身指示剂），根据用去的高锰酸钾量计算出耗氧量。（以mg/L计）2实验
8、步骤（1）取样：移取1mL水样于锥形瓶中，用水稀释至约100mL。加(8+92)硫酸10mL于锥形瓶中，再加高锰酸钾使用液10mL于锥形瓶中。水浴加热锥形瓶中30min，从沸腾时开始计时。（2）取出锥形瓶，加入10mL草酸钠使用液。用高锰酸钾使用液滴定至溶液淡红色，保持30S，记录V1。（3）加入10mL草酸钠使用液再，用高锰酸钾使用液滴定至溶液呈淡红色，保持30S，记录V2。（4）计算。3数据记录容量分析原始记录表分析项目高锰酸盐指数测定分析方法酸式法滴定管规格50mL滴定管颜色棕色标准溶液名称高锰酸盐使用液标准溶液浓度(mg/L)0.01 mg/L指示剂名称草酸钠使用液水样体积(ml)1标
9、准液用量编号12始点00终点9.292用量9.292均值924数据处理IMn(O2， mg/L)式中， V1滴定水样时消耗高锰酸钾标准溶液对的体积，mL；V2标定高锰酸钾标准溶液时所消耗的高锰酸钾标准溶液的体积，mL；V3所取水样的体积；C草酸标准溶液的浓度，0.0100mol/L。（三）氨氮的测定1实验原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于
10、地面水、地下水、工业废水和生活污水。2实验步骤（1）预处理：取10mL水样过滤，收集全部滤液，调节pH至7，转移至比色管中，定容至50mL（2）分别取0、0.5、1、3、5、7、10mL铵标准溶液于比色管中，定容至标线50mL（3）于所有比色管中，加入1mL酒石酸钾钠，1.5mL纳氏试剂，摇匀静置10min（4）在波长420nm处测定吸光度（5）扣除空白吸光度，作标准曲线（6）计算3数据记录仪器分析原始记录表分析项目氨氮的测定分析方法纳氏试剂比色法仪器型号分光光度计选用波长(mm)420标准溶液名称铵标准溶液标准溶液浓度(mg/L)0.01比色皿规格(mm)20水样体积(ml)10曲线标准溶液
11、体积00.5135710样品样品吸光度0.0840.1130.1660.2000.2680.3430.4540.2790.291分析人员：周贞、范娟 校核：周志成4数据处理公式Y= 0.0363x + 0.0052 平均值R = 0.9991样品的浓度:样品1=5.22mg/L 样品2=5.56 mg/L（四）总磷的测定1实验原理在中性条件下，过硫酸钾溶液在高压锅内经过120以上加热，产生如下反应： K2S2O8 + H2O 2 KHSO4 + O从而将水中有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。 在酸性介质中，正磷酸与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的
12、络合物，在880和700nm波长下均有最大吸收度。2实验步骤（1）预处理：取10mL水样，过滤收集全部滤液，转移至比色管中，定容至50mL（2）分别取0、0.5、1、2.5、5、10、15mL磷酸盐标准溶液于比色管中，定容至标线（3）于所有比色管中，加入2mL钼酸盐，摇匀，30s后，加入1mL抗坏血酸，摇匀静置15min（4）在波长700nm处测定吸光度（5）扣除空白吸光度，作标准曲线（6）计算3数据记录仪器分析原始记录表分析项目总磷的测定分析方法钼酸铵分光光度计法仪器型号分光光度计选用波长(mm)700标准溶液名称磷酸盐标准溶液标准溶液浓度(mg/L)0.05比色皿规格(mm)20水样体积(
13、ml)10曲线标准溶液体积00.512.551015样品样品吸光度0.0150.0180.0220.0330.0510.0830.1150.0940.101分析人员：李欢欢、李亚鹏 校核：周志成4数据处理公式y = 0.0067x + 0.0009平均值R = 0.9992样品的浓度：样品1=58.28 mg/L 样品2=63.5 mg/L五、结果分析与讨论污水处理效率分析表整体工艺曝气沉沙池生化反应池进水出水效率进水出水效率进水出水效率高锰酸盐指数321.74236.5126%272.34255.326.2%255.32236517.4%SS96018081%35030014%30022027%NH4-N6.253.5843%5.565.226.1%5.223.5831%TP367.2558.2884%11563.545%63.558.28
