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1、重庆理工大学考试试卷20102011 学年第 2学期班级 110100201;202;203 学号 姓名 考试科目 有机化学 A 卷 闭卷 共 4 页密封线学生答题不得超过此线 (考试时间: 120分钟 总分：100分)题号一二三四五总分总分人分数一、用系统命名法命名下列有机化合物（用R或S标明手性碳构型）（每小题2分, 共20分）得分评卷人1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 二、完成反应式（每小题2分，共30分）得分评卷人 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. （ ）15. 三、简答题（每小题5分，共20分）得
2、分评卷人 1. 写出下列反应历程: 2. 比较酸性并说明理由. 3. 用简单而有明显现象的化学方法区别下列化合物:a. 1-己炔 b. 2-己炔 c. 正己烷4. 用简单而有明显现象的化学方法区别下列化合物:a. 丙醛 b. 丙酮 c. 丙醇 d. 异丙醇 四、用指定原料与其他必要的有机、无机原料进行合成，并注明实验条件.（每题6分，本大题共12分）得分评卷人 1. 由合成.2. 五、推测结构(本大题共18分）得分评卷人 1. 化合物分子式为C9H10O其IR和1HNMR如下图，推断此化合物的结构式。(本小题6分) 2. 分子式为C6H12O的A, 能与苯肼作用但不发生银镜反应. A经催化氢化
3、得分子式为C6H14O的B, B与浓硫酸共热得C（C6H12）. C经臭氧化并水解得D和E. D能发生银镜反应, 但不起碘仿反应, 而E则可发生碘仿反应而无银镜反应. 写出AE的结构式及各步反应式. (本小题12分)有机化学 A卷 参考答案及评分细则一、用系统命名法命名下列有机化合物（每小题2分，共20分）注: 只要母体正确即可得1分，其余每错一处扣0.5分。1. 2,4,6,6-四甲基-4-乙基辛烷 2. 5,5-二甲基-2-己炔 3. （3Z）-2,3-二甲基-2,4-己二烯 4. 甲丙醚 5. 2-甲基-4-溴戊烷 6. （1R,2R）-2-甲基环己醇 7. 3-戊烯醛 8. 2-羟基苯
4、甲酸 9. 2-乙基丙二酸 10. 对氨基苯甲酸乙酯二、完成反应式（每小题2分，共30分）1. 2. 3. Fe/HCl.4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 三、简答题（每小题5分，共20分）1. 2. abcd（3分）。由于溴的强吸电子效应，使得O-H键电子云密度降低，氢更容易电离，酸性增强（1分）；随着距离的增加，溴的吸电子诱导效应渐渐变弱，酸性也逐渐减弱（1分）。3. 答案: 5分4. 答案: 5分四、用指定原料与其他必要的有机、无机原料合成（每题6分，本大题共12分）1. 答案: 每步3分2. 答案: 每步2分五、推测结构（18分）1. （6分）2. 每个结构式1分：A. B. C. D. E. 反应式：第一步2分，其余各1分。(1) (2) (3) (4) (5) (6) - 4 -
