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1、。药剂学试题、解释下列名词：1.pharmacopoeiacompound33.solubilizer53.被动靶向制剂2. solubilization19.34.Isotoniic solution54.临界胶团浓度3. isotonic solutionMicroencapsulation35.crictical relative55.肾清除率4.criticalmicell20. Prodrughumidity (CRH)56.主动转运concentration21.OTC36.solid dispersion57.肠肝循环5. Krafft point22.emulsions37.c
2、loud point58.等张溶液6. microemulsion23.Isoosmotic38.infusion solution59.絮凝剂7. liposomesolution39.HLB60.三相气雾剂8. crystal form24.critical micell40.药典61.浸出制剂9.passivetargetingconcentration(CMC)41.表面活性剂62.经皮吸收制剂preparation25.passive targeting42.F0 值63.主动靶向制剂10. thixlotropypreparation43.玻璃化温度64.表观分布容积11.Coso
3、lvency26.active targeting44.休止角65.剂型12.Sterilizationpreparation45.热原66.最适 pH 值13. suppositories27.intrinsic solubility46.冷冻干燥67.置换价14.Angle of repose28.aerosol47.前体药物68.渗漉法15. elastic recovery29.Newtonian fluid48.絮凝70.乳化剂16.supercriticalfluid30. Partition49.置换价71.休止角extration(SCFE)coefficient （ P）50
4、.缓释制剂72.助溶O/W17.Solid dispersion31.Prodrug51.溶出度73.脂质体18.inclusion32.GMP52.DSC74.栓剂置换价-可编辑修改 -。75.乳剂80.D 值85.PH- 分配理论90多晶型76.堆密度81.首过效应86. 药物吸收91平衡水分77.AUC82.药物配置87. 主动转运92抛射剂78.生物利用度83.表观分布容积体4 、88. 促进扩散93渗透促进剂79.Z 值84.首剂量89 药材比量法94触变流动二、填空题（每空1 分，共 20 分）1、申报新制剂的主要内容： （）、（）、（）、（）。2、固体分散体的类型有（）、（）、（
5、）。3、影响湿热灭菌的因素有（），（），（），（）。4、缓、控释制剂释药的主要原理有（）、（）、（）、（）、（）。5、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（），（），（），（）。6、增加药物溶解度常用的方法有 （），（），（），（）。7、浸出制剂常用的浸出方法有（），（），（），（）。8、制剂设计的基本原则： （）、（）、（）、（）、（），此外还应考虑（）。9、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（），（），（），（）。10 、蛋白质类药物制剂的研制关键是解决（）问题11 影响溶解速度因素有（）、（）、（）。12 乳剂由（）相，（）相和（）组成。13表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而
6、分为（），（），（），（）。-可编辑修改 -。14在水中的界面活性剂达到一定浓度时，界面活性剂的分子分散状态改变，由原来的（）形成了（），这种界面活性剂的 （）称为胶团，形成胶团时的界面活性剂的浓度称为（）。15乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（）不同而分层。16热原是微生物的 （）。各种微生物都可产生， 革兰氏阴性杆菌产生的热原（）最强，因不排除体外，也称（）。17栓剂常用的油脂性基质主要有 （），（），常采用 （）制备栓剂。18膜剂最常用的成膜材料为（）。19脂质体主要由（）和（）组成的磷脂双分子层结构。药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，该组织的药物浓度会增高
7、，这种现象称（）。21 吸收是指药物由机体用药部位进入（）的过程。分布是指药物吸收进入体循环后，通过（）向（）的过程。排泄是指（）的过程。22 消除是（）与（）过程的综合效果。 药物在体内的（）与（）过程一般总称为处置。23药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括（）、（）和（）。24生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（）和（）。它是衡量制剂（）的重要指标。25栓剂中使用（）基质有利用水溶性药物的吸收。26立即起作用的缓释制剂包括（）和（）两部分。27人的体液由（）、（）、（）组成。28 药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之-可编辑修改 -。间保持
8、着动态平衡。29. 生物利用度包括（）和（）。30. 肾排泄的机理包括（）、（）、（）。31. 栓剂中使用（）基质有利用水溶性药物的吸收。32. 立即起作用的缓释制剂包括（）和（）两部分。33. 表观分布容积的定义是（）。34. 响组织分布的因素有（）、（）、 （）、（）、（）。35.药品的国家标准由（）部门颁布。三、判断正误，对的在括号中打 ，错的打（） 1. GMP 是一个国家记载药品规格、标准的法典。（）2 若消除半衰期为 2h ，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为 2h 。（） 3 注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（） 4 冷冻干燥过程中产生
9、喷瓶的原因有产品预冻温度过高，冻结不实或升华时，供热过大，温度超过共熔点。（） 5 渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。（） 6 滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（） 7. 片重差异受压片时颗粒流动性的影响。（） 8 药物溶解度与药物粒子大小无关。（） 9 粉体的休止角越大，其流动性越好。（） 10 输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（） 11 滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。-可编辑修改 -。（） 12 药物溶解度与药物粒子大小无关。（） 13 粉体的休止角越大，其流动性越好。（） 14 界面活性剂
10、由于在油水界面定向排列而起增溶作用。（） 15 在配制甲基纤维素溶液时，先将甲基纤维素浸泡，待有限溶胀完成后，再加热，使其溶解。（） 16 0.8 微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。（） 17 含钡玻璃的耐碱性能好，可作为碱性较强注射剂的容器。（） 18 工业用筛的筛号“ 目 ” 数越大，所筛出的细粉的粒度越大。（） 19 空胶囊规格种，0 号胶囊较 2 号胶囊小。（） 20 吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好。（） 21 置换价是指主药的重量与基质的重量之比。（） 22 栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。（） 23 不溶性骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂。（） 24
11、 片剂加入表面活性剂后，可改善其润湿性，加快其崩解。（） 25 滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（） 26 离子强度对药物制剂的稳定性有影响，通常离子强度增加，分解反应速度加快。（） 27 沙滤棒为深层滤器，常用于注射剂的精滤。（） 28 酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。（） 29 Azone 是透皮吸收促进剂。（） 30 输液为无菌制剂，故制成输液时必须加抑菌剂。（） 31 混悬剂不能制成滴眼剂。（） 32 长效制剂可延长疗效，减少服药次数，所以生物半衰期小于1 小时的药物更宜制备长效剂型。（） 33 亲水凝胶骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂。（） 34 片剂加入表面活性剂后，可改善其润湿性，加快其崩解。-可编辑修改 -。（） 35 吐温 80是乳剂中常用的 W/O型乳化剂。（） 36 给药途径可以影响药物的疗效，但不影响药物的适应症。（） 37 片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性（） 38.0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。（） 39 乳剂的类型主要取决
