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1、上海市药品类体外诊断试剂批发企业GSP认证评定细则上海市食品药品监督管理局制二00八年三月编制说明一、总则为规范本市药品类体外诊断试剂批发企业经营质量管理规范（以下简称“GSP”）认证检查，统一检查标准，确保认证工作质量，根据药品经营质量管理规范（国家局第令20号）、药品经营质量管理规范实施细则（国药管市2000526号）、药品批发企业GSP认证检查评定标准（国药管市2000594号）、体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准（国食药监市2007299号），结合本市实际，制定本细则。二、评定方法（一）本细则确定认证检查项目79项，每一条款对应一个项目，其中关键项目27项（条款前加“*”），一般项目
2、52项。（二）现场检查时，检查组应对每一条款内容进行全面检查，并逐项作出完整、齐全或不完整、不齐全的评定。 （三）凡属不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。项目结果严重缺陷项数一般缺陷率010%通过GSP认证010-30%限期3个月内整改后追踪检查210%210%不通过GSP认证2030%三、结果评定：如右下表。根据现场检查实际，检查小组出具检查报告确定检查结果，并报市局主管部门审核。四、其它（一）对企业经营活动的记录、凭证等有关资料，应当审查至“沪食药监流通2007581号”文件限定的日期。（二） 资料审查和现场检查中，若发现企业有隐瞒情况或
3、提供虚假材料的，按严重缺陷处理，检查组应调查取证并详细记录。（三）本细则仅供检查员现场检查时执行，由市食品药品监督管理局负责解释。.第一部分 管理职责 （共9条 ：其中 *号3条，无*号6条）条款检查内容检查细则*0401企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。1、不得超越核准的经营方式；2、不得超越核准的经营范围；3、不得有挂靠、借票的经营行为和不得在非经营场所开票。0501企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。应建立以主要负责人为首的质量管理体系。0602企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对
4、药品质量具有裁决权。质量管理人员应对体外诊断试剂质量有裁决权。0603企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度执行。1.质量管理机构起草。2.质量管理制度应有制度内容、质量职责、质量程序、质量表式组成。0604企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核。质量管理人员应负责体外诊断试剂首营企业和首营品种的审核工作。0605企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。建立所经营体外诊断试剂品种的质量档案。质量档案中品种：经营面广量大的、总经销总代理的、首营的、质量不稳定的、有质量问题的、发生严重不良反应的等。0610企业质量管理机构应负责
5、收集和分析药品质量信息。质量管理人员应负责体外诊断试剂质量信息的收集与分析。*0801企业制定的制度应包括质量方针和目标管理；质量体系的审核；质量责任；质量否决的规定；质量信息管理；首营企业和首营品种的审核；质量验收的管理；仓储保管、养护和出库复核的管理；有关记录和凭证的管理；特殊管理药品的管理；有效期药品、不合格药品和退货药品的管理；质量事故、质量查询和质量投诉的管理；药品不良反应报告的规定；卫生和人员健康状况的管理；质量方面的教育、培训及考核的规定等内容。企业应制定质量管理制度：1、质量管理文件的管理；2、内部评审的规定；3、质量否决的规定；4、体外诊断试剂购进、验收、储存、养护、销售、出
6、库、配送、运输、售后服务的管理；5、体外诊断试剂有效期的管理6、不合格体外诊断试剂的管理；7、退货体外诊断试剂的管理；8、设施设备的管理；9、人员培训的管理；10、人员健康状况的管理；11、计算机信息化管理。12、不良事件报告和投诉的管理；13、体外诊断试剂产品索证的管理；14、首营企业、首营品种审核的管理。*0802企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。1、应定期对质量管理制度的执行情况进行检查和考核。2、应有检查和考核记录。第二部分 人员与培训 （共7条 ：其中*号2条，无*号5条）条款检查内容检查细则1001企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规
7、、规章和所经营药品的知识。企业负责人应具备大专以上学历，熟悉国家有关体外诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营体外诊断试剂的知识。*1401企业从事质量管理工作的人员，应具有药师（含药师、中药师）以上技术职称，或者具有中专（含）以上药学或相关专业的学历。企业应配备二名质量管理人员：一名执业药师；一名为主管检验师，或具有检验学相关专业大学学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。*1403企业从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得为兼职人员。企业从事质量管理人员必须在职在岗，不得兼职。1501企业从事验收、养护、计量和销售工作的人员应具有高中（含）以上文化程度。1. 从事验收、售后服务工作的人员应
8、具有检验学专业中专以上的学历；2. 从事保管、养护、销售等工作人员应具有中专或高中（含）以上学历。1502企业从事验收、养护、计量和销售工作的人员应经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。企业负责人和从事质量管理、购进、验收、养护、仓储、销售等岗位的人员上岗前应接受省级药品监督管理部门的培训并考核合格，方可上岗。 （GSP证书）1601企业每年应组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品的岗位工作的人员进行健康检查，并建立健康档案。从事体外诊断试剂质量管理、验收、养护、保管等岗位人员应每年健康检查一次；检查项目：HAA、肝功能、胸透、皮肤病等；
