缓冲液与稀释液.docx

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1、 缓冲液缓冲液是一种能在加入少量酸或碱时抵抗pH改变的溶液。PH缓冲系统对维持生物的正常pH值,正常生理环境起重要作用。多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动,而且需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化。在生物体中有三种主要的pH缓冲体系,它们时蛋白质、重碳酸盐缓冲体系。每种缓冲体系所占的分量在各类细胞和器官中是不同的。在生化研究工作中,常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到我们工作的成效。如果提取酶实验体系的pH值变化或变化过大,会使酶活性下降甚至完全失活。所以我们要学会配制缓冲溶液。由弱酸及其盐组合一起使具有缓冲作用。生化实验室常常用

2、的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tiris(三羟甲基氨基甲烷)等系统,在生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系,因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值,而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的反应。硼酸盐:硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。柠檬酸盐:柠檬酸盐离子容易与钙结合,所以存在有钙离子的情况下不能使用。磷酸盐:在有些实验,它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物,重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。三羟甲基氨基甲烷:它可以和重金属一起作用,但在有些系统中也起抑止的作用。其主要

3、缺点时温度效应。这点往往被忽视,在室温pH是7.8的Tris一缓冲液,在4时是8.4,在37时是7.4,因此,4配制的缓冲液拿到37测量时,其氢离子浓度就增加了10倍。而且它在pH7.5以下,缓冲能力很差。缓冲液的pH值由哪些因素决定?设缓冲系统的弱酸的电离常数为K(平衡常数),平衡时弱酸的浓度为酸,弱酸盐的浓度为盐,则由弱酸的电离平衡式可得下式:根据此式可得出下列几点结论:(1)缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数K及盐和酸的浓度有关。弱酸一定,但酸和盐的比例不同时,可以得到不同的pH值。当酸和盐浓度相等时,溶液的pH值与PK值相同。(2)酸和盐浓度等比例也增减时,溶液的pH值不便。(3)酸和

4、盐浓度相等时,缓冲液的缓冲效率为最高,比例相差越大,缓冲效率越低,一般地说缓冲液有效缓冲范围为PK1pH。从上述可知,只要知道缓冲对的PK值,和要配制的缓冲液的pH值(及要求的缓冲液总浓度)时,可按公式计算出盐和酸的量。这样算涉及到对数的换算,较麻烦,前人为减少后人的计算麻烦,经计算已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系列出了表格。讲义附录部分节录有磷酸缓冲液的配制表。只要我们知道要配制的缓冲液的pH,经查表便可计算处所用缓冲剂的比例和用量。例如配制500nmpH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升,而0.2M Na2HPO492.0

5、毫升。依此可推论出配制100ml0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升,而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。所以500ml 0.1M磷酸缓冲液需要Na2HPO4量为:需Na2HPO4量为 :计算好后,按计算结果称好药品,放于烧杯中,加少量蒸馏水溶解,转移入50ml容量瓶,加蒸馏水至刻度,摇匀,便得所需的缓冲液。各种缓冲溶液的配制,均按下表按比例混合,某些试剂,必须标定配成准确的浓度才能进行,如醋酸、NaOH等。(1)醋酸盐缓冲溶液PHM/S醋酸钠(毫升数)M/S醋酸(毫升数)PHM/S醋酸钠(毫升数)M/S醋酸(毫升数)PHM/S醋酸钠(毫升数)M/S醋酸(毫升数)

6、3.21323.41164.49.412.65.417.12.93.61.518.54.69.810.25.618.11.93.82.417.64.812.08.05.91914.03.616.45.014.15.96.219.90.14.25.314.75.215.84.2(2)磷酸盐缓冲液的配制1/15M的Na2HPO4溶液(11.876克纯的Na2HPO42H2O溶于1升蒸馏水中)及1/15M的KH2PO4溶液(将9.078克KH2PO4溶于1升水中)将着两种溶液依不同比例混合。PHNa2HPO4(ml)KH2PO4(ml)PHNa2HPO4(ml)KH2PO4(ml)PHNa2HPO4

7、(ml)KH2PO4(ml)4.940.19.906.464.006.007.739.001.005.290.259.756.815.005.008.049.500.505.390.509.506.986.004.008.349.750.255.911.009.007.177.003.008.699.900.106.242.008.007.388.002.009.1810.000.006.473.007.00(3)Tris缓冲溶液贮备液溶液A:0.2M Tris(三羟甲基氨基甲烷)溶液B:0.2M HCl50mlAXmlB,用蒸馏水稀释到200mlpHX(ml)pHX(ml)7.244.28.

