《深圳市医药商品购销员中级模拟试题四.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《深圳市医药商品购销员中级模拟试题四.doc（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、模拟题四一、A型题（最佳选择题）共30题，每题1分。说明：每题的备选答案中只有一个最佳答案。在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。1医药行业是不断向前发展的朝阳产业，同时也是( B )A.高技术、高风险、高收益、高竞争的行业B高技术、高投资、高风险、高收益的行业C.高优惠、高风险、高收益、高竞争的行业D.高发展、高优惠、高投入、高风险的行业E高投入、高风险、高收益、高发展的行业2我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于( C )A.开发常用药 B.仿制外国药C.加快创新 D.购置专利E.组建医药集团3国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是( D ) A.医疗用毒性药
2、品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.戒毒药品 E.放射性药品4药事管理学科是药学的重要组成部分，作为一个知识领域在很大程度上具有( C) A.自然科学的性质 B基础科学的性质 C.社会科学的性质 D.技术科学的性质 E经济学的性质5随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是( E ) A.贮藏药物的管理 B养护药物的管理 C.配制药物的管理 D.发售药物的管理 E.合理用药的管理6有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是( E ) A.创建企业发展宽松条件 B.规范化的企业生产环境 C药品生产经营形式的多样化 D.积极发展三资医药企业 E统一开放竞争有序7中华人民共和国药
3、品管理法规定实行特殊管理的药品是( C ) A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 C.毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品 D精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品 己戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品8药品管理法实施条例中所称新药是指( D ) A中药品种保护的药品 B我国未生产过的药品 C在实验室研究的药品 D未曾在中国境内上市销售的药品 E依部颁标准生产的药品9国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的(C ) A.临床保健中不可缺少的药品 B临床恢复保健中不可缺少的药品 C.临床具有代表性的药物 D.
4、非处方药药品 E.计划生育药品10麻醉药品连续使用后能成瘾癣以及易产生( D ) A.兴奋性 B抑制性 C.精神依赖性 D身体依赖性 E.兴奋或抑制11 下列药物的作用中那项属于兴奋作用： CA 扑热息痛的退热作用 B 地西泮的催眠作用 C 呋塞咪的利尿作用 D 驱虫药的驱虫作用 E 吗啡的镇痛作用 12关于药物副作用的描述，正确的是：B A 是一种过敏反应 B 是机体对药物的敏感性增强所至 C是疗程过长所致 D是治疗量出现的与用药目的无关的作用 E由于用药量过大所致 13药物的基本作用是： AA兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应 C局部与吸收作用 D治疗与预防作用 E对因治疗和对症治疗 14
5、停药后出现戒断症状的称为： BA 精神依赖性 B成瘾性 C 停药反应 D 特异质反应 E耐受性 15 关于药物过敏反应的描述，错误的是： CA 过敏体质的易发生 B 是一种病理性免疫反应 C 是由于药量过大所致 D 又称变态反应 E与用药量无关 16口服的药物多在什么部位吸收： A胃粘膜 B小肠粘膜 C大肠粘膜 D直肠粘膜 E 十二指肠 17 关于极量的描述，错误的是： BA 是产生最大效应而不至于中毒的剂量 B 又称最大治疗量 C 属安全剂量的极限 D 是大于最小有效量又不至于中毒的剂量 E 是允许使用的最大剂量 18 治疗指数是指： EA LD 50 / ED 5 B LD 5 / ED
6、50 C LD 95 / ED 50 D LD 95 / ED 5 E LD 50 / ED 50 19 关于药物在体内被动转运的描述，正确的是： AA 极性小，脂溶性大的易转运 B 药物由低浓度向高浓度扩散 C 可消耗能量 D 分子量小的不易转运 E 需要载体 20 吸收最快的给药途径是： BA 肌肉注射 B 吸入 C 口服 D 舌下 E 直肠 21 下列哪项可以影响药物的分布： EA 胎盘屏障 B 药物的脂溶性 C 药物与血浆蛋白结合率 D 血脑屏障 E 以上都是 22 以 T 1/2 为给药的间隔时间，经几个 T 1/2 血药浓度可达到稳态血药浓度？ DA 3 个 B 3 4 个 C 4
