《仪器分析_紫外-可见分光光度和红外光谱法习题及参考答案[1].doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《仪器分析_紫外-可见分光光度和红外光谱法习题及参考答案[1].doc（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、紫外-可见分光光度和红外光谱法习题及参考答案一、 填空题1、分子内部的运动方式有三种，即： 、 和 ，相应于这三种不同的运动形式，分子具有 能级、 能级和 能级。2、折射率是指光线在 速度与在 速度的比值。当温度、光波波长固定后，有机化合物折射率主要决定于物质的 和 。通过折射率可以测定出 、 以及 等。3、饱和碳氢化合物分子中只有 键，只在 产生吸收，在200-1000nm范围内不产生吸收峰，故此类化合物在紫外吸收光谱中常用来做 。4、在中红外光区中，一般把4000-1350cm-1区域叫做 ，而把1350-650区域叫做 。5、在有机化合物中,常常因取代基的变更或溶剂的改变,使其吸收带的最
2、大吸收波长发生移动,向长波方向移动称为_,向短波方向移动称为_。6、在朗伯比尔定律I/Io= 10-abc中, Io是入射光的强度, I是透射光的强度, a是吸光系数, b是光通过透明物的距离,即吸收池的厚度, c是被测物的浓度,则透射比T =_,百分透过率T% =_, 吸光度A与透射比T的关系为_。7、在单色器的线色散率为0.5mm/nm的条件下用原子吸收分析法测定铁时，要求通带宽度为0.1nm，狭缝宽度要调到 。8、紫外吸收光谱分析可用来进行在紫外区范围有吸收峰的物质的_及_分析。9、在紫外光谱中，随溶剂极性增加，R带_移，K带_移10、某单色器的线色散率为0.5mm/nm，当出射狭缝宽度
3、为0.1mm时，则单色仪的光谱通带宽度为 。11、对于紫外及可见分光光度计,在可见光区可以用玻璃吸收池,而紫外光区则用_吸收池进行测量。12、红外光谱是由于分子振动能级的跃迁而产生，当用红外光照射分子时，要使分子产生红外吸收，则要满足两个条件：(1)_，(2)_。13、把无色的待测物质转变成为有色物质所发生的化学反应称为 所用试剂为 。二、 选择题1、符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置（ ）。A. 向长波移动 B. 向短波移动 C. 不移动 D.不移动，吸收峰值降低2、某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带，在红外特征区有如下吸收峰： 3400cm-12400 cm-1宽而强的
4、吸收，1710 cm-1。则该化合物可能是：（ ） A.醛 B.酮 C.羧酸 D.酯3、光学分析法中,使用到电磁波谱,其中可见光的波长范围为_。 A. 10400nm; B. 400750nm; C. 0.752.5mm; D. 0.1100cm4、棱镜或光栅可作为_。 A.滤光元件; B.聚焦元件; C.分光元件; D.感光元件.5、红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以用来_ _。 A.鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定; B.确定配位数; C.研究化学位移; D.研究溶剂效应.6、某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1,1460 c
5、m-1,1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是 _。A.烷烃；B.烯烃；C.炔烃；D.芳烃；E.羟基化合物。7、电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（）。 A.能量 B.频率 C.波长 D.波数8、指出下列化合物中，哪个化合物的紫外吸收波长最大（ ）。 A. CH3CH2CH3 B. CH3CH2OH C. CH2=CHCH2CH=CH2 D. CH3CH=CHCH=CHCH39、有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为羰基化合物，重要依据的谱带范围为_。 A. 3500-3200cm-1 B. 1500-1300 cm-1 C. 1000-650 cm-1 D. 19
6、50-1650 cm-1.10、溶剂对电子光谱的影响较为复杂,改变溶剂的极性, _。 A.不会引起吸收带形状的变化; B.会使吸收带的最大吸收波长发生变化; C.精细结构并不消失; D.对测定影响不大.11、在酸性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？_ A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D.不能确定12、下列光谱中属于带光谱的有_ _ A.IR；B.AES；C.AAS；D.UV13、某化合物的紫外吸收光谱图如下图，其max为 nm。 A 250nm B 340nm C350nm D 310nm E 300nm三、简答题1、解释实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因。2
7、、某一化合物分子式为C8H8O，其红外光谱图如下。试写出其结构式。3、某化合物的分子式为C8H8O2，红外光谱的主要峰有3030cm-1，2950 cm-1，2860 cm-1，2820 cm-1，2730 cm-1，1690 cm-1，1610 cm-1，1580 cm-1，1520 cm-1，1465 cm-1，1430 cm-1，1395 cm-1，825 cm-1，请指定结构并归属各峰。 参考答案一、 填空题1 .电子相对于原子核的运动，原子在平衡位置的振动，分子本身绕其中心的转动，电子，振动、转动2.空气中的传播，试样中的传播，组成，分子结构，物料的纯度，杂质的含量，溶液的浓度3、键
8、，远紫外区，溶剂4、特征谱带区，指纹区。5、_红移_, _蓝移_。6、I/Io_ I/Io100%_, _-logT_。7、_0.05mm_。8、检定、_结构_9、_蓝_ _红_10、0.2nm11、石英12、(1) 辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等 (2) 辐射与物质之间有耦合作用。13、显色剂、显色反应二、选择题1、D 2、 C 3、 B 4、 C 5、A 6、 A 7、B 8、A 9、D 10、B 11、B12、A D 13、B三、简答题1、 实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因：（1）没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收；（2）相同频率的振动吸
9、收重叠，即简并；（3）仪器不能区别那些频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器检测不出；2、解：U=（2+2*8-8）/2=5（可能含有苯环）特征区第一强峰为1685cm-1，为羰基峰，需仔细研究是何种羰基化合物。先否定，在3000cm-1以上无宽峰可否定羧酸；分子式中不含氮、氯可否定酰胺、酰氯；在2800cm-1处无醛氢峰，可否定醛。否定后，肯定该化合物为酮根据不饱和度大于4，可能为芳酮。苯环的特征吸收有：芳氢伸缩振动3000cm-1左右有吸收峰；苯环骨架振动1600cm-1、1580 cm-1及1450 cm-1有吸收峰，加上不饱和度大于4，可以确定有苯环存在 。根据760 cm-1、690cm-1两强峰，结合分子式可确定苯为单取代。在1430cm-1、1360cm-1有甲基的峰。可以初步断定该化合物可能为苯乙酮。1