8、221.97.441.48.416.57.638.48.612.27.832.58.88.18.026.89.05.0(4)磷酸盐柠檬酸缓冲液的配制0.2M Na2HPO42H2O溶液及0.1M柠檬酸溶液,并依不同比例混合(见表)pHNa2HPO4(ml)柠檬酸(ml)pHNa2HPO4(ml)柠檬酸(ml)2.20.4019.605.210.729.282.41.1413.765.411.158.852.62.1817.825.611.608.402.83.1716.835.812.097.913.04.1115.896.012.637.373.21.9415.066.213.226.783

9、.45.7014.306.413.856.153.66.4413.566.614.555.453.87.1012.906.815.454.554.07.7112.297.016.473.534.28.2811.787.217.392.614.48.8211.187.418.171.834.69.3510.857.618.731.274.89.8610.147.819.150.855.00.309.708.019.450.55(5)盐缓冲液的配制a、M/20硼砂(10.108克Na2B4O710H2O溶在一升水中)b、M/5硼酸M/20NaCl(12.45克H2BO2.925克)NaCl在一升水

10、中(见下表)pHa(ml)b(ml)pHa(ml)b(ml)7.00.459.558.23.56.57.20.759.258.44.455.557.31.108.98.65.54.57.82.057.959.08.21.88.02.707.3(五)药品规格及其应用范围根据药品纯度不同一般可分为下列几类:(1)保证试剂 (G、R)用在科学研究及微量分析方面(2)分析试剂 (A、R)定量分析时标定溶液用(3)化学纯试剂(C、P)定性试验时用(4)实验试剂 (L、R)用于和实验结果关系不大的场合(5)工业品 用于大型或工业生产上在实验中用的最多的是C、P一类,A、R使用较少,G、R非有特殊需要时,一

11、般尽量用A、R来代替,因为纯度高,价格很贵。除上述几种规格外尚有几种不以纯度分类的规格:(1)生物试剂 (B、R)生物体中提炼出来,成分含量相差较大,如培养微生物时用牛肉膏,酵母膏等药品即属此类。(2)指示剂(Ind)配制指示剂用(3)层析纯,色层分析时采用(4)生物染色剂BS如甲基兰(6)常用标准溶液的配制与标定(1)0.1mol/L NaOH溶液1、配制方法:1)氢氧化钠中含有碳酸钠,所以不能直接配成纯溶液,因碳酸钠几乎不溶于饱和的氢氧化钠溶液中,故可以先配成饱和的氢氧化钠溶液(约19mol/L)而将沉淀弃去。另一个方法可加氯化钡110克溶于100ml水中配成饱和溶液,入瓶内密闭瓶塞,放置

12、12天,使碳酸钠沉淀,取上层清夜6.3ml加入刚煮沸过冷却的蒸馏水750ml,可得浓度约为0.1N氢氧化钠溶液。2)称氢氧化钠结晶5克(或干燥棒状,或小片状得氢氧化钠5克)置于4000ml烧杯中,加水300ml,使之溶解,加热并缓缓加入1mol/L氯化钡溶液200ml。将碳酸钡沉淀后,将上层溶液倾入1000ml量筒中,加入刚煮沸冷却的蒸馏水,稀释至1000ml刻度处,放置使沉淀下沉,取其上清液。NaCO3BaCl2BaCO32NaCl2、标定取分析纯的苯二酸氢钾(KHC8H4O4)置于称量瓶中,于烘箱内105110下加热2小时,取出后放入干燥器内半小时,用倾出法在天平上称出约0.45克,称准至

13、小数点第四位,共称两份,分别放入150ml三角瓶中,各加入25ml溶解后再加入1酚酞指示剂34滴,然后配制好的氢氧化钠溶液装入滴管中,滴定上述两种样品,其误差不得超过0.3,否则重行标定,氢氧化钠浓度计算如下式中:W邻苯二酸氢钠称取邻苯二酸钾的重量(克)VNaOH滴定用去氢氧化钠毫升数0.20442邻苯二酸氢钾的毫克当量。(2)0.1mol/L硫代硫酸钠溶液:1、配制方法:称取硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O)12.5克无水碳酸钠0.2克溶于煮沸后冷却的水中稀释到1000毫升,其浓度约为0.1mol/L,放置34天后才能进行标定。2、标定:取分析纯的碘酸钾置称量瓶中于烘箱中加热105110两小时,移入干燥器内冷却,称出两份样品重量为0.070.08克(标准至小数四位)于250ml三角瓶中,各溶于50ml水中,待完全溶解后,各加入30碘化钾溶液10ml,12mol/L硫酸10ml,放置3分钟,稀释至150ml,用上述配制的硫代硫酸钠溶液滴定至草黄色,加入1淀粉指示剂5ml继续滴定至兰色消失,记录硫代硫酸钠溶液的用量。另取30碘化钾溶液10ml,12mol/L硫酸10ml,加水至

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