7、 5 个 D 4 6 个 E 57 个。 23 关于副作用的描述，错误的是： AA 每种药物的副作用都是固定不变的 B 是治疗量是出现的 C 可由治疗目的的不同而转化 D 副作用可以预料 E 症状较轻，可恢复。 24 药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称：B A 副作用 B 毒性反应 C 后遗作用 D 过敏反应 E 特异质反应 25、已撤销批准文件的药品 C 、当年度内可继续生产销售、已经生产的，可以继续在效期内销售、不得继续生产、销售、由当地卫生行政部门监督销毁26、下列属于假药的是 D 、改变剂型或改变给药途径的药品、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的、超过有效期的、以非药品冒
8、充药品或者以他种药品冒充此种药品的、更改生产批号的27、负责国家药品标准的制定和修订的是 B A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门E、司法部门28、负责标定国家药品标准品、对照品的是 C A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门E、司法部门29、审批药品说明书的是 A A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门E、司法部门30、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 E A、药品监督管理局 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品
9、检定所 D、工商行政管理部门E、司法部门二、B型题（配伍选择题）共40题，每题1分。说明：备选答案在前，试题在后。每组5题，每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。（3135）A.单胺氧化酶B.胆碱酯酶C.甲状腺过氧化物酶D.粘肽代谢酶E.血管紧张素转化酶31.青霉素可以特异性抑制的酶D32.丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶C33.卡托普利可以特异性抑制的酶E34.主要使去甲肾上腺素灭活的酶A35.新斯的明可以可逆性抑制的酶B（3640）A.选择性激动l受体B.选择性激动2受体C.对1和2受体都有激动作用D.对受体作用
10、很弱E.对、1和多巴胺受体都有激动作用36、.肾上腺素C37、多巴胺E38、.间羟胺D39、沙丁胺醇B40、多巴酚丁胺A（4145）A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌细胞壁合成C.与PABA相竞争D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制DNA回旋酶41.头孢菌素类B42.氨基甙类A43.磺胺类C44.甲氧苄胺嘧啶D45.喹诺酮类D (E)（4650）A.产生协同作用B.与其竞争结合血浆蛋白C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱D.竞争性对抗E.减少吸收双香豆素与下列药物合用会产生怎样的相互作用46.苯巴比妥C472.维生素KD48.保泰松B49.阿司匹林A50.肝素A（5155）A.苯巴比妥B.安定C.吗啡D
11、.苯妥英钠E.氯丙嗪51.小剂量就有抗焦虑作用的药物B52.可治疗精神分裂症的药物E53.可用于晚期癌症止痛的药物C54.可控制惊厥症状的药物A55.可对抗强心苷中毒所致心律失常的药物D（5660）A 质量信息管理制度的内容B 卫生管理制度的内容C 质量否决权制度的内容D 各级质量责任制度的内容E 质量标准管理制度的内容56 质量标准管理的职能部门与人员是E57 库房内外的卫生制度B58 质量否决考核部门是C59 质量奖励基金的规定是D60 质量信息类别与分级规定A （6165）A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、
12、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理61 属于有效期规定药品的管理制度内容的是E62 属于质量事故报告制度内容的是D63 属于药品分装管理制度的内容是C64 属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是B65 属于不合格药品的管理制度的内容是A（6670）A 中药B 生物制品C 西药D 进口分装药品E 辅料66 药品批准文号编号前注X者为C67 药品批准文号编号前注Z者为A68 药品批准文号编号前注S者为B69 药品批准文号编号前注J者为D70 药品批准文号编号前注F者为 E三、C型题（比较选择题）共40题，每题0.5分。说明：备选答案在前，试题在后。每组5题，每组均对应同一组备选答案，每题只有一
13、个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。（7175）A. 零售企业凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应 B. 实行专库(柜)、双人、双锁保管C. 两者均需 D两者均不需71 生马钱子C72复方樟脑酊B73硝基安定片A74强痛定片B75硫酸阿托品注射液D（7680）A. 标签上应注明质量标准 B标签上应有中华人民共和国药品管理法实施办法)中规定的标志 C. 两者均需要 D. 两者均不需要76外用药品B77原料药A78，精神药品B79毒品(西药)C80. 保健药品D8185 （ ）A.车间技术主任B.总工程师C.两者均是D.两者均不是81.工艺规程签字C82.岗位操作法签字及批准A83.检验