9、验收岗位还应检查视力及辩色力。1701企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育或培训，并建立档案。应定期对各类人员进行教育或培训。培训档案内容：（1）年培训工作计划；（2）培训方案；（3）培训实施（含授课讲义提纲、签到单）；（4）培训考核（试卷）与汇总。（培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员）第三部分 设施与设备 （共12条 ：其中*号3条，无*号9条）条款检查内容检查细则1801企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所明亮、整洁。1、企业办公、营业场所面积不少于100平方米；2、营业场所应明亮、整洁、周围环境应清洁
10、。*1901企业应按经营规模设置相应的仓库。 仓库面积应与经营规模相适应，但不得少于60平方米。1902库区地面平整，无积水和杂草，无污染源。库区环境应整洁，周围无污染源。1903企业药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。体外诊断试剂储存作业区应与营业、办公场所等其他区域有隔离。*1904企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为0-30，阴凉库温度不高于20，冷库温度为2-10；各库房相对湿度应保持在45-75%之间。1、应设置储存体外诊断试剂的冷库，其容积应与经营规模相适应，但不得少于20立方米；2、冷库应配备相应功率的
11、发电机组或安装双路电路；3、配置备用制冷机组。1905库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整、门窗结构严密。库区内墙、地面、顶棚应平整、光洁，门窗结构严密，无明显裂缝。1906库区有符合规定要求的消防、安全设施。1、库区应有消防设施；2、库区应有防盗设施；3、相应设施应完好；*2001仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。以上各库（区）均应设有明显标志。仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，以上各库（区）均应设有明显标志。2102仓库应有避光、通
12、风的设备。仓库应有符合储存要求的避光、通风设施。2103仓库应有检测和调节温、湿度的设备。1、应配备有效的调控、检测仓库温、湿度的设备；2、冷库应能实现24小时自动温湿度自动调控、监测、报警和自动显示、记录、打印温湿度的设备。2105仓库应有符合安全用电要求的照明设备。应配备符合体外诊断试剂储存作业要求的照明设施设备。2501企业对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。1.所用设施和设备应能正常运转，符合计量、劳动安全等有关规定2.应对设施设备定期检查、维修、校验、清洁；3、 应有设施设备的档案及有关记录。第四部分 进 货 （共9条 ：其中*号7条，无*号2条）条款检查内容检查细
13、则*2702企业进货应确定供货企业的法定资格及质量信誉。企业购进的药品应为合法企业所生产或经营的药品。企业进货应确定供货企业的法定资格及质量信誉。企业应从合法资格的企业购进体外诊断试剂。*2703企业进货应审核所购入药品的合法性。企业进货应审核所购入体外诊断试剂的合法性，应有合法的注册、生产文号。*2704企业进货应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。1、应有加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）的委托书。2、应核实供货单位销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。（授权书应载明品种、地域、期限。）*2802企业购进进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质
14、量管理机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。1.企业购进的进口体外诊断试剂应有进口体外诊断试剂注册证和进口体外诊断试剂检验报告书复印件。2、应加盖供货企业的原印章或其质量管理机构的原印章。*2901企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外，必要时应实地考察。经审核批准后，方可从首营企业进货。企业应对首营企业进行合法资格和质量保证能力的审核。审核由业务员会同质量管理人员共同进行。经审核批准后，方可从首营企业进货。*3001企业进货对首营品种应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。
15、对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容，审核合格后方可经营。企业应对首营品种的合法性进行审核，填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理人员和主管领导审核批准。对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情况的审核，包括核实体外诊断试剂的批准文号和取得质量标准，审核包装、标签、说明书等是否符合规定，了解体外诊断试剂的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容，审核合格后方可经营。3201企业签订进货合同应明确质量条款。购销合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质量
